- Inicio
- Publicaciones
- What Are the Short-term Benefits and Potential Harms of Therapeutic Modalities for the Management of Overactive Bladder Syndrome in Women? A Review of Evidence Under the Auspices of the European Association of Urology, Female Non-neurogenic Lower Urinary Tract Symptoms Guidelines Panel.
What Are the Short-term Benefits and Potential Harms of Therapeutic Modalities for the Management of Overactive Bladder Syndrome in Women? A Review of Evidence Under the Auspices of the European Association of Urology, Female Non-neurogenic Lower Urinary Tract Symptoms Guidelines Panel.
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Farag, Fawzy
- Sakalis, Vasileios I.
- Arteaga, Serenella Monagas
- Sihra, Neha
- Karavitakis, Markos
- Bo, Kari
- Cobussen-Boekhorst, Hanny
- Costantini, Elisabetta
- de Heide, Monica
- Groen, Jan
- Peyronnet, Benoit
- Phe, Veronique
- van Poelgeest-Pomfret, Mary-Lynne
- van den Bos, Tine W. L.
- van der Vaart, Huub
- Harding, Christopher K.
- Carmela Lapitan, Marie
- Imran Omar, Muhammad
- Nambiar, Arjun K.
Grupos
Abstract
CONTEXT: Overactive bladder syndrome (OAB) is highly prevalent among women and has a negative impact on their quality of life. The current available treatments for OAB symptoms include conservative, pharmacological, or surgical modalities. OBJECTIVE: To provide an updated contemporary evidence document regarding OAB treatment options and determine the short-term effectiveness, safety, and potential harms of the available treatment modalities for women with OAB syndrome. EVIDENCE ACQUISITION: The Medline, Embase, and Cochrane controlled trial databases and clinicaltrial.gov were searched for all relevant publications up to May 2022. The risk of bias assessment followed the recommended tool in the Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions, and quality of evidence was assessed using the modified Grading of Recommendations Assessment, Development, and Evaluation (GRADE) criteria. A meta-analysis was performed where appropriate. EVIDENCE SYNTHESIS: Antimuscarinics and beta-3 agonists were significantly more effective than placebo across most outcomes, with beta-3 agonists being more effective at reducing nocturia episodes and antimuscarinics causing significantly higher adverse events. Onabotulinumtoxin-A (Onabot-A) was more effective than placebo across most outcomes, but with significantly higher rates of acute urinary retention/clean intermittent self-catheterisation (six to eight times) and urinary tract infections (UTIs; two to three times). Onabot-A was also significantly better than antimuscarinics in the cure of urgency urinary incontinence (UUI) but not in the reduction of mean UUI episodes. Success rates of sacral nerve stimulation (SNS) were significantly higher than those of antimuscarinics (61% vs 42%, p=0.02), with similar rates of adverse events. SNS and Onabot-A were not significantly different in efficacy outcomes. Satisfaction rates were higher with Onabot-A, but with a higher rate of recurrent UTIs (24% vs 10%). SNS was associated with 9% removal rate and 3% revision rate. CONCLUSIONS: Overactive bladder is a manageable condition, with first-line treatment options including antimuscarinics, beta-3 agonists, and posterior tibial nerve stimulation. Second-line options include Onabot-A bladder injections or SNS. The choice of therapies should be guided by individual patient factors. PATIENT SUMMARY: Overactive bladder is a manageable condition. All patients should be informed and advised on conservative treatment measures in the first instance. The first-line treatment options for its management include antimuscarinics or beta-3 agonists medication, and posterior tibial nerve stimulation procedures. The second-line options include onabotulinumtoxin-A bladder injections or sacral nerve stimulation procedure. The therapy should be chosen based on individual patient factors.
Copyright © 2023 European Association of Urology. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 0302-2838, 1873-7560
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 302-312
- Factor de Impacto:
- 6,184 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
EUROPEAN UROLOGY ELSEVIER SCIENCE BV
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Filiaciones no disponibles
Keywords
- Anticholinergics; Female lower urinary tract symptoms; Onabotulinum toxin; Overactive bladder; Sacral neuromodulation; Systematic review; Urgency incontinence
Proyectos asociados
CATETERISMO INTERMITENTE, CUMPLIMENTO Y ADHERENCIA EN ESPAÑA.
Investigador Principal: SALVADOR ARLANDIS GUZMÁN
CICAE . 2017
ESTUDIO FASE 2A, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PRUEBA DE CONCEPTO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD, LA FARMACODINÁMICA Y LA FARMACOCINÉTICA DE ASP6294 EN EL TRATAMIENTO DE MUJERES CON SÍNDROME DE VEJIGA DOLOROSA/CISTITIS INTERSTICIAL.
Investigador Principal: SALVADOR ARLANDIS GUZMÁN
6294-CL-0101 . 2017
ESTUDIO STENT URETRAL TPS. ESTUDIO POST-COMERCIALIZACIÓN PARA LA EVALUACIÓN DEL SISTEMA ALLIUM TPS.
Investigador Principal: EDUARDO JOSÉ MORÁN PASCUAL
TPS
ESTUDIO DE EVALUACION DE LA FACTIVILIDAD, VALIDEZ Y FIABILIDAD DEL DIARIO MICCIONAL DE 3 DIAS, EN MUJERES ATENDIDAS EN UNIDADES DE UROLOGIA FUNCIONAL Y URODINAMICA. ESTUDIO DM3D.
Investigador Principal: SALVADOR ARLANDIS GUZMÁN
VH01-10 . 2011
ESTUDIO SOBRE PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL EN PACIENTES CON SÍNDROME DE DOLOR VESICAL (SDV) EN UNIDADES DE UROLOGÍA FUNCIONAL Y URODINÁMICA.
Investigador Principal: SALVADOR ARLANDIS GUZMÁN
AST-URO-13-02 . 2014
ESTUDIO DE EVALUACION DE LA VEJIGA HIPERACTIVA Y HIPERACTIVIDAD DEL DETRUSOR EN VARONES CON SINTOMAS DEL TRACTO URINARIO INFERIOR (STUI) DE LLENADO QUE ACUDEN A UNIDADES DE UROLOGIA FUNCIONAL Y URODINAMICA.
Investigador Principal: SALVADOR ARLANDIS GUZMÁN
VH02-11 . 2011
ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y FARMACO ACTIVO, EN GRUPOS PARALELOS Y DE DOSIFICACION DEL MK-0594 EN PACIENTES CON VEJIGA INESTABLE.
Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ
0594-003
ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE UN SOLO TRATAMIENTO CON DOS NIVELES DE DOSIS DE UN COMPLEJO DE NEUROTOXINA PURIFICADA BOTOX® (TOXINA BOTULINICA DE TIPO A) SEGUIDO DE UN TRATAMIENTO CON BOTOX® EN PACIENTES CON INCONTINENCIA URINARIA DEBIDA A UNA HIPERACTIVIDAD NEUROGENA DEL DEFRUSOR
Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ
191622-516
ESTUDIO MULTINACIONAL PROSPECTIVO PARALELO, CONTROLADO, DOBLE-CIEGO, RANDOMIZADO, PARA VALORAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BAY 12-0839 VERSUS OFLOXACINO EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES COMPLICADAS DEL TRACTO URINARIO.
Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ
BAY12-8039/11229
ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DOSIS-RESPUESTA DE YM905 COMPARANDO CON PLACEBO Y TOLTERODINA EN PACIENTES CON INESTABILIDAD IDIOPATICA SINTOMATICA DEL DETRUSOR.
Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ
99-BYC-02
ESTUDIO DE DOSIS-RESPUESTA, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS, CON COMPRIMIDOS DE 0,4 MG, 0,8 MG Y 1,2 MG DE TASULOSINA OCAS (SISTEMA DE ABSORCION ORAL CONTROLADA) UNA VEZ AL DIA, EN PACIENTES CON SINTOMAS DEL TRACTO URINARIO INFERIOR (STUI) INDICATIVOS DE OBSTRUCCION PROSTATICA BENIGNA (HBP) SINTOMATICA.
Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ
00-OMN-01
TOLERABILIDAD Y EFICACIA CLINICA DE TOLTERODINA UNA VEZ AL DIA. ESTUDIO MULTICENTRICO, FASE II, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO EN PACIENETS CON SINTOMAS DE VEJIGA HIPERACTIVA INCLUYENDO FRECUENCIA E INCONTINENCIA DE URGENCIA.
Investigador Principal: Eduardo Martinez Agullo
98-TOCR-011
ESTUDIO PILOTO FASE II, CONTROLADO CON PLACEBO PARA ESTIMAR LA EFICACIA DE CIZOLIRTINA (CITRATO DE CIZOLITRINA) EN EL TRATAMIENTO SINTOMATICO DE PACIENTES CON HIPERACTIVIDAD VESICAL.
Investigador Principal: Eduardo Martinez Agullo
ESCLIN-006/00
ESTUDIO DE PRUEBA DE CONCEPTO DE CUATRO SEMANAS DE DURACION PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD, TOLERANCIA Y EFICACIA SB223412 ORAL EN PACIENTES CON SINTOMAS DE URGENCIA Y FRECUENCIA URINARIA AUMENTADA CON O SIN INCONTINENCIA.
Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ
SB223412/020
PROPIVERINA HCI DE LIBERACION INMEDIATA (LI) Y LIBERACION PROLONGADA (LP): COMPARACION DE EFICACIA Y TOLERABILIDAD EN PACIENTES CON VEJIGA HIPERACTIVA.
Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ
8401060
ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICENTRICO, PARA EVALAUR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 4 DOSIS DE TAMUSOLINA OCAS VERSUS TOLTERODINA EN CAPSULAS DE 4 MG DE LIBERACION SOSTENIDA, EN MUJERES CON VEJIGA HIPERACTIVA SINTOMATICA.
Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ
01-OMN-06
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL VARDENAFILO, ADMINISTRADO DURANTE 12 SEMANAS CON UN REGIMEN POSOLOGICO FLEXIBLE A SUJETOS CON DISFUNCION ERECTIL EXCLUSIVAMENTE SECUNDARIA A TRAUMATISMO MEDULAR.
Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ
SB-782528-002
ESTUDIO DE OCHO SEMANAS DE DURACION, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE PRUEBA DE CONCEPTO, DE DETERMINACION DE DOSIS OPTIMA PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD, ASI COMO EL PERFIL FARMACOCINETICO DE SOLABEGRON (GW427353) 250 MG, 125 MG Y 50 MG ADMINISTRADO POR VIA ORAL DOS VECES AL DIA FRENTE A PLACEBO EN MUJERES CON VEJIGA HIPERACTIVA.
Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ
B3P104833
ENSAYO DE 12 SEMANAS, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACION, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE FESOTERODINA EN COMPARACION CON TOLTERODINA ER EN PACIENTES CON VEJIGA HIPERACTIVA
Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ
A0221046
ENSAYO MULTICENTRICO DE 24 SEMANAS, FORMADO POR UNA FASE ALEATORIZADA, DOBLE CIEGO, CONTROLADA CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS DE 12 SEMANAS, SEGUIDA DE UNA FASE DE TRATAMIENTO ABIERTO DE 12 SEMANAS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UNA PAUTADE DOSIS FLEXIBLES DE FESOTERODINA EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA CON VEJIGA HIPERACTIVA.
Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ
A0221045
ESTUDIO MULTICENTRICO DE SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DE LA SEGURIDAD Y EFICACIS DE DOS NIVELES DE DOSIS DEL COMPLEJO DE NEUROTOXINA PURIFICADA BOTOX (TOXINA BOTULINICA TIPO A) EN PACIENTES CON INCONTINENCIA URINARIA DEBIDA A HIPERACTIVIDAD NEUROGENA DEL DET RUSOR
Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ
191622-094
VALORACIÓN DE LA ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA TRANSCUTÁNEA DEL TIBIAL POSTERIOR (TENS) EN COMPARACIÓN CON LA ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA PERCUTÁNEA DEL TIBIAL POSTERIOR (SANS) EN PACIENTES CON VEJIGA HIPERACTIVA REFRACTARIA A ANTICOLINÉRGICOS.
Investigador Principal: MARÍA ESTHER MARTÍNEZ CUENCA
SANSEC
ESTUDIO OBSERVACIONAL COMPARATIVO ENTRE DOS DISPOSITIVOS PARA EL SONDAJE VESICAL INTERMITENTE Y SU RELACIÓN CON LA APARICIÓN DE ITU´S.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL BONILLO GARCÍA
ITUSET
ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO Y CON DOBLE SIMULACIÓN DE MUJERES ADOLESCENTES Y ADULTAS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE GEPOTIDACINA Y NITROFURANTOÍNA EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES URINARIAS NO COMPLICADAS (CISTITIS AGUDA).
Investigador Principal: SALVADOR ARLANDIS GUZMÁN
204989 . 2019
ESTUDIO DE FASE 3, EN DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE VIBEGRÓN EN VARONES CON SÍNTOMAS DE VEJIGA HIPERACTIVA EN TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO POR HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA.
Investigador Principal: SALVADOR ARLANDIS GUZMÁN
URO-901-3005 . 2020
Cita
Farag F,Sakalis VI,Arteaga SM,Sihra N,Karavitakis M,Arlandis S,Bo K,Cobussen H,Costantini E,de Heide M,Groen J,Peyronnet B,Phe V,van Poelgeest M,van den Bos TWL,van der Vaart H,Harding CK,Carmela M,Imran M,Nambiar AK. What Are the Short-term Benefits and Potential Harms of Therapeutic Modalities for the Management of Overactive Bladder Syndrome in Women? A Review of Evidence Under the Auspices of the European Association of Urology, Female Non-neurogenic Lower Urinary Tract Symptoms Guidelines Panel. Eur Urol. 2023. 84. (3):p. 302-312. IF:25,300. (1).