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  3. ESTUDIO FASE III, INTERNACIONAL, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE DOS GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ARIXTRA (2,5 MG POR VIA SUBCUTANEA) EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON TROMBOFLEBITIS SUPERFICIAL AISLADA SINTOMATICA AGUDA DE MIEMBROS INFERIORES PARA PREVENIR COMPLICACIONES TROMBOEMBOLICAS.

ESTUDIO FASE III, INTERNACIONAL, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE DOS GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ARIXTRA (2,5 MG POR VIA SUBCUTANEA) EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON TROMBOFLEBITIS SUPERFICIAL AISLADA SINTOMATICA AGUDA DE MIEMBROS INFERIORES PARA PREVENIR COMPLICACIONES TROMBOEMBOLICAS.

Datos básicos

ENSAYO CLÍNICO ART108053 2006-004774-27

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Financiadores - Promotores

GLAXOSMITHKLINE S.A.

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