Disrupted PGR-B and ESR1 signaling underlies defective decidualization linked to severe preeclampsia.

Fecha de publicación: Fecha Ahead of Print:

Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Garrido-Gomez T
  • Castillo-Marco N
  • Clemente-Ciscar M
  • Cordero T
  • Munoz-Blat, Irene
  • Amadoz A
  • Jimenez-Almazan J
  • Climent R

Grupos

Abstract

Decidualization of the uterine mucosa drives the maternal adaptation to invasion by the placenta. Appropriate depth of placental invasion is needed to support a healthy pregnancy; shallow invasion is associated with the development of severe preeclampsia (sPE). Maternal contribution to sPE through failed decidualization is an important determinant of placental phenotype. However, the molecular mechanism underlying the in vivo defect linking decidualization to sPE is unknown.

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
2050-084X, 2050-084X

ELIFE  ELIFE SCIENCES PUBLICATIONS LTD

Tipo:
Article
Páginas:
-
Factor de Impacto:
4,752 SCImago
Cuartil:
Q1 SCImago

Citas Recibidas en Web of Science: 8

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Keywords

  • Preeclampsia, chromosomes, decidua, defective decidualization, gene expression, hormonal receptor, human, human endometrium, medicine, transcriptomic fingerprint

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