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Posttransplant monomorphic Burkitt's lymphoma: clinical characteristics and outcome of a multicenter series
Fecha de publicación:
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Bobillo, S
- Abrisqueta, P
- Sanchez-Gonzalez, B
- Gine, E
- Alcoceba, M
- Gonzalez-Barca, E
- de Villambrosia, SG
- Sancho, JM
- Gomez, P
- Bento, L
- Montoro, J
- Montes, S
- Lopez, A
- Bosch, F
- Grp Espanol Linfomas Trasplante
Grupos
Abstract
Burkitt's monomorphic posttransplant lymphoproliferative disorder (B-PTLD) is an uncommon subtype of PTLD. Owing to the paucity of this complication, clinical characteristics and outcome has not been fully described. Clinical characteristics and outcomes of 20 patients diagnosed with B-PTLD from 10 transplant centers belonging to the GEL/TAMO group were reviewed. Median time from transplant to B-PTLD was 7.2 years. All the cases fulfill the morphologic and genetic criteria of B-PTLD, whereas Epstein-Barr virus (EBV) was detected in 70% of cases. Patients were treated with different chemotherapy combinations, and three patients received upfront rituximab monotherapy. The great majority of patients receiving CHOP-like regimens attained a complete response (CR) (73%), similar to that obtained with dose-intensive chemotherapy (83% CR). In contrast, patients receiving upfront rituximab monotherapy required subsequent chemotherapy. Two patients (10%) died during treatment due to infection. The median progression-free survival and overall survival (OS) were 16 months and 139 months, respectively. When analyzing variables predicting for OS, we found that patients with bone marrow involvement had an adverse prognosis, with a median OS of 6 months (p = 0.008). In conclusion, B-PTLD is an uncommon complication usually associated with EBV infection and with an aggressive clinical course, particularly in patients with bone marrow involvement. High-dose chemoimmunotherapy obtained similar responses to R-CHOP, suggesting that R-CHOP could be an adequate alternative for these patients. In contrast, rituximab monotherapy does not seem to be effective enough to control the disease.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 0939-5555, 1432-0584
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 2417-2424
- Factor de Impacto:
- 1,085 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
ANNALS OF HEMATOLOGY SPRINGER
Citas Recibidas en Web of Science: 7
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Keywords
- Posttransplant lymphoproliferative disorders; Burkitt's lymphoma; Transplantation
Campos de estudio
Proyectos asociados
RED TEMATICA DE INVESTIGACION COOPERATIVA EN CANCER (RTICC)
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RD12/0036/0014 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2013
ESTUDIO DE FASE 3 CON CARFILZOMIB Y DEXAMETASONA EN COMPARACIÓN CON VELCADE Y DEXAMETASONA EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECIDIVA.
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2011-003 . 2013
ENSAYO FASE 1B, ABIERTO, MULTICÉNTRICO DE JNJ-54767414 (HUMAX® CD38) (ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-CD38) EN COMBINACIÓN CON REGÍMENES ESTÁNDAR PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE.
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54767414MMY1001 . 2014
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DOBLE CIEGO DEL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO CON IXAZOMIB POR VÍA ORAL DESPUÉS DEL TRATAMIENTO INICIAL EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE RECIÉN DIAGNOSTICADO Y NO TRATADO CON TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE.
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C16021 . 2015
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56022473AML2002 . 2015
PRIMER ESTUDIO EN PERSONAS CON MEN1112, UN ANTICUERPO MONOCLONAL DIRIGIDO A CD157 EN LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA EN RECAÍDA O REFRACTARIA.
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ARMY-1 . 2015
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA EFICACIA LA SEGURIDAD DE AG-221 (CC-90007) EN COMPARACIÓN CON LA ASISTENCIA HABITUAL EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA TERMINAL QUE LLEVAN UNA MUTACIÓN DE LA ISOCITRATO DESHIDROGENASA 2.
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AG-221-AML-004 . 2016
ENSAYO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE IDASANUTLIN, UN ANTAGONISTA DE MDM2, CON CITARABINA FRENTE A CITARABINA MÁS PLACEBO EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) EN RECAÍDA O REFRACTARIA.
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ESTUDIO DE FASE 1/2, MULTICÉNTRICO, ABIERTO PARA DETERMINAR LA DOSIS RECOMENDADA Y LA PAUTA POSOLÓGICA DE DURVALUMAB (MEDI4736) EN COMBINACIÓN CON LENALIDOMIDA (LEN), CON O SIN DEXAMETASONA (DEX) EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE DE NUEVO DIAGNÓSTICO (MMND ).
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MEDI4736-MM-002 . 2016
ESTUDIO EN FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, EFICACIA Y FARMACOCINÉTICA DE ARGX-113 EN PACIENTES CON TROMBOCITOPENIA INMUNE PRIMARIA.
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ESTUDIO DE FASE 3, ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BGB-3111 FRENTE AL IBRUTINIB, DOS INHIBIDORES DE LA TIROSINA CINASA DE BRUTON (BTK), EN SUJETOS CON MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTRÖM (WM).
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C34004 . 2017
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, NO ALEATORIZADO Y ABIERTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE IBRUTINIB SEGUIDO POR CONSOLIDACIÓN CON OFATUMUMAB, EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA (LLC) O LINFOMA LINFOCÍTICO DE CÉLULAS PEQUEÑAS (LLCP) SIN TRATAMIENTO PREVIO.
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ESTUDIO DE LAS CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Y BIOLÓGICAS EN PACIENTES CON LINFOMAS B DE ALTO GRADO (TIPO BURKITT Y LINFOMA B CON CARACTERÍSTICAS INTERMEDIAS ENTRE LINFOMA DE BURKITT Y LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES B) EN EL CONTEXTO POST-TRASPLANTE.
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PROTOCOLO TRIANGLE DEL EUROPEAN MCL NETWORK- ESTUDIO ALEATORIZADO CON RÉGIMEN DE INDUCCIÓN COMBINANDO RITUXIMAB/IBRUTINIB/ARA-C SEGUIDO DE TRASPLANTE AUTÓLOGO EN LINFOMA DE CÉLULAS DEL MANTO DISEMINADO.
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ESTUDIO RETROSPECTIVO SOBRE EL TRATAMIENTO EN PRIMERA LÍNEA DEL MIELOMA MÚLTIPLE, EN PACIENTES DE NUEVO DIAGNÓSTICO NO CANDIDATO A TRASPLANTE DE 2012 A 2016 SEGÚN PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL EN ESPAÑA - ESTUDIO RETRO.
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Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
AB06002 . 2012
LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (LD) VERSUS CLARITROMICINA / LENALIDOMIDA [REVLIMID®] / DEXAMETASONA (BIRD) COMO TRATAMIENTO INICIAL DEL MIELOMA MÚLTIPLE.
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GEM-CLARIDEX . 2016
ESTUDIO DE FASE IB MULTICÉNTRICO Y ABIERTO PARA DETERMINAR LA DOSIS RECOMENDADA Y LA PAUTA POSOLÓGICA DE DURVALUMAB (MEDI4736) EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON POMALIDOMIDA (POM), CON O SIN DOSIS BAJAS DE DEXAMETASONA (DEX-DB), EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECIDIVA Y REFRACTARIO (MMRR).
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
MEDI4736-MM-001 . 2016
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE POMALIDOMIDA, BORTEZOMIB Y BAJAS DOSIS DE DEXAMETASONA FRENTE A BORTEZOMIB Y BAJAS DOSIS DE DEXAMETASONA EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE RECIDIVANTE O REFRACTARIO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
CC-4047-MM-007
Cita
Bobillo S,Abrisqueta P,Sanchez B,Gine E,Romero S,Alcoceba M,Gonzalez E,de Villambrosia SG,Sancho JM,Gomez P,Bento L,Montoro J,Montes S,Lopez A,Bosch F,Espanol Linfomas Trasplante GRP. Posttransplant monomorphic Burkitt's lymphoma: clinical characteristics and outcome of a multicenter series. Ann Hematol. 2018. 97. (12):p. 2417-2424. IF:2,850. (3).