Pasireotide in the Personalized Treatment of Acromegaly.

Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Puig-Domingo M
- Bernabéu I
- Picó A
- Biagetti B
- Gil J
- Alvarez-Escolá C
- Jordà M
- Marques-Pamies M
- Soldevila B
- Gálvez MA
- Aller J
- Lamas C
- Marazuela M
Grupos
Abstract
The delay in controlling the disease in patients who do not respond to first-line treatment with first generation somatostatin receptor ligands (first-generation SRLs) can be quantified in years, as every modification in the medical therapy requires some months to be fully evaluated. Considering this, acromegaly treatment should benefit from personalized medicine therapeutic approach by using biomarkers identifying drug response. Pasireotide has been positioned mostly as a compound to be used in first-generation SRLs resistant patients and after surgical failure, but sufficient data are now available to indicate it is a first line therapy for patients with certain characteristics. Pasireotide has been proved to be useful in patients in which hyperintensity T2 MRI signal is shown and in those depicting low SST2 and high expression of SST5 , low or mutated AIP condition and sparsely granulated immunohistochemical pattern. This combination of clinical and pathological characteristics is unique for certain patients and seems to cluster in the same cases, strongly suggesting an etiopathogenic link. Thus, in this paper we propose to include this clinico-pathologic phenotype in the therapeutic algorithm, which would allow us to use as first line medical treatment those compounds with the highest potential for achieving the fastest control of GH hypersecretion as well as a positive effect upon tumor shrinkage, therefore accelerating the implementation of precision medicine for acromegaly. Moreover, we suggest the development, validation and clinical use of a pasireotide acute test, able to identify patients responsive to pasireotide LAR as the acute octreotide test is able to do for SRLs.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 1664-2392, 1664-2392
- Tipo:
- Review
- Páginas:
- 648411-648411
- PubMed:
- 33796079
- Factor de Impacto:
- 1,375 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
Frontiers in Endocrinology FRONTIERS MEDIA SA
Citas Recibidas en Web of Science: 22
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Keywords
- PitNETs, endocrine tumors, growth hormone, personalized medicine, resistance to medical treatment in acromegaly, somatostatin analogues, somatostatin receptor ligands, somatotroph adenoma
Proyectos y Estudios Clínicos
ESTUDIO FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DE 48 SEMANAS, CON UN PERIDO INICIAL DE 12 SEMANAS CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE OSILODROSTAT EN PACIENTES CON ENFERMEDADES DE CUSHING.
Investigador Principal: ROSA CÁMARA GÓMEZ
CLCI699C2302 . 2016
ESTUDIO DE EXTENSIÓN, MULTICÉNTRICO, ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO EN PACIENTES CON SÍNDROME DE CUSHING ENDÓGENO QUE HAYAN COMPLETADO UN ESTUDIO ANTERIOR DE OSILODROSTAT (LCI699) PATROCINADO POR NOVARTIS Y QUE EL INVESTIGADOR CONSIDERE QUE SE ESTÁN BENEFICIANDO DEL TRATAMIENTO CONTINUADO CON OSILODROSTAT.
Investigador Principal: ROSA CÁMARA GÓMEZ
CLCI699C2X01B . 2018
ESTUDIO OBSERVACIONAL, TRASVERSAL Y MULTICÉNTRICO PARA VALORAR EL CUMPLIMENTO TERAPÉUTICO CON SOMAVERT® EN PACIENTES CON ACROMEGALIA EN CONDICIONES DE PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL.
Investigador Principal: ROSA CÁMARA GÓMEZ
PFI-PEG-2014-01 . 2015
ESTUDIO RANDOMIZADO Y CONTROLADO EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 QUE PERMITE EVALUAR EL IMPACTO QUE TIENE LOS MAPAS DE CONVERSACIONES COMPARADO CON EL CUIDADO ASISTENCIAL ESTANDAR SOBRE EL CONOCIMIENTO DE LA DIABETES
Investigador Principal: MARIA TERESA PENALVA MARTINEZ
H7L-EW-S021
ESTUDIO FASE III, ABIERTO, MULTICENTRICO, E INTERNAICONAL PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE UN IMPLANTE DE OCTREOTIDA FRENTE A UN DEPOSITO DE SANDOSTATIN LAR EN PACIENTES CON ACROMEGALIA
Investigador Principal: ROSA CÁMARA GÓMEZ
IP107-001
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, ADAPTATIVO, MULTICENTRICO, DE 12 SEMANAS DE DURACION PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CINCO DOSIS DE LCQ908 (2, 5, 10, 15 Y 20 MG) O DE 100 MG DE SITAGLIPTINA PARA EL CONTROL DE LA GLUCEMIA EN PACIENTES OBESOS CON DIABETES TIPO 2 TRATADOS CON METFORMINA
Investigador Principal: ROSA CÁMARA GÓMEZ
CLCQ908A2203
ESTUDIO MUNDIAL SOBRE EL CONTROL Y LAS COMPLICACIONES DEL HIPOTITUITARISMO (HYPOCCS).
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
B9R-MC-GDGA . 2011
Cita
Puig M,Bernabéu I,Picó A,Biagetti B,Gil J,Alvarez C,Jordà M,Marques M,Soldevila B,Gálvez MA,Cámara R,Aller J,Lamas C,Marazuela M. Pasireotide in the Personalized Treatment of Acromegaly. Front. Endocrinol. 2021. 12p. 648411-648411. IF:6,055. (1).