Spanish National Registry of Celiac Disease: Incidence and Clinical Presentation

Data de publicació:

Autors de IIS La Fe

Autors aliens a IIS La Fe

  • Cilleruelo ML
  • Roman-Riechmann E
  • Sanchez-Valverde F
  • Manuel-Ramos J
  • Martín-Orte E
  • López MJ
  • García-Novo D
  • Pavón P
  • Martín M
  • Ortigosa L
  • Barrio J
  • Gutierrez C
  • Espìn B
  • Castillejo G
  • Peña-Quintana L
  • Hualde I
  • Sebastián M
  • Calvo C
  • Fernández S
  • De Manueles J
  • Armas H
  • Urruzuno-Tellerias P
  • Juste M
  • Bousoño C

Grups d'Investigació

Abstract

Objectives: The aim of this study was to assess the incidence and clinical pattern of celiac disease (CD) presently diagnosed in Spanish children. Methods: A prospective, multicenter, nationwide registry of new cases of CD in children <15 years was conducted from June 1, 2006 to May 31, 2007. The parameters studied were age at diagnosis, sex, clinical symptoms, associated diseases, nutritional status, CD serology, histological lesions, and HLA-DQ2/-DQ8. The crude incidence rate of CD was calculated as new cases per 1000 live births and as new cases per 100,000 person-years <15 years of age. Results: A total of 974 new cases of CD were included. The median age at diagnosis was 2.3 years; 39.5% of CD diagnoses occurred in the first 2 years, 42% between 2 and 6, and 18.4% from 6 to 15. Total number of cases in each age group was 385, 409, and 180, respectively. Regarding clinical presentation 70.9% showed classical symptoms, 21.9% were nonclassical, and 7% were asymptomatic. A total of 95.7% of 931, 94.7% of 611, and 86.7% of 651 children tested positive, respectively, for immunoglobulin A (IgA) anti-transglutaminase type 2 antibodies, IgA endomysial antibodies, and IgA anti-gliadin antibodies. Villous atrophy was observed in 92.4% and increased intraepithelial lymphocytes with crypt hyperplasia in 3.3%. Of the children, 55% had normal growth, and 3.4% were overweight. The HLA phenotype was DQ2: 88.3%, DQ2/DQ8: 8.4%, and DQ8: 2.3%. The incidence rate was 7.9 cases of CD per 1000 live births and 54 cases per 100,000 person-years. Conclusions: In Spain, the most frequent clinical presentation of CD is the classical form, mainly diagnosed during the first 2 years of life. The observed incidence of CD in Spanish children is much higher than the present CD incidence rates observed in other European countries.

Dades de la publicació

ISSN/ISSNe:
0277-2116, 1536-4801

JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY AND NUTRITION  LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS

Tipus:
Article
Pàgines:
522-526
PubMed:
24886992
Factor d'Impacte:
1,246 SCImago
Quartil:
Q1 SCImago

Cites Rebudes en Web of Science: 33

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Keywords

  • celiac disease; clinical presentation; epidemiology

Projectes associats

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PI02/0573 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2004

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115523 . 2012

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Investigador Principal: CARMEN RIBES KONINCKX

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PROTOCOLO DEL REGISTRO DE LA ENFERMEDAD DE GAUCHER.

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GEN-GAU-2013-01 . 2018

REGISTRO DE PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA CON ALTA PROBABILIDAD DE ALCANZAR RESPUESTA MOLECULAR COMPLETA.

Investigador Principal: JESUS ANTONIO MARTINEZ DOMINGUEZ

FMS-LMC-2012-01

ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, EN EL QUE SE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE IDELALISIB EN COMBINACIÓN CON BENDAMUSTINA Y RITUXIMAB, EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA PREVIAMENTE SIN TRATAR.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

GS-US-312-0123 . 2014

ENSAYO FASE 3 PARA COMPARAR DARATUMUMAB, BORTEZOMIB Y DEXAMETASONA (DVD) FRENTE A BORTEZOMIB Y DEXAMETASONA (VD) EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA O REFRACTARIO.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

54767414MMY3004 . 2015

ESTUDIO FASE I-II NACIONAL, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE LENALIDOMIDA EN COMBINACIÓN CON R-ESHAP COMO RÉGIMEN DE RESCATE PRE-TRASPLANTE EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES B REFRACTARIO O EN RECAÍDA.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

LR-ESHAP . 2014

ESTUDIO OBSERVACIONAL PROSPECTIVO PARA IDENTIFICAR LOS ASPECTOS CLÍNICOS QUE CONDUCEN A LA TOMA DE DECISIONES TERAPÉUTICAS EN PACIENTES CON MIELOFIBROSIS.

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GEM-MIE-2014-01 . 2014

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