Tolerance and Safety of 5 Models of Sedation During Endobronchial Ultrasound
Autors de IIS La Fe
Autors aliens a IIS La Fe
- Garcia, FA
- Aldeyturriaga, JF
- Caral, PV
- Basozabal, IFN
- Clemente, CAC
- Campo, FC
- Martinez, ES
- Perez, JM
- Yepes, MS
Grups d'Investigació
Abstract
Introduction: Sedation during endobronchial ultrasound (EBUS) is essential due to the long duration of this procedure. We evaluated different models of sedation and their complications. Method: A multicenter, prospective, observational study of 307 patients undergoing EBUS was conducted. Patients were sedated with: (a) midazolam bolus; (b) propofol infusion; (c) midazolam bolus and propofol infusion; (d) propofol infusion and remifentanil infusion, or (e) midazolam bolus and fentanyl bolus, and clinical variables were collected. Patients were asked to complete a satisfaction survey following the test. Results: Patients per sedation model were: A 24, B 37, C 107, D 62 and E 77. Scores for perceived sensations of recall, pain, cough, dyspnea and prolonged examination (0.65 +/- 1.11, 0.3 +/- 0.73, 0.46 +/- 0.9, 0.29 +/- 0.73, and 0.59 +/- 0.96, respectively) were lower compared to fear and nervousness before the examination (1.26 +/- 1.37 and 1.5 +/- 1.41, respectively). High levels of indifference to repeating the procedure (1.49 +/- 1.3) and a reported pleasant feeling during the test (1.23 +/- 1.17), with low levels of anxiety (0.49 +/- 0.85) and discomfort (0.62 +/- 1.1), show that different models of sedation were well tolerated. Almost half the patients (46.6%) did not report any "worst moment" during the procedure, and 89.6% were willing to undergo a repeat test. The E and C models presented fewest complications (12.9% and 31.7%, respectively), and all were resolved with simple therapeutic measures. Conclusions: The models of sedation evaluated were well tolerated and most patients were willing to undergo repeat EBUS. Complications were few and easily resolved. (C) 2015 SEPAR. Published by Elsevier Espana, S.L.U. All rights reserved.
Dades de la publicació
- ISSN/ISSNe:
- 0300-2896, 1579-2129
- Tipus:
- Article
- Pàgines:
- 5-11
- PubMed:
- 26071369
- Factor d'Impacte:
- 0,584 SCImago ℠
- Quartil:
- Q2 SCImago ℠
ARCHIVOS DE BRONCONEUMOLOGIA ELSEVIER DOYMA SL
Cites Rebudes en Web of Science: 12
Documents
- No hi ha documents
Filiacions
Keywords
- Endobronchial ultrasound; Sedation; Midazolam; Propofol; Fentanyl; Remifentanil
Projectes associats
CALIDAD EN ATENCION A LA NEUMONIA GRAVE Y SU IMPACTO EN EL PRONOSTICO. VALIDACION DE NORMATIVAS SEPAR Y DE INDICADORES DE CALIDAD ASISTENCIAL
Investigador Principal: INMACULADA ALFAGEME MICHAVILLA
PI04/1150 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2005
ESTUDIO DE LA APOPTOSIS DEL NEUTROFILO EN LA NEUMONIA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD GRAVE Y CON MALA RESPUESTA AL TRATAMIENTO
Investigador Principal: ENRIQUE CASES VIEDMA
AP-018/06 . 2006
ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE VX-661 EN COMBINACIÓN CON IVACAFTOR EN SUJETOS A PARTIR DE 12 AÑOS CON FIBROSIS QUÍSTICA, HOMOCIGOTOS PARA LA MUTACIÓN F508DE L -CFTR.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VX14-661-106 . 2015
ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE VX-661 EN COMBINACIÓN CON IVACAFTOR EN SUJETOS A PARTIR DE 12 AÑOS CON FIBROSIS QUÍSTICA, HETEROCIGÓTICOS PARA LA MUTACIÓN F5 08 DEL-CFTR Y UNA SEGUNDA MUTACIÓN DEL CFTR QUE NO SEA PROBABLE QUE RESPONDAN AL TRATAMIENTO CON VX-661 Y/O IVACAFTOR (F508DEL/NO RESPONDEDORES).
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VX14-661-107 . 2015
ESTUDIO DE EXTENSIÓN, FASE III, ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO A LARGO PLAZO CON VX 661 EN COMBINACIÓN CON IVACAFTOR EN SUJETOS A PARTIR DE 12 AÑOS CON FIBROSIS QUÍSTICA, HOMOCIGÓTICOS O HETEROCIGÓTICOS PARA LA MUTACIÓN F508DEL-CFTR.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VX14-661-110 . FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2016
ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO, CON EVALUADOR ENMASCARADO Y COMPARADOR ACTIVO PARA EVALUAR LA NO INFERIORIDAD EN LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LIPROTAMASA EN SUJETOS CON INSUFICIENCIA PANCREÁTICA EXOCRINA DEBIDA A FIBROSIS QUÍSTICA.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
AN-EPI3331 . 2016
REGISTRO OBSERVACIONAL EUROPEO DE PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA (VOICE).
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VER-AZI-2015-01 . 2016
ESTUDIO PROSPECTIVO, ABIERTO, QUE EVALUA LA EFICACIA DE AERISEAL® SYSTEM SEGUN CRITERIOS DE SELECCION DE FUNCION PULMONAR Y DE LA LOCALIZACION DEL AREA TRATABLE EN PACIENTES CON ENFISEMA AVANZADO HOMOGENEO Y HETEROGENEO DE PREDOMINIO EN LOBULOS SUPERIORE S
Investigador Principal: ENRIQUE CASES VIEDMA
AERISEAL-ESP-11
ESTUDIO DEL AERISEAL®SYSTEM PARA REDUCCIÓN DE LA HIPERINFLACIÓN EN EL ENFISEMA (ASPIRE).
Investigador Principal: ENRIQUE CASES VIEDMA
03-C11-003PLV