High Levels of Cerebrospinal Fluid Kappa Free Light Chains Relate to IgM Intrathecal Synthesis and Might Have Prognostic Implications in Relapsing Multiple Sclerosis.

Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Solis-Tarazona, Luis
- Campos, Luisa
- Leivas, Alberto
Grupos
Abstract
Cerebrospinal kappa free light chain (KFLC)-index is a marker of intrathecal immunoglobulin synthesis that aids in the diagnosis of multiple sclerosis (MS). However, little evidence exists on its prognostic role. Our aim is to analyze the relationship between KFLC-index and other MS biomarkers and to explore its prognostic role. This is a monocentric observational study in a cohort of 52 people with relapsing MS (pwRMS) performed on prospectively acquired clinical data and with retrospective evaluation of biomarkers. We measured KFLC-index, immunoglobulin intrathecal synthesis, cerebrospinal fluid (CSF) chitinase 3-like 1 (CHI3L1), and neurofilament light protein (NFL) and reviewed MRI to detect leptomeningeal contrast enhancement (LMCE). We compared time to Expanded Disability Status Scale (EDSS) 3 and to initiation of high-efficacy disease-modifying therapies (heDMTs) by multivariate Cox regression analysis. Median KFLC-index correlated with IgG/IgM indexes ( p < 0.0001/ p < 0.05) and IgG-oligoclonal bands (OCGBs) ( p < 0.001). Patients with IgM-oligoclonal bands (OCMBs) had a higher KFLC-index ( p = 0.049). KFLC-index was higher in patients with LMCE ( p = 0.008) and correlated with CHI3L1 ( p = 0.007), but disease activity had no effect on its value. Bivariate and multivariate analyses confirmed KFLC-index > 58 as an independent risk factor for reaching an EDSS of 3 (hazard ratio (HR) = 12.4; 95% CI = 1.1-147; p = 0.047) and for the need of treatment with heDMTs (HR = 3.0; 95% CI = 1.2-7.1; p = 0.0013). To conclude, our data suggest a potential prognostic role of the KFLC-index during the MS course.
Copyright © 2022 Castillo-Villalba, Gil-Perotín, Gasque-Rubio, Cubas-Nuñez, Carratalà-Boscà, Alcalá, Quintanilla-Bordás, Pérez-Miralles, Ferrer, Cañada Martínez, Tortosa, Solís-Tarazona, Campos, Leivas, Laíz Marro and Casanova.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 1664-3224, 1664-3224
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 827738-827738
- Factor de Impacto:
- 2,331 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
Frontiers in immunology FRONTIERS MEDIA SA
Citas Recibidas en Web of Science: 4
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Keywords
- CHI3L1, ectopic lymphoid follicles, high-efficacy disease-modifying therapies, oligoclonal band, prognostic factor
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ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO DE METAMIZOL 2G/8H, AMPOLLAS, I.V., VERSUS PLACEBO CADA 8 H, AMPOLLAS, I.V., ADMINISTRADAS DURANTE 3 DIAS CONSECUTIVOS COMO TRATAMIENTO ANTITERMICO EN FASE AGUDA DE LA ISQUEMIA CEREBRAL.
Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN
1093.15
MANEJO DE LA ATEROTROMBOSIS CON CLOPIDOGREL EN PACIENTES DE ALTO RIESGO CON ACCIDENTE ISQUEMICO TRANSITORIO O ICTUS ISQUEMICO RECIENTE:UN ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, CON 18 MESE DE SEGUIMIENTO.
Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN
EFC7331
ESTUDIO DEL EFECTO DEL DONEZEPILO SOBRE LAS ALTERACIONES COGNITIVAS EN LA ESCLEROSIS MULTIPLE SECUNDARIA PROGRESIVA.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
DNZ-EMSP-001
ENSAYO CLINICO FASE III, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS, EN PACIENTES CON UN PRIMER EPISODIO DE DESMIELINIZACION SUGESTIVO DE ESCLEROSIS MULTIPLE, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERANCIA Y EFICACIA DE8 MUI (250 MG) DE INTERFERON-BETA-1B (BETAFERON/BETASERON) ADMINISTRADO POR VIA SUBCUTANEA A SIAS ALTERNOS POR UN PERIODO DE HASTA 24 MESES.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
304747
Ensayo clínico fase III, abierto, multicéntrico, extensión del estudio doble ciego, controlado con placebo BENEFIT (nº 304747), para obtener datos a largo plazo del seguimiento de pacientes con EM clínicamente definida y de en pacientes con un primer episodio de desmielinización sugestivo de EM, tratados con (250mg) de interferón beta-1b (Betaferon/Betaseron) administrado por vía subcutánea a días alternos durante al menos 36 meses
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
305207
ESTUDIO OBSERVACIONAL MULTICENTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, QUE EVALUA LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFECTO SOBRE LAS LESIONES DETERMINADAS POR RM, DE FTY720 VERSUS PLACEBO EN PACIENTE CON ESCLEROSIS MULTIPLE RECURRENTE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
CFTY720D2201
ESTUDIO OBSERVACIONAL PARA LA EVALUACION DEL DOLOR EN EL SITIO DE LA INYECCION EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
SHG-INT-2003-03
ESTUDIO MULTICENTRICO, DE UN SOLO GRUPO, ABIERTO, EN FASE III, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA ANTIGENICIDAD DE REBIF (INF-BETA-1A) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE RECIDIVANTE
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
25632
ESTUDIO DE FASE II ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICENTRICO DE DACLIZUMAB SUBCUTANEA EN PACIENTES CON FORMAS ACTIVAS RECIDIVANTES DE ESCLEROSIS MULTIPLE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
DAC1012
ESTUDIO POST-AUTORIZACION DE SEGURIDAD PARA DETERMINAR LA POSIBLE ASOCIACION ENTRE EL PERFIL DE SEGURIDAD DE INTERFERON BETA-1 A Y EL INDICE DE MASA CORPORAL O LOS MARCADORES FARMACODINAMICOS DURANTE LA FASE DE ESCALADO DE LA DOSIS.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
26756
ESTUDIO DE GRUPOS PARALELOS, DOBLEMENTE ENMASCARADO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE SATIVEX, AGREGADO AL REGIMEN TERAPEUTICO PREEXISTENTE, PARA EL ALIVIO DEL DOLOR NEUROPATICO CENTRAL EN SUJETOS CON ESCLEROSIS MULTIPLE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
GWMS0501
ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO FRENTE A PLACEBO DE SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON CLADRIBINA EN COMPRIMIDOS, AÑADIDO A REBIF NEW FORMULATION EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE ACTIVA
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
26593
ESTUDIO OBSERVACIONAL, PROSPECTIVO, ABIERTO, MULTICENTRICO INTERNACIONAL PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE TYSABRI (NATALIZUMAB) EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE REMITENTE-RECIDIVANTE. ESTUDIO TYGRIS.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
101-MS-403
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS Y DE 14 SEMANAS DE TRATAMIENTO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE NERISPIRDINA 50 MG, 100 MG Y 200 MG EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
DRI10566
ESTUDIO MULTICENTRICO. ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BUSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE TRES DOSIS DE ACT-128800, UN AGONISTA ORAL DE LOS RECEPTORES S1P1, DURANTE 24 SEMANAS EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE RECURRENTE-REMITENTE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
AC-058B201
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE 3 MESES DE DURACIÓN PARA EVALUAR EL EFECTO DEL TRATAMIENTO CON FINGOLIMOD EN LA RESPUESTA INMUNE DESPUÉS DE LA VACUNA PARA LA GRIPE ESTACIONAL Y LA DOSIS DE RECUERDO DE VACUNA ANTITETÁNICA EN PACIENTES CON FORMAS RECIDIVANTES DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
CFTY720D2320
ESTUDIO DE EXTENSION DE LOS ESTUDIOS BENEFIT (304747) Y BENEFIT FOLLOW-UP (305207), PARA SEGUIR EVALUANDO LA EVOLUCION DE LOS PACIENTES CON UN PRIMER EPISODIO DESMIELINIZANTE SUGESTIVO DE ESCLEROSIS MULTIPLE
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
BAY-ESC-2009-01
ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO PARA CONOCER EL DIAGOSTICO Y SEGUIMIENTO REALIZADO EN PACIENTES CON UN PRIMER EPISODIO DESMIELINIZANTE SUGESTIVO DE ESCLEROSIS MULTIPLE (ESTUDIO EPI-CIS)
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
15064
ENSAYO CLINICO FASE IIA, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DOSIS BAJAS DE DIAZOXIDA ORAL EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
NT-KO-003-2010-01
REGISTRO DE SEGURIDAD PROSPECTIVO Y OBSERVACIONAL A LARGO PLAZO DE PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE QUE HAN PARTICIPADO EN ENSAYOS CLÍNICOS CON CLADRIBINA
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
EMR700568-012 . 2013
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DURANTE 48 SEMANAS DEL BROMURO DE TIOTROPIO INHALADO ORALMENTE (2,5 UG Y 5 UG UNA VEZ AL DIA) ADMINISTRADO CON EL INHALADOR R ESPIMATR A ADOLESCENTES (12 A 17 ANOS) CON ASMA MODERADO PERSISTENTE
Investigador Principal: ANTONIO NIETO GARCÍA
205.444
REGISTRO OBSERVACIONAL DE SEGURIDAD POST-COMERCIALIZACION EN PACIENTES TRATADOS CON SATIVEX® (THC: CBD, 1:1), INCLUIDO EN EL PLAN DE GESTION DE RIESGOS DE LA AUTORIZACION DE COMERCIALIZACION DEL PRODUCTO.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
ALM-SAT-2011-01
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON UN OBSERVADOR CIEGO, Y CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, EFICACIA Y FARMACOCINÉTICA DE CEFTAROLINA FRENTE A COMPARADOR EN SUJETOS PEDIÁTRICOS CON INFECCIÓN BACTERIANA AGUDA DE LA PIEL Y ESTRU CTURAS CUTÁNEAS.
Investigador Principal: MARIA DEL CARMEN OTERO REIGADA
P903-23
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, EN GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE BIIB033 EN SUJETOS CON EL PRIMER EPISODIO DE NEURITIS ÓPTICA AGUDA.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
215ON201
ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO CON UN ÚNICO BRAZO DE TRATAMIENTO DEL ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 0,5 MG FTY720 ADMINISTRADO POR VÍA ORAL UNA VEZ AL D ÍA VERSUS PLACEBO EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE PRIMARIA PROGRESIVA.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
CFTY720D2306E1
ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE TRES AÑOS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA TOMOGRAFÍA DE COHERENCIA ÓPTICA COMO MEDIDA DE VALORACIÓN EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
CFTY720D2319 . 2012
HEMORRAGIA CEREBRAL POR ANTICOAGULANTES ORALES EN LA PREVENCIÓN SECUNDARIA DEL ICTUS: VALOR PREDICTIVO DE LA LEUCOARAIOSIS Y LOS MICROSANGRADOS DETECTADOS MEDIANTE RESONANCIA MAGNÉTICA.
Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN
IIBSP-ACO-2010-10
REGISTRO ESPAÑOL DE PACIENTES TRATADOS CON GILENYA (FINGOLIMOD).
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
ACA-FIN-2011-01 . 2012
ENSAYO CLÍNICO FASE III PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE UNA ASOCIACIÓN DE CONDROITÍN SULFATO Y GLUCOSAMINA SULFATO FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES CON ARTROSIS DE RODILLA.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
TM-CS+SG/301 . 2013
ESTUDIO FASE 2/3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO (PARTE A) Y DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN Y CON CONTROL ACTIVO (PARTE B), DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RPC1063 ADMINISTRADO POR VÍA OR AL A PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
RPC01-201
ESTUDIO PROSPECTIVO, DE UN SOLO BRAZO Y EN ENTORNO CLÍNICO PARA DESCRIBIR LA EFICACIA, TOLERABILIDAD Y COMODIDAD DEL TRATAMIENTO CON TERIFLUNOMIDA UTILIZANDO RESULTADOS NOTIFICADOS POR EL PACIENTE (PATIENT REPORTED OUTCOMES, PRO) EN PACIENTES CON ESCLEROS IS MÚLTIPLE RECIDIVANTE (EMR).
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
LPS13567
ESTUDIO DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LAS GUÍAS DETALLADAS DE INFUSIÓN PARA EL MANEJO DE LAS REACCIONES ASOCIADAS A LA INFUSIÓN (RAI) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE REMITENTE-RECURRENTE (EMRR) TRATADOS CON LEMTRADA.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
LPS13650
VITAMINA D COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE PARA LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE REMITENTE: ESTUDIO UNICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
VITADEM
ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO PARA EVALUAR EL IMPACTO DE NATALIZUMAB FRENTE A FINGOLIMOD EN LESIONES DEL TEJIDO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y EN LA RECUPERACIÓN DE SUJETOS CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE-REMITENTE ACTIVA.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
101MS408
SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DE PACIENTES RECLUTADOS HACE 10 AÑOS EN EL PROGRAMA DE FASE II DE FINGOLIMOD EN ESCLEROSIS MÚLTIPLE QUE CURSA CON BROTES.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
NOV-FIN-2014-01 . 2014
ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO PARA DESCRIBIR LAS CARACTERÍSTICAS DE LOS PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE REMITENTE (EMRR) EN TRATAMIENTO DE LARGA DURACIÓN CON INTERFERÓN (IFN) BETA 1-A SC.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
MER-INT-2014-01
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SA237, AÑADIDO AL TRATAMIENTO BASAL, EN PACIENTES CON NEUROMIELITIS ÓPTICA (NMO) O EL ESPECTRO DE TRASTORNOS DE LA NEUROMIELITIS ÓPTICA (ETNMO).
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
SA-307JG
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, CON TRATAMIENTO CIEGO Y DE FASE IIIB PARA EVALUAR SI EL AJUSTE DE LA DOSIS AL ALZA DE TECFIDERA® DURANTE 6 SEMANAS ES EFICAZ PARA REDUCIR LA INCIDENCIA DE ACONTECIMIENTOS ADVERSOS GASTROINTESTINALES EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTI PLE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
109MS416
ESTUDIO EN FASE III MULTINACIONAL, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ODM-201 EN VARONES CON CÁNCER DE PRÓSTATA NO METASTÁSICO DE ALTO RIESGO RESISTENTE A LA CASTRACIÓN.
Investigador Principal: JOSÉ MUÑOZ LANGA
3104007 . 2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE SEGUIMIENTO PARA EVALUAR LOS RESULTADOS CLÍNICOS Y ELECTROFISIOLÓGICOS A LARGO PLAZO DE PACIENTES INSCRITOS PREVIAMENTE EN EL ESTUDIO 215ON201.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
215ON203
EVALUACIÓN DE LAS PREFERENCIAS DE LOS PACIENTES HACIA LAS DIFERENTES OPCIONES DE TRATAMIENTOS MODIFICADORES DE LA ENFERMEDAD EN ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE REMITENTE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
ROC-ESM-2015-01
ESTUDIO OBSERVACIONAL Y PROSPECTIVO PARA EVALUAR, EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE, LA CAPACIDAD DE BANDAS OLIGOCLONALES DE IGM LÍPIDO-ESPECÍFICAS (IGM LS-OCB) EN LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO DE PREDECIR LA RESPUESTA A DMT Y PRONOSTICAR LA ACTIVIDAD DE LA ENFERMEDAD.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
BIO-IGM-2014-01 . 2015
PROYECTO DE MINIMIZACIÓN DE RIESGO EN LA POBLACIÓN DE PACIENTES AFECTOS DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE TRATADA CON ALEMTUZUMAB.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
BON-ALE-2015-01
ALEMTUZUMAB: MOVING FORWARD, FROM CARE-MS TO NEUROPRESERVE IN MS.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
HCB-ALE-2017-01 . 2020
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CONTROLADO CON PLACEBO EXTERNO Y DE FASE III PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RAVULIZUMAB EN PACIENTES ADULTOS CON TRASTORNO DEL ESPECTRO DE NEUROMIELITIS ÓPTICA (NMOSD).
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
ALXN1210-NMO-307 . 2020
ESTUDIO EN FASE III, MULTICÉNTRICO Y ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO Y DOBLE SIMULACIÓN, CONTROLADO DE FORMA ACTIVA, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE EVOBRUTINIB EN COMPARACIÓN CON TERIFLUMONIDA, EN PARTICIPANTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
MS200527-0082 . 2020
ESTUDIO EN FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON SAR442168 FRENTE A TERIFLUNOMIDA (AUBAGIO®) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE (GEMINI 1).
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
EFC16033 . 2020
ESTUDIO EN FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON SAR442168 FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE PRIMARIA PROGRESIVA (PERSEUS).
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
EFC16035 . 2020
ESTUDIO DE EXTENSIÓN DE 2 AÑOS PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD A LARGO PLAZO DE MAVENCLAD® EN PARTICIPANTES QUE HAN TERMINADO EL ENSAYO MS700568_0022 (MAGNIFY MS).
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
MS700568_0157 . 2021
ESTUDIO ABIERTO, ALEATORIZADO, CON EVALUADOR CIEGO, MULTICÉNTRICO, DE BRAZOS PARALELOS, CON COMPARADOR ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE OFATUMUMAB 20 MG S.C. ADMINISTRADO MENSUALMENTE VS. TME DE PRIMERA LÍNEA A ELECCIÓN DEL MÉDICO EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE (EMR) DE RECIENTE DIAGNÓSTICO (STHENOS).
Investigador Principal: FRANCISCO CARLOS PÉREZ MIRALLES
COMB157G3301 . 2021
ESTUDIO DE FASE 2B, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL TRATAMIENTO POR VÍA ORAL CON AZD9977 Y DAPAGLIFLOZINA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA (CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN DEL VENTRÍCULO IZQUIERDO POR DEBAJO DEL 55%) Y NEFROPATÍA CRÓNICA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
D6402C00001 . 2021
Estudio clínico prospectivo para la realización de un cribado molecular para la detección precoz de preeclampsia en el primer trimestre de embarazo.
Investigador Principal: ALFREDO JOSÉ PERALES MARÍN
IGX1-PRE-CS-20-11 . 2022
Estudio aleatorizado, multicéntrico y multinacional, con doble enmascaramiento y controlado con placebo, con grupos paralelos, de dosis única y diseño adaptativo para evaluar la eficacia y seguridad del glenzocimab utilizado como tratamiento complementario al tratamiento habitual en las 4,5 horas siguientes a un ictus isquémico agudo.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
ACT-CS-005 . 2021
Estudio en fase Ib/II, multicéntrico y sin enmascaramiento para evaluar la seguridad y eficacia de AUTO1, un tratamiento con linfocitos T CAR dirigido a CD19, en pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda de linfocitos B recidivante o refractaria
Investigador Principal: MANUEL NUNO DIREITO DE MORAIS GUERREIRO
AUTO1-AL1 . 2021
Estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con ELA/DFT C9ORF72 (esclerosis lateral amiotrófica y/o demencia frontotemporal).
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
TPN-101-C9-201 . 2022
Procesos inmunológicos implicados en el desarrollo de la progresión en la esclerosis múltiple e impacto en el tratamiento.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
PIIDPEMIT . 2022
Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib.
Investigador Principal: FRANCISCO CARLOS PÉREZ MIRALLES
CLOU064C12302 . 2022
Ensayo de fase III, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de apitegromab (SRK-015) en pacientes con atrofia muscular espinal de inicio tardío que reciben tratamiento de fondo con nusinersén o risdiplam.
Investigador Principal: INMACULADA PITARCH CASTELLANO
SRK-015-003 . 2022
Cita
Castillo J,Gil S,Gasque R,Cubas L,Carratala S,Alcala C,Quintanilla C,Perez F,Ferrer C,Cañada A,Tortosa J,Solis L,Campos L,Leivas A,Laíz B,Casanova B. High Levels of Cerebrospinal Fluid Kappa Free Light Chains Relate to IgM Intrathecal Synthesis and Might Have Prognostic Implications in Relapsing Multiple Sclerosis. Front Immunol. 2022. 13. p. 827738-827738. IF:7,300. (1).