Estudio aleatorizado, con doble enmascaramiento y de grupos paralelos para comparar la farmacocinética, la eficacia, la seguridad y la inmunogenia de JPB898 (biosimilar de nivolumab propuesto) y Opdivo® con licencia de EE. UU. y autorizado por la UE en combinación con Yervoy® en participantes con melanoma avanzado (irresecable/metastásico) sin tartar.

Datos básicos

ENSAYO CLÍNICO CJPB898A12301 HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE Año de incio: 2024

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HEXAL AG

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