Tuberculosis Following Lung Transplantation. A 27-Year Spanish Multicenter Experience. Incidence, Presentation, Prevention and Treatment with Rifampicin.

Fecha de publicación: Fecha Ahead of Print:

Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Part-Lopez M
  • Saez B
  • Laporta R
  • Anguera G
  • Cuesta VM
  • De Pablo A
  • Canyada-Martinez AJ
  • Caminero JA

Grupos

Abstract

Tuberculosis (TB) represents a diagnostic and therapeutic challenge for solid organ transplant recipients, particularly after lung transplant (LT). Our aim was to determine the impact of TB in LT patients in Spain, considering prevalence, clinical presentation, prevention and therapeutic management. In addition, differences in outcome between rifampicin (RIF) versus non-RIF containing regimens were analyzed.

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
0300-2896, 1579-2129

ARCHIVOS DE BRONCONEUMOLOGIA  ELSEVIER DOYMA SL

Tipo:
Article
Páginas:
493-498
Factor de Impacto:
0,302 SCImago
Cuartil:
Q3 SCImago

Citas Recibidas en Web of Science: 3

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Keywords

  • Infección tuberculosa latente, Latent tuberculosis infection, Lung transplant, Mycobacterium tuberculosis, Trasplante de pulmón, Tuberculosis

Campos de estudio

Proyectos asociados

BIOMARCADORES INFLAMATORIOS Y CARDÍACOS COMO PREDICTORES DE EVENTOS CARDIOVASCULARES Y MORTALIDAD TRAS EL ALTA EN LA NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD.

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PI13/00583 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2014

Diagnóstico no invasivo de infección respiratoria mediante la detección de compuestos orgánicos volátiles en aire exhaladao.

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

PI17/01098 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2018

ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE VX-661 EN COMBINACIÓN CON IVACAFTOR EN SUJETOS A PARTIR DE 12 AÑOS CON FIBROSIS QUÍSTICA, HOMOCIGOTOS PARA LA MUTACIÓN F508DE L -CFTR.

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

VX14-661-106 . 2015

ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE VX-661 EN COMBINACIÓN CON IVACAFTOR EN SUJETOS A PARTIR DE 12 AÑOS CON FIBROSIS QUÍSTICA, HETEROCIGÓTICOS PARA LA MUTACIÓN F5 08 DEL-CFTR Y UNA SEGUNDA MUTACIÓN DEL CFTR QUE NO SEA PROBABLE QUE RESPONDAN AL TRATAMIENTO CON VX-661 Y/O IVACAFTOR (F508DEL/NO RESPONDEDORES).

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

VX14-661-107 . 2015

ESTUDIO DE EXTENSIÓN, FASE III, ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO A LARGO PLAZO CON VX 661 EN COMBINACIÓN CON IVACAFTOR EN SUJETOS A PARTIR DE 12 AÑOS CON FIBROSIS QUÍSTICA, HOMOCIGÓTICOS O HETEROCIGÓTICOS PARA LA MUTACIÓN F508DEL-CFTR.

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

VX14-661-110 . FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2016

ESTUDIO DE FASE IIB, DE INTERVALO DE DOSIS, DEL EFECTO DE GS-5745 SOBRE EL VEMS EN PACIENTES ADULTOS CON FIBROSIS QUÍSTICA.

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GS-US-404-1808 . 2016

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Investigador Principal: EMILIO MONTE BOQUET

AFP-AZT-2017-01 . 2018

ENSAYO EN FASE II MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL LENABASUM EN LA FIBROSIS QUÍSTICA.

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

JBT101-CF-002 . 2018

ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA POLITERAPIA CON VX-659 EN PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA, HETEROCIGOTOS PARA LA MUTACIÓN F508DEL Y UNA MUTACIÓN DE LA FUNCIÓN MÍNIMA (F/MF).

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

VX17-659-102 . 2018

ESTUDIO EN FASE IIB, ABIERTO Y DE GRUPO ÚNICO DE F901318 COMO TRATAMIENTO DE INFECCIONES FÚNGICAS INVASIVAS DEBIDAS A LOMENTOSPORA PROLIFICANS,SCEDOSPORIUM SPP., ASPERGILLUS SPP. Y OTROS HONGOS RESISTENTES EN PACIENTES QUE NO DISPONEN DE OPCIONES DE TRATAMIENTO ALTERNATIVAS ADECUADAS.

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F901318/0032 . 2018

ESTUDIO ABIERTO EN FASE III PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO Y LA EFICACIA DE LA POLITERAPIA CON VX-659 EN PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA, HOMOCIGOTOS O HETEROCIGOT OS PARA LA MUTACIÓN F508DEL.

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

VX17-659-105 . 2018

ENSAYO CLÍNICO DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE PROFILAXIS DE DURACIÓN REDUCIDA SEGUIDA DE PROFILAXIS INMUNOGUIADA EN RECEPTORES DE TRASPLANTE PULMONAR.

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FCO-CYT-2018-01 . 2019

ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO PARA DEMOSTRAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CICLOSPORINA A LIPOSÓMICA (L-CSA) SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN ADMINISTRADA MEDIANTE EL DISPOSITIVO EN INVESTIGACIÓN EFLOW® DE PARI MÁS EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA FRENTE AL TRATAMIENTO DE REFERENCIA SOLO EN EL TRATAMIENTO DEL SÍNDROME DE BRONQUIOLITIS OBLITERANTE EN PACIENTES TRAS UN TRASPLANTE PULMONAR SIMPLE.

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BT-L-CSA-301-SLT . 2019

ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO PARA DEMOSTRAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CICLOSPORINA A LIPOSÓMICA (L-CSA) SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN ADMINISTRADA MEDIANTE EL DISPOSITIVO EN INVESTIGACIÓN EFLOW® DE PARI MÁS EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA FRENTE AL TRATAMIENTO DE REFERENCIA SOLO EN EL TRATAMIENTO DEL SÍNDROME DE BRONQUIOLITIS OBLITERANTE EN PACIENTES TRAS UN TRASPLANTE PULMONAR DOBLE.

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

BT-L-CSA-302-DLT . 2019

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GLPG2222-CL-202 . 2017

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Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

AN-EPI3331 . 2016

ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO PROSPECTIVO DE VIGILANCIA HOSPITALARIA DE LA ENFERMEDAD NEUMOCÓCICA INVASORA EN ADULTOS MAYORES DE 18 AÑOS EN ESPAÑA.

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

PFI-PRE-2010-01 . 2012

ASSOCIATION OF SPECIFIC CMV IMMUNOLOGICAL RESPONSE MEASURED BY A CMV ELISPOT ASSAY AND THE RISK OF DEVELOPING CMV INFECTION IN PATIENTS UNDERGOING LUNG TRANSPLANTATION (VINCI-STUDY).

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VEAP ID NO 7786 . 2019

UTILIDADES EN SALUD Y CALIDAD DE VIDA, EN PACIENTES ESPAÑOLES CON FIBROSIS QUÍSTICA.

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

MAI-FQ-2014-01

ESTUDIO EN FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE VX-440 EN POLITERAPIA EN PACIENTES DE AL MENOS 12 AÑOS DE EDAD CON FIBROSIS QUÍSTICA.

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