A new mutation in the ryanodine receptor 2 gene (RYR2 C2277R) as a cause catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia.
Fecha de publicación:
Autores de IIS La Fe
Grupos
Abstract
Abstract no disponible
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 1885-5857, 1885-5857
- Tipo:
- Letter
- Páginas:
- 71-73
- PubMed:
- 25435091
- Factor de Impacto:
- 0,141 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q4 SCImago ℠
REVISTA ESPANOLA DE CARDIOLOGIA Elsevier Doyma
Citas Recibidas en Web of Science: 8
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