ESTUDIO DE FASE 3, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS DE 24 SEMANAS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RESLIZUMAB ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA (110 MG CADA 4 SEMANAS) EN PACIENTES CON ASMA DEPENDIENTE DE COR TICOSTEROIDES ORALES Y CONCENTRACIÓN ELEVADA DE EOSINÓFILOS EN SANGRE.

ENSAYO CLÍNICO INTERNACIONAL C38072-AS-30027 2015-001580-39 HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE Año de incio: 2016 Año de finalización: 2017