SARS-CoV-2-reactive antibody detection after SARS-CoV-2 vaccination in hematopoietic stem cell transplant recipients: Prospective survey from the Spanish Hematopoietic Stem Cell Transplantation and Cell Therapy Group (GETH-TC).

Fecha de publicación: Fecha Ahead of Print:

Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Piñana JL
  • López-Corral L
  • Martino R
  • Vazquez L
  • Pérez A
  • Martin-Martin G
  • Ferrer E
  • Pascual MJ
  • Sanz-Linares G
  • Gago B
  • Sanchez-Salinas A
  • Villalon L
  • Conesa-Garcia V
  • Olave MT
  • López-Jimenez J
  • Marcos-Corrales S
  • García-Blázquez M
  • Garcia-Gutiérrez V
  • Hernández-Rivas JÁ
  • Saus A
  • Espigado I
  • Alonso C
  • Hernani R
  • Solano C
  • Ferrer-Lores B
  • Ruiz-García M
  • Muñoz-Bellido JL
  • Navarro D
  • Cedillo A
  • Sureda A

Grupos

Abstract

This is a multicenter prospective observational study which included a large cohort (n = 397) of allogeneic (allo-HSCT) (n = 311) and autologous (ASCT) hematopoietic stem cell transplant (n = 86) recipients who were monitored for antibody detection within 3 to 6 weeks after complete SARS-CoV-2 vaccination from February 1st 2021 to July 20th 2021. Most patients (n = 387, 97.4%) received mRNA-based vaccines. Most of recipients (93%) were vaccinated more than 1 year after transplant. Detectable SARS-CoV-2-reactive antibodies were observed in 242 (78%) of allo-HSCT and in 73 (85%) of ASCT recipients. Multivariate analysis in allo-HSCT recipients identified lymphopenia <1x10 9 /mL [Odds ratio (OR) 0.33, 95% confident interval (95% C.I.) 0.16-0.69, p = 0.003), active graft-vs-host disease (GvHD) (OR 0.51, 95% C.I. 0.27-0.98, p = 0.04) and vaccination within the first year of transplant (OR 0.3, 95% C.I. 0.15-0.9, p = 0.04) associated with lower antibody detection whereas. In ASCT, non-Hodgkin's lymphoma (NHL) (OR 0.09, 95% C.I. 0.02-0.44, p = 0.003) and active corticosteroid therapy (OR 0.2, 95% C.I. 0.02-0.87, p = 0.03) were associated with lower detection rate. We report an encouraging rate of SARS-CoV-2-reactive antibodies detection in these severe immunocompromised patients. Lymphopenia, GvHD, timing of vaccine and NHL and corticosteroids therapy should be considered in allo-HSCT and ASCT respectively, to identify candidates for SARS-CoV-2 monitoring. This article is protected by copyright. All rights reserved.

© 2021 Wiley Periodicals LLC.

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
0361-8609, 1096-8652

AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY  WILEY-BLACKWELL

Tipo:
Article
Páginas:
30-42
Factor de Impacto:
2,600 SCImago
Cuartil:
Q1 SCImago

Citas Recibidas en Web of Science: 41

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Keywords

  • CHRONIC LYMPHOCYTIC-LEUKEMIA; CLINICAL CHARACTERISTICS; INFLUENZA VACCINATION; INFECTIONS; IMMUNOGENICITY; MALIGNANCIES; ADULTS

Campos de estudio

Proyectos asociados

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CHI-ADE-2016-01 . 2017

ESTUDIO DE FASE 2, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA TOLERABILIDAD DEL ENTOSPLETINIB, UN INHIBIDOR SELECTIVO DE SYK, EN COMBINACIÓN CON CORTICOESTEROIDES SISTÉMICOS COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD CRÓNICA DE INJERTO CONTRA HUÉSPED (EICHC).

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GS-US-406-1840 . 2017

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO DE RUXOLITINIB FRENTE A LA MEJOR TERAPIA DISPONIBLE EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE INJERTO CONTRA HUÉSPED AGUDA Y REFRACTARIA A CORTICOSTEROIDES EN TRASPLANTE ALOGÉNICO DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS.

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CINC424C2301 . 2017

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SHP620-303 . 2018

ENSAYO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE GILTERITINIB, UN INHIBIDOR DE FLT3, ADMINISTRADO COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DESPUÉS DE UN ALOTRASPLANTE, EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA CON FLT3/ ITD.

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2215-CL-0304 . 2017

ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓNCON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MARIBAVIR EN COMPARACIÓN CON VALGANCICLOVIR PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR CITOMEGALOVIRUS (CMV) EN RECEPTORES DE UN TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS.

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Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

CR-AIR-009 . 2018

ESTUDIO DE FASE III RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, DE ITACITINIB O PLACEBO EN COMBINACIÓN CON CORTICOSTEROIDES PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE LA ENFERMEDAD DE INJERTO CONTRA HUÉSPED EN FASE AGUDA.

Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

INCB39110-301 . 2018

ENSAYO CLÍNICO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA PROFILAXIS CON LETERMOVIR (LET) CUANDO SE PROLONGA DE 100 A 200 DÍAS DESPUÉS DEL TRASPLANTE EN RECEPTORES SEROPOSITIVOS PARA EL CITO MEGALOVIRUS (CMV) (R+) DE UN TRASPLANTE ALOGÉNICO DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS (TCMH).

Investigador Principal: JOSÉ LUIS PIÑANA SÁNCHEZ

MK-8228-040 . 2019

A RETROSPECTIVE STUDY OF TREATMENT OUTCOMES IN PATIENTS WITH EPSTEIN-BARR VIRUS-ASSOCIATED POST-TRANSPLANT LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDER AFTER HEMATOPOIETIC CELL TRANSPLANT OR SOLID ORGAN TRANSPLANT WHO HAVE FAILED RITUXIMAB OR RITUXIMAB PLUS CHEMOTHERAPY.

Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

ABI-RIT-2018-01 . 2020

ESTUDIO EN FASE III DE ITACITINIB O PLACEBO EN COMBINACIÓN CON CORTICOESTEROIDES COMO TRATAMIENTO INICIAL DE LA ENFERMEDAD DE INJERTO CONTRA HUÉSPED CRÓNICA.

Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

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Investigador Principal: JUAN BAUTISTA MONTORO GÓMEZ

BST-LT-01 . 2019

ESTUDIO SOBRE LAS COMPLICACIONES CLÍNICAS DIRECTAS E INDIRECTAS DERIVADAS DE LA DETECCIÓN DE LA INFECCIÓN POR CITOMEGALOVIRUS (CMV) EN PACIENTES CON TRASPLANTE ALOGÉNICO DE CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS (ALO-TPH). ESTUDIO CMV-ALOTPH.

Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

MSD-CMV-2017-01 . FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA

MATCHED UNRELATED VS. HAPLOIDENTICAL DONOR FOR ALLOGENEIC STEM CELL TRANSPLANTATION IN PATIENTS WITH ACUTE LEUKEMIA WITH IDENTICAL GVHD PROPHYLAXIS – A RANDOMIZED PROSPECTIVE EUROPEAN TRIAL.

Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

HAPLOMUDSTUDY . 2020

MULTINATIONAL CMV OUTCOMES, TREATMENT PATTERNS AND HEALTHCARE RESOURCE UTILIZATION STUDY (OTUS) FOLLOWING HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANT (HSCT).

Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

TAK-CMV-2020-02 . 2020

ESTUDIO DE FASE IIA, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y MONOCIEGO DE LA SEGURIDAD DE CICLOSPORINA A LIPOSÓMICA EN EL TRATAMIENTO DEL SÍNDROME DE BRONQUIOLITIS OBLITERANTE TRAS UN ALOTRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS CON CÓDIGO BT - L-CSA - 201 - SCT (BOSTON-4).

Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

BT - L-CSA - 201 - SCT (BOSTON-4) . 2019

ENSAYO CLÍNICO DE FASE I ABIERTO DE VOLASERTIB INTRAVENOSO EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA EN PACIENTES CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO TRAS EL FRACASO DEL TRATAMIENTO CON AGENTES HIPOMETILANTES.

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ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO, DE TABELECLEUCEL PARA PACIENTES CON TRASPLANTE ALOGÉNICO DE CÉLULAS HEMATOPOYÉTICAS O DE ÓRGANOS SÓLIDOS CON ENFERMEDAD LINFOPROLIFERATIVA POSTRASPLANTE ASOCIADA AL VIRUS DE EPSTEIN-BARR DESPUÉS DEL FRACASO DE RITUXIMAB O RITUXIMAB Y QUIMIOTERAPIA (ESTUDIO ALLELE).

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UNIVERSAL GRAFT-VERSUS-HOST DISEASE PROPHYLAXIS WITH POST-TRANSPLANT CYCLOPHOSPHAMIDE, SIROLIMUS AND MICOPHENOLATE MOFETIL.

Investigador Principal: JOSÉ LUIS PIÑANA SÁNCHEZ

IIS-SIR-2019-01

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Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

ALXN1210-TMA-313 . 2021

TORQUETENOVIRUS EN TERAPIA CAR-T: PREDICCIÓN DEL RIESGO DE SÍNDROME DE LIBERACIÓN DE CITOCINAS Y DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL CON INFECCIÓN.

Investigador Principal: MANUEL NUNO DIREITO DE MORAIS GUERREIRO

RHM-CAR-2020-01 . 2020

TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS Y TERAPIA CELULAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEMATOLÓGICAS.

Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

IHL-TEC-2020-01 . 2020

SEGUIMIENTO DE LAS REACCIONES ADVERSAS A LARGO PLAZO EN LOS PACIENTES TRATADOS CON CAR-T CELL EN LA PRÁCTICA CLÍNICA (CART-LATE-2020-01).

Investigador Principal: MANUEL NUNO DIREITO DE MORAIS GUERREIRO

AAE-TIS-2020-01 . 2020

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA REZAFUNGINA INYECTABLE EN COMPARACIÓN CON LA PAUTA ANTIMICROBIANA DE REFERENCIA PARA PREVENIR ENFERMEDADES FÚNGICAS INVASIVAS EN ADULTOS QUE RECIBEN ALOTRAS PLANTE DE SANGRE Y MÉDULA ÓSEA (ESTUDIO RESPECT).

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CD101.IV.3.08 . 2021

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Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

SNDX-6352-0504 . 2021

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