A randomized, double-blind, placebo-controlled, Phase 2 study to assess the efficacy, safety, and pharmacokinetics of FNP-223 (oral formulation) to slow the disease progression of progressive supranuclear palsy (PSP) PROSPER.

Datos básicos

ENSAYO CLÍNICO FNP223-CT-2301 HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE Año de incio: 2024

Documentos

  • No hay documentos

Participantes

Grupos

Financiadores - Promotores

FERRER INTERNACIONAL SA

Compartir