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  3. ESTUDIO DE FASE 3, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS DE 24 SEMANAS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RESLIZUMAB ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA (110 MG CADA 4 SEMANAS) EN PACIENTES CON ASMA DEPENDIENTE DE COR TICOSTEROIDES ORALES Y CONCENTRACIÓN ELEVADA DE EOSINÓFILOS EN SANGRE.

ESTUDIO DE FASE 3, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS DE 24 SEMANAS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RESLIZUMAB ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA (110 MG CADA 4 SEMANAS) EN PACIENTES CON ASMA DEPENDIENTE DE COR TICOSTEROIDES ORALES Y CONCENTRACIÓN ELEVADA DE EOSINÓFILOS EN SANGRE.

Datos básicos

Código:
C38072-AS-30027
Protocolo:
C38072-AS-30027
EUDRACT:
2015-001580-39
NCT:
Centro:
HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE
Dotación:
Año de incio:
2016
Año de finalización:
2017
ENSAYO CLÍNICO INTERNACIONAL

Objetivos del proyecto

Falta por cobrar la factura EC/8686 con fecha 27/01/2017 de 9.861,6€

Documentos

  • No hay documentos

Participantes

Grupos

Financiadores - Promotores

TEVA BRANDED PHARMACEUTICAL PRODUCTS R&R

Resultados del Ensayo Clínico

Chronic Urticaria After Implantation of a Mitral Annuloplasty Ring in a Nickel-Allergic Patient

Díaz Palacios MA; (...); Hernández Fernández de Rojas D

Editorial Material. 10.18176/jiaci.0125. 2017


Esophageal dysfunction and immunological changes induced by grass sublingual immunotherapy.

Perales Chorda, C.; (...); Hernandez Fernandez De Rojas, D.

Article. 2017


R-ALERGO. Allergy-healthy routes in Valencia

Temes Cordovez RR; (...); Hernandez Fernandez de Rojas D

Article. 10.1016/j.gaceta.2015.11.003. 2016


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