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Genome-Wide Expression Profiles in Very Low Birth Weight Infants With Neonatal Sepsis

Fecha de publicación:

Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Serna E
  • Bauerl C
  • Perez-Martinez G

Grupos

Abstract

BACKGROUND:Bacterial sepsis is associated with high morbidity and mortality in preterm infants. However, diagnosis of sepsis and identification of the causative agent remains challenging. Our aim was to determine genome-wide expression profiles of very low birth weight (VLBW) infants with and without bacterial sepsis and assess differences.METHODS:This was a prospective observational double-cohort study conducted in VLBW (<1500 g) infants with culture-positive bacterial sepsis and non-septic matched controls. Blood samples were collected as soon as clinical signs of sepsis were identified and before antibiotics were initiated. Total RNA was processed for genome-wide expression analysis using Affymetrix gene arrays.RESULTS:During a 19-month period, 17 septic VLBW infants and 19 matched controls were enrolled. First, a three-dimensional unsupervised principal component analysis based on the entire genome (28000 transcripts) identified 3 clusters of patients based on gene expression patterns: Gram-positive sepsis, Gram-negative sepsis, and noninfected control infants. Furthermore, these groups were confirmed by using analysis of variance, which identified a transcriptional signature of 554 of genes. These genes had a significantly different expression among the groups. Of the 554 identified genes, 66 belonged to the tumor necrosis factor and 56 to cytokine signaling. The most significantly overexpressed pathways in septic neonates related with innate immune and inflammatory responses and were validated by real-time reverse transcription polymerase chain reaction.CONCLUSIONS:Our preliminary results suggest that genome-wide expression profiles discriminate septic from nonseptic VLBW infants early in the neonatal period. Further studies are needed to confirm these findings.

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
0031-4005, 1098-4275

Pediatrics  AMER ACAD PEDIATRICS

Tipo:
Article
Páginas:
1203-1211
Factor de Impacto:
3,546 SCImago ℠
Cuartil:
Q1 SCImago ℠

Citas Recibidas en Web of Science: 39

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Keywords

  • premature infant; sepsis; biomarkers; genome-wide expression profile

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