Un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar la eficacia y seguridad de depemokimab en adultos con síndrome hipereosinofílico (HES, por sus siglas en inglés)
Datos básicos
Objetivos del proyecto
Objetivo Principal: Evaluar la eficacia de depemokimab 200 mg por vía subcutánea (s.c.) administrado cada seis (6) meses frente a placebo en participantes con SHE no controlado que reciben tratamiento habitual. Objetivos Secundarios: Evaluar las evidencias de apoyo de la eficacia de depemokimab por vía s.c. administrado cada seis (6) meses frente a placebo en varios resultados clínicos en participantes con SHE no controlado que reciben tratamiento habitual.
Documentos
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Participantes
Grupos
Financiadores - Promotores
GLAXO SMITHKLINE RESEARCH AND DEVELOPMENT LIMITED
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