Heterogeneity of Pollen Food Allergy Syndrome in Seven Southern European Countries: the @IT.2020 Multicenter Study.

Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Lipp T
- Acar Sahin A
- Aggelidis X
- Arasi S
- Barbalace A
- Bourgoin A
- Bregu B
- Brighetti MA
- Caeiro E
- Caglayan Sozmen S
- Caminiti L
- Charpin D
- Couto M
- Delgado L
- Di Rienzo Businco A
- Dimier C
- Dimou MV
- Fonseca JA
- Goksel O
- Guvensen A
- Hoffmann TM
- Kalpaklioglu F
- Lame B
- Makris M
- Mesonjesi E
- Öztürk A
- Pahus L
- Pajno G
- Panasiti I
- Papadopoulos NG
- Pellegrini E
- Pelosi S
- Pereira AM
- Pereira M
- Pinar NM
- Potapova E
- Priftanji A
- Psarros F
- Sackesen C
- Sfika I
- Suarez J
- Thibaudon M
- Travaglini A
- Tripodi S
- Verdier V
- Villella V
- Xepapadaki P
- Yazici D
- Matricardi PM
- Dramburg S
Grupos
Abstract
Pollen food allergy syndrome (PFAS) is a frequently underdiagnosed disease due to diverse triggers, clinical presentations, and test results. This is especially relevant in geographic areas with a broad spectrum of pollen sensitization, such as Southern Europe.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 0105-4538, 1398-9995
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 3041-3052
- DOI:
- 10.1111/all.14742
- Factor de Impacto:
- 3,122 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
Allergy WILEY
Citas Recibidas en Web of Science: 15
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Keywords
- Oral Allergy Syndrome, Panallergen, Pollen Food Allergy Syndrome, Seasonal Allergic Rhinitis, Southern Europe
Proyectos asociados
COBIOPHAD. COMPACT BIOPHOTONIC PLATFORM FOR DRUG ALLERGY DIAGNOSIS.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
688448 . COMISION EUROPEA . 2016
Screening impairment of mucosal barrier in allergic diseases (simbad).
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PI19/01273 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2020
ESTUDIO OBSERVACIONAL SOBRE EL CONTROL DE LA RINITIS ALÉRGICA MODERADA/GRAVE EN ESPAÑA.
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CORINA-4003 . 2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE 52 SEMANAS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE QAW039 AÑADIDO AL TRATAMIENTO EXISTENTE PARA EL ASMA EN PACIENTES CON ASMA GRAVE NO CONTROLADA.
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ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CRUZADO PARCIALMENTE, DE DOS PERÍODOS Y TRES SECUENCIAS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE 2000 U DE UN INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 (HUMANA) EN LÍQUIDO INYECTABLE PARA LA PREVENCIÓN DE LAS CRISIS DE ANGIOEDEMA EN ADOLESCENTES Y ADULTOS CON ANGIOEDEMA HEREDITARIO.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
SHP616-300 . 2016
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PURETHAL® MITES COMO INMUNOTERAPIA SUBCUTÁNEA EN PACIENTES CON RINITIS/ RINOCONJUTIVITIS ALÉRGICA CAUSADA POR LOS ÁCAROS DEL POLVO.
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PM/0041 . 2016
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C38072-AS-30066 . 2017
ESTUDIO ABIERTO ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE DOS REGÍMENES DE INMUNOTERAPIA DIFERENTES CON ACAROVAC MPL, EN PACIENTES ADULTOS CON RINOCONJUNTIVITIS ALÉRGICA CAUSADA POR LOS ÁCAROS DEL POLVO DOMÉSTICO.
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AM101 . 2017
ESTUDIO OBSERVACIONAL PARA DESCRIBIR LA PREVALENCIA DE ASMA GRAVE EN CENTROS HOSPITALARIOS ESPAÑOLES.
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SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE UNA PAUTA ACORTADA DE TRATAMIENTO CON ALUTARD SQ.
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AL-X-01 . 2017
ESTUDIO ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO Y ESTRATIFICADO, DE EVALUACIÓN DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE FLUTICASONA FUROATO/VILANTEROL EN POLVO PARA INHALACIÓN UNA VEZ AL DÍA FRENTE A FLUTICASONA FUROATO EN POLVO PARA IN HALACIÓN UNA VEZ AL DÍA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ASMÁTICOS DE 5 A 17 AÑOS DE EDAD (AMBOS INCLUIDOS) ACTUALMENTE NO CONTROLADOS CON CORTICOSTEROIDES INHALADOS.
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HZA107116 . 2018
OMALIZUMAB IN THE TREATMENT OF CHILDREN AND ADOLESCENTS WITH SEVERE ALLERGIC ASTHMA IN SPAIN. A REAL-LIFE APPROACH.
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ANG-OMA-2018-01 . 2019
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ESTUDIO DE FASE 2B, DE DETERMINACIÓN DE DOSIS, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GB001 COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN SUJETOS ADULTOS CON ASMA MODERADA O GRAVE.
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ENSAYO CLÍNICO FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON INMUNOTERAPIA SUBCUTÁNEA EN PRESENTACION DEPOT, EN GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO, EN PACIENTES CON RINOCONJUNTIVITIS CON O SIN ASMA SENSIBILIZADOS A PARIETARIA JUDAICA.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
BIA-PAR-DEPOT . 2014
ENSAYO CLÍNICO UNICÉNTRICO PROSPECTIVO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, PARALELO CONTROLADO FRENTE A PLACEBO DE UNA VACUNA BACTERIANA (BACTEK®) POR VÍA SUBLINGUAL (EN MUCOSA ORAL) EN SUJETOS CON BRONCOESPASMO DE REPETICIÓN PARA LA EVALUACIÓN DE LA EFICACIA INMU NOMODULADORA, SEGURIDAD E IMPACTO CLÍNICO.
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Investigador Principal: ÁNGEL MAZÓN RAMOS
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ENSAYO CLINICO, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, PARA LA COMPARACION IN VIVO DEL TAMAÑO DE LAS PAPULAS CUTANEAS PRODUCIDAS POR LOS EXTRACTOS ALERGENICOS NATIVO, DESPIGMENTADO Y DESPIGMENTADO POLIMERIZADO DE ARACHIS HYPOGAEA
Investigador Principal: ANTONIO NIETO GARCÍA
1401-PG-PRI-174
ENSAYO CLINICO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO, EN GRUPOS PARALELOS, QUE EVALUA LA EFICACIA CLINICA Y SEGURIDAD DE LA INMUNOTERAPIA CON EL ALERGENO MAYOR PURIFICADO ALT A 1, EN PACIENTES CON RINOCONJUNTIVITIS ALERGICA C ON O SIN ASMA LEVE O MODERADA, SENSIBILIZADOS AL HONGO ALTERNARIA ALTERNATA.
Investigador Principal: ANTONIO NIETO GARCÍA
DIA-ALT-0111
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA LA EVALUACIÓN DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE INMUNOTERAPIA ESPECIFICA CON UNA PREPARACIÓN ALERGOIDE DE ÁCAROS DE POLVO DOMÉSTICO (DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS) ADHERIDAS SOBRE HIDRÓXIDO DE ALUMINIO EN PACIENTES CON ASMA BRONQUIAL ALÉRGICO Y RINITIS ALÉRGICA O RINO-CONJUNTIVITIS.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
AL1402AC . 2017
ENSAYO CLÍNICO FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON INMUNOTERAPIA SUBCUTÁNEA A DIFERENTES DOSIS, EN GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO, EN PACIENTES CON RINOCONJUNTIVITIS ± ASMA SENSIBILIZADOS A DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
BIA-DPT-P2-001
Plataforma ISCIII de soporte para la investigación clínica independiente.
Investigador Principal: PILAR NOS MATEU
PT20/00092 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2021
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Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
6066-PG-PSC-154
ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO PARA VALORAR LA ADHERENCIA UTILIZANDO UN PROGRAMA EDUCATIVO EN PACIENTES CON ALERGIA.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
EDUCA-2009 . 2010
ENSAYO DE FASE IV, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CON UN ÚNICO BRAZO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DEL POLVO DE TOBRAMICINA PARA INHALACIÓN (TIP) EN PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA
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CTBM100C2401
UN ESTUDIO DE SEIS MESES SOBRE LA SEGURIDAD Y EL BENEFICIO DE LA COMBINACIÓN DE PROPIONATO DE FLUTICASONA/SALMETEROL INHALADO EN COMPARACIÓN CON PROPIONATO DE FLUTICASONA INHALADO EN EL TRATAMIENTO DE 6.200 PACIENTES PEDIÁTRICOS DE 4 A 11 AÑOS DE EDAD CON ASMA PERSISTENTE.
Investigador Principal: ÁNGEL MAZÓN RAMOS
SAS115358
ESTUDIO DE SATISFACCIÓN, TOLERANCIA Y ADHERENCIA EN LOS PACIENTES BAJO TRATAMIENTO CON ACAROID
Investigador Principal: ÁNGEL MAZÓN RAMOS
MER-ACA-2011-01
UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, NO ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, TOLERABILIDAD Y SEGURIDAD DE UNA ÚNICA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE ICATIBANT EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON ANGIOEDEMA HEREDITARIO.
Investigador Principal: ANTONIO NIETO GARCÍA
HGT-FIR-086 . 2012
EXTENSIÓN AL ENSAYO CTBM100C2401 DE 48 SEMANAS, FASE IV, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CON UN ÚNICO BRAZO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DEL POLVO DE TOBRAMICINA PARA INHALACIÓN (TIP) EN PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA.
Investigador Principal: ÁNGEL MAZÓN RAMOS
CTBM100C2401E1
ESTUDIO POSAUTORIZACIÓN DE TIPO OBSERVACIONAL (REGISTRO), MULTICÉNTRICO, EN VARIOS PAÍSES EUROPEOS DE PACIENTES CON ANGIOEDEMA HEREDITARIO (AEH) QUE RECIBEN CINRYZE® (INHIBIDOR DE LA C1 [HUMANO]) PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓN DE LAS CRISIS DE AEH.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
VIR-CIN-2012-01
ESTUDIO DE RANGO DE DOSIS QUE INVESTIGA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE COMPRIMIDOS DE INMUNOTERAPIA SUBLINGUAL DE EXTRACTOS ALERGÉNICOS DEL ÁCARO DEL POLVO DOMÉSTICO EN ADULTOS CON ASMA ALÉRGICA ASOCIADA AL ACARO DEL POLVO DOMÉSTICO.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
VO72.12 . 2013
ENSAYO ABIERTO PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD DE LA INMUNOTERAPIA CON AVANZ® SALSOLA.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
AV-X-02
ESTUDIO CRUZADO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA CLÍNICA Y LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DEL INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 DERIVADO DE PLASMA HUMANO EN EL TRATAMIENTO PROFILÁCTICO DEL ANGIOEDEMA HEREDITARIO.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
CSL830_3001 . 2014
ENSAYO ABIERTO PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD DE LA INMUNOTERAPIA CON AVANZ® CUPRESSUS.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
AV-X-03
EFECTIVIDAD Y ADHERENCIA DE UN EXTRACTO ALERGOIDE DE ALTA DOSIS (ACAROID®): SEGUIMIENTO DURANTE 2 AÑOS DE TRATAMIENTO.
Investigador Principal: ÁNGEL MAZÓN RAMOS
MER-ACA-2013-02
ESTUDIO ABIERTO, RANDOMIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA CLÍNICA A LARGO PLAZO DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DEL INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 DERIVADO DE PLASMA HUMANO EN EL TRATAMIENTO PROFILÁCTICO DEL ANGIOEDEMA HEREDITARIO.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
CSL830_3002 . 2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE 24 SEMANAS DE DURACIÓN, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO CON MEPOLIZUMAB EN SUJETOS CON ASMA EOSINOFÍLICA GRAVE SOBRE M ARCADORES DEL CONTROL DEL ASMA (ESTUDIO MUSCA).
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
200862
ESTUDIO FASE IV, OBSERVACIONAL, MULTINACIONAL SOBRE EL CONTROL DE LA ENFERMEDAD Y LOS RESULTADOS NOTIFICADOS POR LOS PACIENTES EN TRATAMIENTO CON INHALADORES DE COMBINACIÓN A DOSIS FIJA PARA ASMA PERSISTENTE Y EPOC EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL (SPRINT) .
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
TEV-SPI-205-01
EVALUACIÓN DE LA ADHERENCIA AL TRATAMIENTO DE INMUNOTERAPIA CON EXTRACTO SUBCUTÁNEO MODIFICADO A ALTAS DOSIS, EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL. ESTUDIO RETROSPECTIVO DE REVISIÓN DE HISTORIAS CLÍNICAS.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
MER-ALL-2015-02 . 2016
Cita
Lipp T,Acar A,Aggelidis X,Arasi S,Barbalace A,Bourgoin A,Bregu B,Brighetti MA,Caeiro E,Caglayan S,Caminiti L,Charpin D,Couto M,Delgado L,Di Rienzo Businco A,Dimier C,Dimou MV,Fonseca JA,Goksel O,Guvensen A,Hernandez D,Hoffmann TM,Jang DT,Kalpaklioglu F,Lame B,Llusar R,Makris M,Mazon A,Mesonjesi E,Nieto A,Öztürk A,Pahus L,Pajno G,Panasiti I,Papadopoulos NG,Pellegrini E,Pelosi S,Pereira AM,Pereira M,Pinar NM,Potapova E,Priftanji A,Psarros F,Sackesen C,Sfika I,Suarez J,Thibaudon M,Travaglini A,Tripodi S,Verdier V,Villella V,Xepapadaki P,Yazici D,Matricardi PM,Dramburg S. Heterogeneity of Pollen Food Allergy Syndrome in Seven Southern European Countries: the @IT.2020 Multicenter Study. Allergy. 2021. 76. (10):p. 3041-3052. IF:14,710. (1).