Assessment of SARS-CoV-2 neutralizing antibody titers in breastmilk from convalescent and vaccinated mothers.

Data de publicació: Data Ahead of Print:

Autors de IIS La Fe

Autors aliens a IIS La Fe

  • Bauerl, Christine
  • Zulaica, Joao
  • Rusu, Luciana
  • Moreno, Alicia Rodriguez
  • Perez-Cano, Francisco J.
  • Lerin, Carles
  • Mena-Tudela, Desiree
  • Aguilar-Camprubi, Laia
  • Martinez-Costa, Cecilia
  • Geller, Ron
  • Collado, Maria Carmen
  • MilkCORONA study team

Grups d'Investigació

Abstract

Breastmilk contains antibodies that could protect breastfed infants from infections. In this work, we examined if antibodies in breastmilk could neutralize SARS-CoV-2 in 84 breastmilk samples from women that were either vaccinated (Comirnaty, mRNA-1273, or ChAdOx1), infected with SARS-CoV-2, or both infected and vaccinated. The neutralization capacity of these sera was tested using pseudotyped vesicular stomatitis virus carrying either the Wuhan-Hu-1, Delta, or BA.1 Omicron spike proteins. We found that natural infection resulted in higher neutralizing titers and that neutralization correlated positively with levels of immunoglobulin A in breastmilk. In addition, significant differences in the capacity to produce neutralizing antibodies were observed between both mRNA-based vaccines and the adenovirus-vectored ChAdOx1 COVID-19 vaccine. Overall, our results indicate that breastmilk from naturally infected women or those vaccinated with mRNA-based vaccines contains SARS-CoV-2 neutralizing antibodies that could potentially provide protection to breastfed infants from infection.

© 2023 The Author(s).

Dades de la publicació

ISSN/ISSNe:
2589-0042, 2589-0042

iScience  CELL PRESS

Tipus:
Article
Pàgines:
106802-106802
PubMed:
37197591
Factor d'Impacte:
1,592 SCImago
Quartil:
Q1 SCImago

Documents

  • No hi ha documents

Mètriques

Filiacions

Filiacions no disponibles

Keywords

  • Health sciences; Immune response; Public health; Virology

Campos d'Estudi

Projectes associats

RED DE SALUD MATERNO-INFANTIL Y DEL DESARROLLO.

Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES

RD16/0022/0001 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2017

Variaciones epigenómicas asociadas al inicio y curso de los trastornos del neurodesarrollo en prematuros: estudio de cohorte a 6 años.

Investigador Principal: ANA CRISTINA GARCÍA BLANCO

PI18/01352 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2019

EVOLUCIÓN DE LOS MARCADORES INFLAMATORIOS EN UNA COHORTE DE RECIÉN NACIDOS PRETÉRMINO DE MUY BAJO PESO Y SU RELACIÓN CON LA APARICIÓN DE DISPLASIA BRONCOPULMONAR.

Investigador Principal: ANA GIMENO NAVARRO

PI-1774

TARGETED OXYGENATION IN THE RESPIRATORY CARE OF PREMATURE INFANTS AT DELIVERY: EFFECTS ON OUTCOME (TORPIDO 30/60)./ OXIGENACIÓN DIRIGIDA EN LA ATENCIÓN RESPIRATORIA DE BEBÉS PREMATUROS EN EL PARTO: EFECTOS SOBRE EL RESULTADO (TORPIDO 30/60).

Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES

CTC022ACTRN12618000879268 . 2021

DETECCIÓN PRECOZ DE LA ENTEROCOLITIS NECROTIZANTE A PARTIR DE UN MODELO PREDICTIVO BASADO EN TÉCNICAS ÓMICAS.

Investigador Principal: ANNA PARRA LLORCA

2021-727-1_CRC_PARRA . ORDESA . 2021

Estudio de fase 1b, aleatorizado, ciego y de búsqueda de dosis para evaluar el perfil de seguridad y tolerabilidad de la administración de AT-100 (rhSP-D: proteína surfactante D humana recombinante) en recién nacidos prematuros con alto riesgo de desarrollo de displasia broncopulmonar (DBP).

Investigador Principal: MARTA AGUAR CARRASCOSA

AT-100/001 . 2022

Compartir la publicació