1. Inicio
  2. Publicaciones
  3. Characteristics of esophago-gastro-duodenal Crohn's disease in the biologic era: a nationwide study of the Young GETECCU Group

Characteristics of esophago-gastro-duodenal Crohn's disease in the biologic era: a nationwide study of the Young GETECCU Group

Fecha de publicación:

Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Garcia, A. Lopez
  • Benitez, J. M.
  • Maroto-Martin, C.
  • Fernandez-Prada, S. J.
  • Marquina, V.
  • Rodriguez, G. E.
  • Mesonero, F.
  • Lucendo, A. J.
  • Florez-Diez, P.
  • Casanova, M. J.
  • Garcia-Morales, N.
  • Miranda, J.
  • Vicuna, M.
  • Font, G.
  • Suarez-Ferrer, C.
  • Bernal, L.
  • Peries, L.
  • Tejedor, J.
  • Perez-Galindo, P.
  • Elosua, A.
  • Lastiri, E. A.
  • Brunet, E.
  • Llao, J.
  • Rodriguez-Lago, I.
  • Ferreiro-Iglesias, R.
  • Lopez, L.
  • Gonzalez, I.
  • Ortega, S. P.
  • Monsalve, S.
  • Marquez-Mosquera, L.
  • Gonzalez-Vivo, M.
  • Murciano, F.
  • Zabana, Y.
  • Barreiro-de Acosta, M.
  • Young Grp GETECCU

Grupos

Abstract

Abstract no disponible

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
1873-9946, 1876-4479

JOURNAL OF CROHNS & COLITIS  OXFORD UNIV PRESS

Tipo:
Meeting Abstract
Páginas:
465-467
DOI:
Factor de Impacto:
2,429 SCImago ℠
Cuartil:
Q1 SCImago ℠

Documentos

  • No hay documentos

Métricas

Filiaciones

Filiaciones no disponibles

Campos de estudio

Proyectos asociados

EFECTO DE FLUIDOTERAPIA AGRESIVA FRENTE A FLUIDOTERAPIA BASADA EN METAS EN LA FASE PRECOZ DE LA PANCREATITIS AGUDA: ENSAYO CLÍNICO CONTROLADO ALEATORIZADO MULTICÉNTRICO.

Investigador Principal: MARÍA DOLORES HIGON BALLESTER

WATERFALL . 2019

Ensayo de fase IIa, aleatorizado, doble ciego y comparado con placebo para evaluar la seguridad, la eficacia, la farmacocinética y la farmacodinámica de BI 706321 administrado por vía oral durante 12 semanas en pacientes con enfermedad de Crohn (EC) que reciben tratamiento de inducción con ustekinumab.

Investigador Principal: MARIAM AGUAS PERIS

1425-0003 . 2023

Estudio de fase IIb aleatorizado, doble ciego y de determinación de dosis, de 14 semanas de duración, para determinar la farmacocinética, la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de TEV-48574 en pacientes adultos con colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn moderada o grave (RELIEVE UCCD).

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

TV48574-IMM-20036 . 2023

Cita

Compartir