Impact of intravenous ferric carboxymaltose on heart failure with preserved and reduced ejection fraction.

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Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Calvo Asensio, Maria

Grupos

Abstract

AIMS: Heart failure (HF) is a proinflammatory disease often associated with the onset of iron deficiency (ID). ID alters mitochondrial function, reducing the generation of cellular energy in skeletal muscle and cardiomyocytes. This study aimed to analyse the response of patients with HF to intravenous iron administration according to the type of HF: preserved ejection fraction (HFpEF) or reduced ejection fraction (HFrEF). METHODS AND RESULTS: We conducted a retrospective, single-centre study of 565 consecutive outpatients diagnosed with HF, recruited over 5 years, who were given intravenous ferric carboxymaltose (FCM) for the treatment of ID [defined as ferritin < 100 µg/L or ferritin 100-300 µg/L with transferrin saturation (TSAT) < 20%]. Clinical, laboratory, and echocardiographic parameters were analysed before and after administration. After FCM administration, overall ferritin, TSAT, and haemoglobin levels increased up to 5-fold, 1.6-fold, and 1.1-fold, respectively, relative to baseline values in HF patients with reduced and preserved ejection fraction (P < 0.0001), with a greater increase in ferritin and TSAT in HFpEF patients. The left ventricular ejection fraction of the overall series improved by 8 percentage points in both types of HF (from 40% to 48%, P < 0.0001). The percentage of patients with normalization of right ventricular function increased by 6.9 points (from 74.1% to 81%) in HFpEF patients and by 6.4 points (from 53% to 59.4%) in the HFrEF subgroup (P < 0.0001). New York Heart Association functional status slightly improved, from a median of 2.4 (interquartile range, IQR: 2-2.7) to 1.9 (IQR: 1.5-2.5; P < 0.0001) after FCM in both types of HF. No changes were noted in plasma levels of liver enzymes, creatinine, or natriuretic peptide (P > 0.05). CONCLUSIONS: Intravenous iron administration appeared to improve ejection fraction and cardiac functional status in outpatients with ID and HF with both preserved and reduced ejection fraction.

© 2021 The Authors. ESC Heart Failure published by John Wiley & Sons Ltd on behalf of European Society of Cardiology.

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
2055-5822, 2055-5822

Esc Heart Failure  WILEY PERIODICALS, INC

Tipo:
Article
Páginas:
133-145
Factor de Impacto:
0,797 SCImago
Cuartil:
Q2 SCImago

Citas Recibidas en Web of Science: 12

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Keywords

  • Ferric carboxymaltose; Ferritin; Heart failure; Iron deficiency; Preserved ejection fraction; Reduced ejection fraction

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AC-055G202 . 2017

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DSE-EDO-2017-01 . 2018

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HALO-109-301 . 2018

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SEC-IVA-2018-01 . 2018

TRATAMIENTO CON BETABLOQUEANTES TRAS INFARTO DE MIOCARDIO SIN FRACCION DE EYECCION REDUCIDA.

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PREVENCIÓN SECUNDARIA DE LA ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR EN ANCIANOS (SECURE).

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633765 . 2018

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ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE SOTAGLIFLOZINA SOBRE LOS RESULTADOS CLÍNICOS DE PACIENTES HEMODINÁMICAMENTE ESTABLES CON DIABETES TIPO 2 TRAS UN EMPEORAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDÍACA.

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EFC15156 . 2018

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SPIHF-204 . 2016

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Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de finerenona sobre la morbilidad y la mortalidad en participantes con insuficiencia cardíaca (NYHA II-IV) y fracción de eyección del ventrículo izquierdo =40 % (FEVI =40 %).

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ESTUDIO ABIERTO PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y LA SEGURIDAD DE REGN1979, UN ANTICUERPO BIESPECÍFICO ANTI-CD20 Y ANTI-CD3 EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENTO

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R1979-ONC-1625 . 2019

ESTUDIO COMPARTATIVO ABIERTO, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO PROSPECTIVAMENTE, EN GRUPOS PARALELOS, ENTRE UN TRATAMIENTO INMUNOSUPERESOR BASADO EN TRACOLIMUS (FK 506) Y UN TRATAMIENTO INMUNOSUPRESOR BASADO EN UNA MICROEMBULSION DE CICLOSPORINA EN EL TRASPLANTE DE CORAZON ORTOTPICO PRIMARIO.

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FG-506-05-02

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SIMCOR/00

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Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET

CERL080A2401

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ZxHTX/00

ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO CON DISEÑO ADAPTADO DE 12 MESES DE SEGUIMIENTO, PARA EVALUAR EL BENEFICIO DE LA MONITORIZACION C2 HORAS SW SANDIMMUN NEORAL (CICLOSPORINA) SOBRE LOS RESULTADOS DE SEGURIDAD Y EFICACIA, EN PACIENTES RECEPTORES DE UN TRASPLANTE CARDIACO DE NOVO QUE RECIBAN INDUCCION CON BASILIXIMAB.

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CCHI621ACA06

ESTUDIO DE NO INFERIORIDAD, ABIERTO, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO DE 12 MESES DE SEGUIMIENTO DE FUNCION RENAL Y EFICACIA QUE COMPARA CERTICAN CON CONTROL DE CONCENTRACIONES (DOSIS INICIAL DE 1,5 MG/DIA) Y DOSIS REDUCIDAS DE SANDIMMUN NEORAL (CICLOSPORINA) VERSUS MMF CON DOSIS ESTANDARES DE SANDIMMUN NEORAL EN PACIENTES RECEPTORES DE UN TRANSPLANTE CARDÍACO NOVO

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IMIM-LEV-0901

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GRUPO PARA LA GENERACIÓN DE INICIATIVAS DE INVESTIGACIÓN. ESTUDIO DEL MANEJO DE ENFERMEDADES CRÓNICAS Y LA ADHERENCIA EN TRASPLANTE.

Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET

BRIGHT

ENSAYO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE BAY 94-8862 EN PACIENTES QUE ACUDEN A URGENCIAS DEL HOSPITAL DEBIDO A UN EMPEORAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA, CON DISFUNCIÓN SIST ÓLICA VENTRICULAR IZQUIERDA, ACOMPAÑADA BIEN DE DIABETES MELLITUS DE TIPO 2, CON O SIN ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA, O BIEN ÚNICAMENTE DE ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA MODERADA, EN COMPARACIÓN CON EPLERENONA.

Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET

BAY94-8862/14564

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO Y CON 2 GRUPOS DE TRATAMIENTO PARA EVALUAR EL EFECTO DE LA CARBOXIMALTOSA FÉRRICA SOBRE LA CAPACIDAD PARA REALIZAR EJERCICIO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA Y FERROPENIA.

Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET

FER-CARS-04 . 2013

ESTUDIO DE LA TOXICIDAD EN PLASMA INDUCIDA POR AGENTES QUIMIOTERÁPICOS.

Investigador Principal: JOSÉ ANASTASIO MONTERO ARGUDO

CARDIOTOX CLÍNICO

VALIDACIÓN EXTERNA DE LA UTILIDAD DE LOS PARÁMETROS DE DEFORMACIÓN MIOCÁRDICA EN EL RECHAZO AGUDO DEL INJERTO.

Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET

BEMECO

ESTUDIO FARMACOGENÉTICO DEL TRATAMIENTO EN LA INSUFICIENCIA CARDIACA TERMINAL: INHIBIDORES DE LA ECA, B-BLOQUEANTES Y ANTIALDOSTERÓNICOS.

Investigador Principal: MARÍA JOSÉ HERRERO CERVERA

HLF-ECA-2015-01

EFECTIVIDAD DE LA TITULACIÓN DE FÁRMACOS POR LA ENFERMERA ESPECIALIZADA EN PACIENTES DE INSUFICIENCIA CARDIACA (IC). PROYECTO ETIFIC (ENFERMERA TITULA FÁRMACOS EN IC).

Investigador Principal: INMACULADA HUSILLOS TAMARIT

JOA-ARA-2014-01

ESTUDIO DE FASE 3B, MULTICÉNTRICO, INTERVENCIONISTA Y ABIERTO DE PACIENTES ADULTOS CON PSORIASIS EN PLACAS MODERADA O GRAVE QUE PRESENTAN UNA RESPUESTA INSUFICIENTE A SECUKINUMAB O IXEKIZUMAB Y CAMBIAN A RISANKIZUMAB.

Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA

M19-164 . 2020

EFICACIA DE LA TRANSPOSICIÓN DE UN PEDÍCULO ADIPOSO PERICÁRDICO SOBRE EL INFARTO DE MIOCARDIO EN PACIENTES (AGTP II TRIAL).

Investigador Principal: LUIS VICENTE MARTÍNEZ DOLZ

ICOR-2016-01 . 2019

TROMBOSIS CLÍNICA O SUBCLÍNICA DE LAS PRÓTESIS BIOLÓGICAS AÓRTICAS IMPLANTADAS QUIRÚRGICAMENTE Ó A TRAVÉS DE CATÉTERES VASCULARES: DIAGNÓSTICO, BASES FISIOPATOLÓGICAS Y BÚSQUEDA DE BIOMARCADORES.

Investigador Principal: JOSÉ LUIS DÍEZ GIL

2017-11-4-HCUVA . 2023

ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA TRANSMITIDA POR EL DONANTE EN RECEPTORES DE TRASPLANTE CARDÍACO: PREVALENCIA, FACTORES DE RIESGO Y REPERCUSIÓN PRONÓSTICA.

Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET

DONOR-CAD . 2021

METABOLIZACIÓN DE DIGOXINA POR LA MICROBIOTA ENTÉRICA.

Investigador Principal: JOSÉ MIGUEL SAHUQUILLO ARCE

JSA-DIG-2019-01 . 2023

ANÁLISIS RETROSPECTIVO DEL MANEJO AMBULATORIO DE DIURÉTICOS EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA AVANZADA.

Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET

LAB-HID-2020-01 . 2023

VARIACIONES EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDÍACA DURANTE LA HOSPITALIZACIÓN Y AL ALTA, UNA VISIÓN DE LA VIDA REAL.

Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET

LABA-ARA-2020-01 . 2023

ESTUDIO CLÍNICO DE FASE IV, CON ASIGNACIÓN ALEATORIA, CONTROLADO, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO, CON DOS GRUPOS PARALELOS, PARA EVLUAR LA EFICACIA DE UNA ESTRATEGIA PREVENTIVA FRENTE A LA INFECCIÓN POR CITOMEGALOVIRUS EN PACIENTES TRASPLANTADOS CARDÍACOS, BASAD A EN LA RESPUESTA BASAL ESPECÍFICA DE LOS LINFOCITOS T FRENTE AL CITOMEGALOVIRUS.

Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET

ELISPOT-TC . 2020

ESTUDIO DE FASE 2B, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL TRATAMIENTO POR VÍA ORAL CON AZD9977 Y DAPAGLIFLOZINA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA (CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN DEL VENTRÍCULO IZQUIERDO POR DEBAJO DEL 55%) Y NEFROPATÍA CRÓNICA.

Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET

D6402C00001 . 2021

“Cardiovascular and Renal Treatment in Heart Failure Patients with Hyperkalaemia or at High Risk of Hyperkalaemia (CARE-HK in HF Registry)”.

Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET

HQ-NIS-CHF-07.2020 . 2021

Atrial Fibrillation Early Detection Improvement in cardiac ATTR (AFEDI-cATTR)/ Mejora en la detección precoz de fibrilación auricular en amiloidosis cardíaca por TTR (AFEDI-cATTR).

Investigador Principal: ESTHER ZORIO GRIMA

2021-678-1_CRC_PFIZER_ZORIO . FUNDACION PFIZER; FUNDACIÓN CASA DEL CORAZÓN; PFIZER INC. . 2021

Stroke prevention and rhythm control Therapy: Evaluation of an Educational programme of the European society of cardiology in a cluster-Randomised trial in patients with Atrial Fibrillation (STEEER-AF).

Investigador Principal: JOAQUÍN OSCA ASENSI

STEEER-AF . 2022

Efecto sobre la morbimortalidad precoz de la administración de hierro carboximaltosa en pacientes con insuficiencia cardíaca aguda preservada y reducida. Un estudio en práctica clínica real.

Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET

FCM-AHF . VIFOR PHARMA ESPAÑA, S.L. . 2021

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