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ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO DE 24 MESES DE DURACION QUE EVALUA LA EFICACIA, SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y FARMACOCINETICA DE SOTRASTAURINA (STN) COMBINADA CON TACROLIMUS (TAC) FRENTE A UN REGIMEN CONTROL BASADO EN TACROLIMUS/MICOFENOLATO MOFETIL (MMF ) EN RECEPTORES DE TRASPLANTE HEPATICO DE NOVO
Datos básicos
Objetivos del proyecto
Observaciones: Estado Comité: FINALIZADO
Documentos
- No hay documentos
Participantes
Grupos
Financiadores - Promotores
NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Cita
ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO DE 24 MESES DE DURACION QUE EVALUA LA EFICACIA, SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y FARMACOCINETICA DE SOTRASTAURINA (STN) COMBINADA CON TACROLIMUS (TAC) FRENTE A UN REGIMEN CONTROL BASADO EN TACROLIMUS/MICOFENOLATO MOFETIL (MMF ) EN RECEPTORES DE TRASPLANTE HEPATICO DE NOVO. (CAEB071B2201). NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. 2011-2012. IP:RAFAEL LÓPEZ ANDÚJAR.