M-TRAP: Safety and performance of metastatic tumor cell trap device in advanced ovarian cancer patients

Data de publicació: Data Ahead of Print:

Autors de IIS La Fe

Autors aliens a IIS La Fe

  • Gil-Moreno, A
  • Alonso-Alconada, L
  • Diaz-Feijoo, B
  • Vilar, A
  • Hernandez, A
  • Gilabert, J
  • Llueca, A
  • Torne, A
  • de Santiago, J
  • Carbonell-Socias, M
  • Arias, E
  • Sampayo, V
  • Siegrist, J
  • Chipirliu, A
  • Sanchez-Iglesias, JL
  • Perez-Benavente, A
  • Santacana, M
  • Matias-Guiu, X
  • Abal, M
  • Lopez-Lopez, R

Grups d'Investigació

Abstract

Objective. Despite radical surgery and chemotherapy, most patients with ovarian cancer die due to disease progression. M-Trap is an implantable medical device designed to capture peritoneal disseminated tumor cells with the aim to focalize the disease. This trial analyzed the safety and performance of the device. Methods. This first-in-human prospective, multi-center, non-blinded, single-arm study enrolled 23 women with high-grade serous advanced ovarian cancer. After primary or interval debulking surgery, 3 M-Trap devices were placed in the peritoneum of the abdominal cavity. 18-months post-implantation or at disease progression, devices were initially removed by laparoscopy. The primary safety endpoint was freedom from device and procedure-related major adverse events (MAEs) through 6-months post-implantation compared to an historical control. The primary performance endpoint was histopathologic evidence of tumor cells capture. Results. Only one major adverse event was attributable to the device. 18 women were free of device and pro-cedure related MAEs (78.3%). However, the primary safety endpoint was not achieved (p = 0.131), primarily at-tributable to the greater surgical complexity of the M-Trap patient population. 62% of recurrent patients demonstrated tumor cell capture in at least one device with a minimal tumor cell infiltration. No other long-term device-related adverse events were reported. The secondary performance endpoint demonstrated a lack of disease focalization. Conclusions. The M-Trap technology failed to meet its primary safety objective, although when adjusted for surgical complexity, the study approved it. Likewise, the devices did not demonstrate the anticipated benefits in terms of tumor cell capture and disease focalization in recurrent ovarian cancer. (c) 2021 Elsevier Inc. All rights reserved.

Dades de la publicació

ISSN/ISSNe:
0090-8258, 1095-6859

GYNECOLOGIC ONCOLOGY  ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE

Tipus:
Article
Pàgines:
681-686
PubMed:
33795131
Factor d'Impacte:
1,493 SCImago
Quartil:
Q1 SCImago

Cites Rebudes en Web of Science: 5

Documents

  • No hi ha documents

Mètriques

Filiacions mostrar / ocultar

Keywords

  • Advanced ovarian cancer; Cytoreductive surgery; Peritoneal carcinomatosis; Recurrent ovarian cancer; Safety; Performance; M-Trap device

Campos d'Estudi

Projectes associats

ESTUDIO DE LA ENFERMEDAD METASTASICA EN EL TEJIDO OVARICO CRIOPRESERVADO DE MUJERES CON CANCER DE MAMA

Investigador Principal: ANTONIO PELLICER MARTÍNEZ

PI08/90483 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2009

SEGURIDAD Y RENDIMIENTO DEL DISPOSITIVO DE CAPTURA DE CÉLULAS TUMORALES METASTÁSICAS EN PACIENTES CON CÁNCER OVÁRICO AVANZADO.

Investigador Principal: SANTIAGO DOMINGO DEL POZO

MTRAP-2016-01 . 2017

INDIVIDUALIZED PERIOPERATIVE HEMODYNAMIC GOAL-DIRECTED THERAPY IN MAJOR ABDOMINAL SURGERY (IPEGASUS-TRIAL).

Investigador Principal: ÓSCAR DÍAZ CAMBRONERO

IPEGASUS . 2017

SENTOV: GANGLIO CENTINELA EN CÁNCER DE OVARIO EN ESTADIO INICIAL.

Investigador Principal: VÍCTOR LAGO LEAL

SENTOV . 2017

TAC TRAS CIRUGÍA DE CITORREDUCCIÓN EN CÁNCER DE OVARIO: NUEVO MARCADOR PRONÓSTICO.

Investigador Principal: VÍCTOR LAGO LEAL

SDP-BEV-2018-01

INVESTIGACIÓN CLÍNICA PARA LA EVALUACIÓN DEL EFECTO DE PAPILOCARE® EN LA NORMALIZACIÓN DE LAS ALTERACIONES CITOLÓGICAS DEL CUELLO DEL ÚTERO CAUSADAS POR EL VPH.

Investigador Principal: MARTA GURREA SOTERAS

PAPILOBS . 2019

ENSAYO CLÍNICO PALOMA II: ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO DE GRUPOS PARALELOS Y CON GRUPO CONTROL, PARA EXPLORAR LA EFICACIA DEL GEL VAGINAL PAPILOCARE® EN LA REPARACIÓN DE LA MUCOSA CERVICAL CON LESIONES CAUSADAS POR VIRUS PAPILOMA HUMANO.

Investigador Principal: MARTA GURREA SOTERAS

PALOMA II . 2019

ENSAYO CLÍNICO FASE II ALEATORIZADO, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO, PARA DETERMINAR LA TOXICIDAD Y EFICACIA DE QUIMIOTERAPIA PRE-QUIRÚRGICA CON O SIN BEVACIZUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO AVANZADO.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

GEICO-1205 . 2014

ENSAYO CLÍNICO FASE III, MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA EFICACIA DE LA ADICIÓN DE CIRUGÍA DE CITORREDUCCIÓN A LA QUIMIOTERAPIA FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA EXCLUSIVA EN EL CÁNCER DE OVARIO RECIDIVADO SENSIBLE A PLATINO.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

GEI-CIR-2011-01

ESTUDIO BIOMÉDICO DE COHORTES PROSPECTIVAS, MULTICÉNTRICO, NACIONAL, DIRIGIDO A PACIENTES CON INDICACIÓN QUIRÚRGICA DE HISTERECTOMÍA, MIOMECTOMÍA LAPAROSCÓPICA O LAPAROTÓMICA POR DIAGNÓSTICO DE TUMORES MIOMETRIALES (LEIOMIOMA/LEIOMIOSARCOMA).

Investigador Principal: JAVIER MONLEÓN SANCHO

IGX1-MYO-CS-19-03 . 2021

ESTUDIO BIOMÉDICO DE COHORTES PROSPECTIVAS, UNICÉNTRICO, NACIONAL, DIRIGIDO A PACIENTES CON INDICACIÓN QUIRÚRGICA POR SOSPECHA DE CÁNCER OVÁRICO.

Investigador Principal: SANTIAGO DOMINGO DEL POZO

IGX1-COV-CS-19-05 . 2021

REVEAL 2: Estudio fase 3 prospectivo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de VGX-3100 administrado por vía intramuscular seguido de electroporación con CELLECTRA™ 5PSP para el tratamiento de las lesiones intraepiteliales escamosas de alto grado (HSIL)1 relacionadas con VPH-16 y/o VPH-18 de cérvix.

Investigador Principal: SANTIAGO DOMINGO DEL POZO

HPV-303 . 2020

QUIMIOTERAPIA INTRAPERITONEAL VS INTRAVENOSA EN CÁNCER DE OVARIO AVANZADO.

Investigador Principal: VÍCTOR LAGO LEAL

HUF-CAR-2019-01 . 2020

ESTUDIO COMPARATIVO EN EL TRATAMIENTO ADYUVANTE EN PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO AVANZADO: QT INTRAPERITONEAL VS INTRAVENOSA: ESTUDIO CAOPI.

Investigador Principal: PABLO PADILLA ISERTE

PPI-QUI-2020-01 . 2020

Compartir la publicació