Benefits and Harms of Conservative, Pharmacological, and Surgical Management Options for Women with Bladder Outlet Obstruction: A Systematic Review from the European Association of Urology Non-neurogenic Female LUTS Guidelines Panel

Data de publicació:

Autors de IIS La Fe

Autors aliens a IIS La Fe

  • Peyronnet, Benoit
  • Lapitan, Marie Carmela
  • Tzelves, Lazaros
  • O'Connor, Eabhann
  • Riogh, Aisling Nic An
  • Manso, Margarida
  • Yuan, Cathy Yuhong
  • Bo, Kari
  • Costantini, Elisabetta
  • Farag, Fawzy
  • Groen, Jan
  • Nambiar, Arjun
  • Phe, Veronique
  • van der Vaart, Huub
  • Omar, Muhammad Imran
  • Harding, Chris

Grups d'Investigació

Abstract

Context: While the management of bladder outlet obstruction (BOO) in men has been a topic of several systematic reviews and meta-analyses, no such evidence base exists for female BOO. Objective: The aim of this systematic review was to evaluate the benefits and harms of therapeutic interventions for the management of BOO in women. Evidence acquisition: This systematic review was conducted in accordance with the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-analyses (PRISMA) state-ment. The study protocol was registered with PROSPERO (CRD42020183839). A system-atic literature search was performed and updated by a research librarian in May 2021. The study population consisted of adult female patients diagnosed with BOO, who underwent treatment. Evidence synthesis: Out of 6344 records, we identified 33 studies enrolling 1222 partic-ipants, of which only six randomized controlled trials (RCTs) were found. One placebo -controlled crossover randomized trial assessed the role of baclofen in 60 female patients with dysfunctional voiding. The trial met its primary endpoint with a significantly greater decrease in the number of voids per day in the baclofen group (-5.53 vs - 2.70; p = 0.001). The adverse events were mild and comparable in both groups (25% vs 20%). One placebo-controlled crossover randomized trial assessed the role of sildenafil in 20 women with Fowler's syndrome. There were significant improvements from base-line in maximum urinary flow rate (Qmax), International Prostate Symptom Score (IPSS), and postvoid residual (PVR), but with no statistically significant difference when compared with placebo. In a large RCT including 197 female patients with functional BOO, the alpha-blocker alfuzosin significantly improved IPSS, Qmax, and PVR compared with baseline, but the differences were not statistically significant compared with the placebo group. Several small single-arm prospective series reported improvement of BOO-related symptoms and voiding parameters with urethroplasty, sling revision, ure-thral dilation, vaginal pessary, and pelvic organ prolapse repair. Conclusions: Evidence to support the use of conservative, pharmacological, and surgical treatments for BOO is scarce. Patient summary: According to the present systematic review of the literature, evidence to support the use of conservative, pharmacological, and surgical treatments for either anatomical or functional bladder outlet obstruction is scarce.(c) 2021 European Association of Urology. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.

Dades de la publicació

ISSN/ISSNe:
2405-4569, 2405-4569

European Urology Focus  Elsevier BV

Tipus:
Review
Pàgines:
1340-1361
PubMed:
34702649
Factor d'Impacte:
1,453 SCImago
Quartil:
Q1 SCImago

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Keywords

  • Bladder outlet obstruction; Female; Systematic review; Treatment; Urodynamic; Women

Projectes associats

CATETERISMO INTERMITENTE, CUMPLIMENTO Y ADHERENCIA EN ESPAÑA.

Investigador Principal: SALVADOR ARLANDIS GUZMÁN

CICAE . 2017

ESTUDIO FASE 2A, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PRUEBA DE CONCEPTO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD, LA FARMACODINÁMICA Y LA FARMACOCINÉTICA DE ASP6294 EN EL TRATAMIENTO DE MUJERES CON SÍNDROME DE VEJIGA DOLOROSA/CISTITIS INTERSTICIAL.

Investigador Principal: SALVADOR ARLANDIS GUZMÁN

6294-CL-0101 . 2017

ESTUDIO STENT URETRAL TPS. ESTUDIO POST-COMERCIALIZACIÓN PARA LA EVALUACIÓN DEL SISTEMA ALLIUM TPS.

Investigador Principal: EDUARDO JOSÉ MORÁN PASCUAL

TPS

ESTUDIO DE EVALUACION DE LA FACTIVILIDAD, VALIDEZ Y FIABILIDAD DEL DIARIO MICCIONAL DE 3 DIAS, EN MUJERES ATENDIDAS EN UNIDADES DE UROLOGIA FUNCIONAL Y URODINAMICA. ESTUDIO DM3D.

Investigador Principal: SALVADOR ARLANDIS GUZMÁN

VH01-10 . 2011

ESTUDIO SOBRE PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL EN PACIENTES CON SÍNDROME DE DOLOR VESICAL (SDV) EN UNIDADES DE UROLOGÍA FUNCIONAL Y URODINÁMICA.

Investigador Principal: SALVADOR ARLANDIS GUZMÁN

AST-URO-13-02 . 2014

ESTUDIO DE EVALUACION DE LA VEJIGA HIPERACTIVA Y HIPERACTIVIDAD DEL DETRUSOR EN VARONES CON SINTOMAS DEL TRACTO URINARIO INFERIOR (STUI) DE LLENADO QUE ACUDEN A UNIDADES DE UROLOGIA FUNCIONAL Y URODINAMICA.

Investigador Principal: SALVADOR ARLANDIS GUZMÁN

VH02-11 . 2011

ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y FARMACO ACTIVO, EN GRUPOS PARALELOS Y DE DOSIFICACION DEL MK-0594 EN PACIENTES CON VEJIGA INESTABLE.

Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ

0594-003

ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE UN SOLO TRATAMIENTO CON DOS NIVELES DE DOSIS DE UN COMPLEJO DE NEUROTOXINA PURIFICADA BOTOX® (TOXINA BOTULINICA DE TIPO A) SEGUIDO DE UN TRATAMIENTO CON BOTOX® EN PACIENTES CON INCONTINENCIA URINARIA DEBIDA A UNA HIPERACTIVIDAD NEUROGENA DEL DEFRUSOR

Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ

191622-516

ESTUDIO MULTINACIONAL PROSPECTIVO PARALELO, CONTROLADO, DOBLE-CIEGO, RANDOMIZADO, PARA VALORAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BAY 12-0839 VERSUS OFLOXACINO EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES COMPLICADAS DEL TRACTO URINARIO.

Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ

BAY12-8039/11229

ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DOSIS-RESPUESTA DE YM905 COMPARANDO CON PLACEBO Y TOLTERODINA EN PACIENTES CON INESTABILIDAD IDIOPATICA SINTOMATICA DEL DETRUSOR.

Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ

99-BYC-02

ESTUDIO DE DOSIS-RESPUESTA, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS, CON COMPRIMIDOS DE 0,4 MG, 0,8 MG Y 1,2 MG DE TASULOSINA OCAS (SISTEMA DE ABSORCION ORAL CONTROLADA) UNA VEZ AL DIA, EN PACIENTES CON SINTOMAS DEL TRACTO URINARIO INFERIOR (STUI) INDICATIVOS DE OBSTRUCCION PROSTATICA BENIGNA (HBP) SINTOMATICA.

Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ

00-OMN-01

TOLERABILIDAD Y EFICACIA CLINICA DE TOLTERODINA UNA VEZ AL DIA. ESTUDIO MULTICENTRICO, FASE II, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO EN PACIENETS CON SINTOMAS DE VEJIGA HIPERACTIVA INCLUYENDO FRECUENCIA E INCONTINENCIA DE URGENCIA.

Investigador Principal: Eduardo Martinez Agullo

98-TOCR-011

ESTUDIO PILOTO FASE II, CONTROLADO CON PLACEBO PARA ESTIMAR LA EFICACIA DE CIZOLIRTINA (CITRATO DE CIZOLITRINA) EN EL TRATAMIENTO SINTOMATICO DE PACIENTES CON HIPERACTIVIDAD VESICAL.

Investigador Principal: Eduardo Martinez Agullo

ESCLIN-006/00

ESTUDIO DE PRUEBA DE CONCEPTO DE CUATRO SEMANAS DE DURACION PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD, TOLERANCIA Y EFICACIA SB223412 ORAL EN PACIENTES CON SINTOMAS DE URGENCIA Y FRECUENCIA URINARIA AUMENTADA CON O SIN INCONTINENCIA.

Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ

SB223412/020

PROPIVERINA HCI DE LIBERACION INMEDIATA (LI) Y LIBERACION PROLONGADA (LP): COMPARACION DE EFICACIA Y TOLERABILIDAD EN PACIENTES CON VEJIGA HIPERACTIVA.

Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ

8401060

ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICENTRICO, PARA EVALAUR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 4 DOSIS DE TAMUSOLINA OCAS VERSUS TOLTERODINA EN CAPSULAS DE 4 MG DE LIBERACION SOSTENIDA, EN MUJERES CON VEJIGA HIPERACTIVA SINTOMATICA.

Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ

01-OMN-06

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL VARDENAFILO, ADMINISTRADO DURANTE 12 SEMANAS CON UN REGIMEN POSOLOGICO FLEXIBLE A SUJETOS CON DISFUNCION ERECTIL EXCLUSIVAMENTE SECUNDARIA A TRAUMATISMO MEDULAR.

Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ

SB-782528-002

ESTUDIO DE OCHO SEMANAS DE DURACION, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE PRUEBA DE CONCEPTO, DE DETERMINACION DE DOSIS OPTIMA PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD, ASI COMO EL PERFIL FARMACOCINETICO DE SOLABEGRON (GW427353) 250 MG, 125 MG Y 50 MG ADMINISTRADO POR VIA ORAL DOS VECES AL DIA FRENTE A PLACEBO EN MUJERES CON VEJIGA HIPERACTIVA.

Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ

B3P104833

ENSAYO DE 12 SEMANAS, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACION, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE FESOTERODINA EN COMPARACION CON TOLTERODINA ER EN PACIENTES CON VEJIGA HIPERACTIVA

Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ

A0221046

ENSAYO MULTICENTRICO DE 24 SEMANAS, FORMADO POR UNA FASE ALEATORIZADA, DOBLE CIEGO, CONTROLADA CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS DE 12 SEMANAS, SEGUIDA DE UNA FASE DE TRATAMIENTO ABIERTO DE 12 SEMANAS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UNA PAUTADE DOSIS FLEXIBLES DE FESOTERODINA EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA CON VEJIGA HIPERACTIVA.

Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ

A0221045

ESTUDIO MULTICENTRICO DE SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DE LA SEGURIDAD Y EFICACIS DE DOS NIVELES DE DOSIS DEL COMPLEJO DE NEUROTOXINA PURIFICADA BOTOX (TOXINA BOTULINICA TIPO A) EN PACIENTES CON INCONTINENCIA URINARIA DEBIDA A HIPERACTIVIDAD NEUROGENA DEL DET RUSOR

Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ

191622-094

VALORACIÓN DE LA ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA TRANSCUTÁNEA DEL TIBIAL POSTERIOR (TENS) EN COMPARACIÓN CON LA ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA PERCUTÁNEA DEL TIBIAL POSTERIOR (SANS) EN PACIENTES CON VEJIGA HIPERACTIVA REFRACTARIA A ANTICOLINÉRGICOS.

Investigador Principal: MARÍA ESTHER MARTÍNEZ CUENCA

SANSEC

ESTUDIO OBSERVACIONAL COMPARATIVO ENTRE DOS DISPOSITIVOS PARA EL SONDAJE VESICAL INTERMITENTE Y SU RELACIÓN CON LA APARICIÓN DE ITU´S.

Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL BONILLO GARCÍA

ITUSET

ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO Y CON DOBLE SIMULACIÓN DE MUJERES ADOLESCENTES Y ADULTAS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE GEPOTIDACINA Y NITROFURANTOÍNA EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES URINARIAS NO COMPLICADAS (CISTITIS AGUDA).

Investigador Principal: SALVADOR ARLANDIS GUZMÁN

204989 . 2019

ESTUDIO DE FASE 3, EN DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE VIBEGRÓN EN VARONES CON SÍNTOMAS DE VEJIGA HIPERACTIVA EN TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO POR HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA.

Investigador Principal: SALVADOR ARLANDIS GUZMÁN

URO-901-3005 . 2020

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