The ARID1B spectrum in 143 patients: from nonsyndromic intellectual disability to Coffin-Siris syndrome (vol 21, pg 1295, 2019)

Fecha de publicación:

Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • van der Sluijs, PJ
  • Jansen, S
  • Vergano, SA
  • Adachi-Fukuda, M
  • Alanay, Y
  • AlKindy, A
  • Baban, A
  • Bayat, A
  • Beck-Wodl, S
  • Berry, K
  • Bijlsma, EK
  • Bok, LA
  • Brouwer, AFJ
  • van der Burgt, I
  • Campeau, PM
  • Canham, N
  • Chrzanowska, K
  • Chu, YWY
  • Chung, BHY
  • Dahan, K
  • De Rademaeker, M
  • Destree, A
  • Dudding-Byth, T
  • Earl, R
  • Elcioglu, N
  • Elias, ER
  • Fagerberg, C
  • Gardham, A
  • Gener, B
  • Gerkes, EH
  • Grasshoff, U
  • van Haeringen, A
  • Heitink, KR
  • Herkert, JC
  • den Hollander, NS
  • Horn, D
  • Hunt, D
  • Kant, SG
  • Kato, M
  • Kayserili, H
  • Kersseboom, R
  • Kilic, E
  • Krajewska-Walasek, M
  • Lammers, K
  • Laulund, LW
  • Lederer, D
  • Lees, M
  • Lopez-Gonzalez, V
  • Maas, S
  • Mancini, GMS
  • Marcelis, C
  • Maystadt, I
  • McGuire, M
  • Mckee, S
  • Mehta, S
  • Metcalfe, K
  • Milunsky, J
  • Mizuno, S
  • Moeschler, JB
  • Netzer, C
  • Ockeloen, CW
  • Oehl-Jaschkowitz, B
  • Okamoto, N
  • Olminkhof, SNM
  • Pasquier, L
  • Pottinger, C
  • Riehmer, V
  • Robertson, SP
  • Roifman, M
  • Rooryck, C
  • Ropers, FG
  • Ruivenkamp, CAL
  • Sagiroglu, MS
  • Sallevelt, SCEH
  • Calvo, AS
  • Simsek-Kiper, PO
  • Soares, G
  • Solaeche, L
  • Sonmez, FM
  • Splitt, M
  • Steenbeek, D
  • Stegmann, APA
  • Stumpel, CTRM
  • Tanabe, S
  • Uctepe, E
  • Utine, GE
  • Veenstra-Knol, HE
  • Venkateswaran, S
  • Vilain, C
  • Vincent-Delorme, C
  • Vulto-van Silfhout, AT
  • Wheeler, P
  • Wilson, GN
  • Wilson, LC
  • Wollnik, B
  • Kosho, T
  • Wieczorek, D
  • Eichler, E
  • Pfundt, R
  • de Vries, BBA
  • Clayton-Smith, J
  • Santen, GWE

Grupos

Abstract

The original version of this Article contained an error in the spelling of the author Pleuntje J. van der Sluijs, which was incorrectly given as Eline (P. J.) van der Sluijs. This has now been corrected in both the PDF and HTML versions of the Article.

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
1098-3600, 1530-0366

GENETICS IN MEDICINE  NATURE PUBLISHING GROUP

Tipo:
Correction
Páginas:
2160-2161
Factor de Impacto:
4,465 SCImago
Cuartil:
Q1 SCImago

Citas Recibidas en Web of Science: 4

Documentos

  • No hay documentos

Métricas

Filiaciones mostrar / ocultar

Proyectos asociados

RED DE BIOBANCOS (BIOBANCOS)

RD09/0076/00021 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2010

COMPREHENSIVE, INTEGRATIVE AND GENOMIC APPROACH TO THE UNDERSTANDING AND TREATMENT OF CANCER AND LEUKEMIA.

Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO

PIE13/00046 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2014

LA RUTA DE LA OXITOCINA EN LOS TRASTORNOS DEL ESPECTRO AUTISTA: IMPORTANCIA DE LAS VARIANTES GENÉTICAS CON RELEVANCIA FUNCIONAL.

Investigador Principal: CARMEN ORELLANA ALONSO

2014_0056_CRC_ORELLANA . 2014

ABORDAJE GENÓMICO PARA LA IDENTIFICACIÓN DE NUEVOS GENES Y MÓDULOS FUNCIONALES RESPONSABLES DE DISCAPACIDAD INTELECTUAL GRAVE.

Investigador Principal: FRANCISCO MARTÍNEZ CASTELLANO

PI14/00350 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2015

NUEVA APROXIMACIÓN GENÓMICA PARA EL DIAGNÓSTICO DE AUTISMO Y DISCAPACIDAD INTELECTUAL: IMPORTANCIA DE LAS MUTACIONES ADQUIRIDAS EN MOSAICISMO SOMÁTICO Y DE NUEVOS GENES CANDIDATOS.

Investigador Principal: SANDRA MONFORT MEMBRADO

2018_0170_CRC_MUTUA MADRILEÑA_MONFORT . FUNDACION MUTUA MADRILEÑA . 2018

Cita

Compartir