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Safety and Tolerability of More than Six Days of Tedizolid Treatment
Fecha de publicación:
Fecha Ahead of Print:
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Vendrell, MM
- Ruiz, LM
- Lao, GC
- Sune, EL
- Pueyo, JM
- Sempere, MRO
- Montoya, MLPB
- Isernia V
- Sosa, EAR
- Nunez, LM
- Liano, JP
- Arquelladas, SS
- Ara, JRY
- Viladomiu, AS
Grupos
Abstract
Tedizolid has demonstrated its efficacy and safety in clinical trials; however, data concerning its tolerability in long-term treatments are scarce. The aim of the study was to assess the indications and to describe the long-term safety profile of tedizolid. A multicentric retrospective study of patients who received tedizolid for more than 6 days was conducted. Adverse events (AEs) were identified from patients' medical records and laboratory data. The World Health Organization causality categories were used to discern AEs that were probably associated with tedizolid. Eighty-one patients, treated with tedizolid 200 mg once daily for a median (interquartile range [IQR]) duration of 28 (14 to 59) days, were included; 36 (44.4%) had previously received linezolid. The most common reasons for selecting tedizolid were to avoid linezolid potential toxicities or interactions (53.1%) or due to previous linezolid-related toxicities (27.2%). The most common indications were off-label, including prosthetic joint infections, osteomyelitis, and respiratory infections (77.8%). Overall, 9/81 patients (11.1%) experienced a probably associated AE. Two patients (2.5%) developed gastrointestinal disorders, 1 (1.2%) developed anemia, and 6 developed thrombocytopenia (7.4%) after a median (IQR) duration of treatment of 26.5 (17 to 58.5) days. Four (5%) patients discontinued tedizolid due to AEs. Among 23 patients with chronic renal failure (CRF), the rate of myelotoxicity was 17.4%, and only 8.7% had to stop tedizolid; 20 out of 22 with previous linezolid-associated toxicity had no AE. Long-term tedizolid treatments had good tolerance with rates of gastrointestinal AE and hematological toxicity lower than those reported with linezolid, particularly in patients with CRF and in those with a history of linezolidassociated toxicity.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 0066-4804, 1098-6596
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- -
- DOI:
- 10.1128/AAC.00356-20
- Factor de Impacto:
- 2,070 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY AMER SOC MICROBIOLOGY
Citas Recibidas en Web of Science: 22
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Keywords
- adverse events; safety; tedizolid; tolerability
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Investigador Principal: MARÍA TASIAS PITARCH
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Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
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Cita
Vendrell MM,Pitarch MT,Lleti MS,Munoz EC,Ruiz LM,Lao GC,Sune EL,Pueyo JM,Sempere M,Montoya MLPB,Isernia V,Sosa E,Nunez LM,Liano JP,Arquelladas SS,Ara JRY,Viladomiu AS. Safety and Tolerability of More than Six Days of Tedizolid Treatment. Antimicrob Agents Chemother. 2020. 64. (7):e00356-20. IF:5,191. (1).