MR Angiography at 3 T of Peripheral Arterial Disease: A Randomized Prospective Comparison of Gadoterate Meglumine and Gadobutrol

Fecha de publicación:

Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Loewe, C
  • Arnaiz, J
  • Krause, D
  • Haneder, S
  • Kramer, U
  • DDALIA Study Grp

Grupos

Abstract

OBJECTIVE. This large-scale randomized study aimed to show the noninferiority in terms of diagnostic performance of gadoterate meglumine-enhanced versus gadobutrol-enhanced 3-T MR angiography (MRA) using digital subtraction angiography (DSA) as the reference standard in patients with peripheral arterial occlusive disease (PAOD). SUBJECTS AND METHODS. In this prospective international randomized double-blind phase IV trial, 189 patients were enrolled. Of them, 156 could be included in the per-protocol population for on-site assessments and 154 for off-site readings. Subjects underwent peripheral MRA, after injection of 0.1 mmol/kg of either gadoterate meglumine or gadobutrol, and DSA within 30 days. The diagnostic accuracy was evaluated and compared using a noninferiority analysis. Secondary endpoints included sensitivity, specificity, diagnostic confidence, contrast-to-noise ratio, and signal-to-noise ratio evaluations. RESULTS. The percentage agreement between MRA and DSA for stenosis detection was similar for on-site readings for both groups (mean +/- SD, 80.6% +/- 16.1% with gadoterate meglumine vs 77.1% +/- 19.6% with gadobutrol; 3.5% difference), and the same was true for off-site readings (73.9% +/- 16.9% with gadoterate meglumine vs 75.1% +/- 13.8% with gadobutrol; 1.1% difference). The noninferiority of gadoterate meglumine to gadobutrol was shown for both on-and off-site readings. Sensitivity in detecting significant stenosis (> 50%) was 72.3% for gadoterate meglumine versus 70.6% for gadobutrol, whereas specificity (92.6% vs 92.3%), diagnostic confidence (87.0% vs 86.0%), signal-to-noise ratio (165.5 vs 161.0), and contrast-to-noise ratio (159.5 vs 155.3) did not differ statistically significantly between the two groups. CONCLUSION. Gadoterate meglumine was found to be not inferior to gadobutrol in terms of diagnostic performance in patients with PAOD undergoing 3-T contrast-enhanced MRA. No statistically significant differences were detected between the two MRA groups.

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
0361-803X, 1546-3141

AMERICAN JOURNAL OF ROENTGENOLOGY  AMER ROENTGEN RAY SOC

Tipo:
Article
Páginas:
1311-1321
Factor de Impacto:
1,490 SCImago
Cuartil:
Q1 SCImago

Citas Recibidas en Web of Science: 8

Documentos

  • No hay documentos

Métricas

Filiaciones mostrar / ocultar

Keywords

  • 3 T; gadobutrol; gadoterate meglumine; MR angiography; peripheral arterial occlusive disease

Proyectos asociados

CUANTIFICACION DE LA INFLAMACION, GRASA, HIERRO Y FIBROSIS MEDIANTE BIOMARCADORES DE IMAGEN DE RM EN PACIENTES TRASPLANTADOS HEPATICOS CON INFECCION RECURRENTE POR VIRUS DE HEPATITIS C.

Investigador Principal: LUIS MARTÍ BONMATÍ

PI12/01262 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2013

IMPLEMENTACIÓN Y AUTOMATIZACIÓN DE LAS MEDIDAS DE ATROFIA CEREBRAL Y DE MÉDULA CERVICAL EN PRÁCTICA CLÍNICA (LOCALIZACIÓN, GRADO Y EVOLUCIÓN DE LA ATROFIA EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE)

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

2013_0423_CRC_CASANOVA . FUNDACION GENZYME . 2014

ESTUDIO ABIERTO, MULTICENTRICO Y ALEATORIZADO EN FASE II PARA EVALUAR LA ADICION DE BEVACIZUMAB A LA QUIMIOTERAPIA EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON DIAGNOSTICO INICIAL DE SARCONA METASTASICO DE TEJIDOS BLANDOS, RABDOMIOSARCOMA Y NO-RABDOMIOSARCOMA.

Investigador Principal: JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ NAVARRO

BO20924 . 2010

ESTUDIO DE FASE 1/2 MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA PRELIMINAR DE NAB®-PACLITAXEL SEMANAL, EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON TUMORES SÓLIDOS EN RECAÍDA O REFRACTARIOS.

Investigador Principal: VICTORIA CASTEL SÁNCHEZ

ABI-007-PST-001 . 2013

ESTUDIO DE FASE III EN DOS ETAPAS, ABIERTO, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO PARA INVESTIGAR LA FARMACOCINÉTICA, LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RITUXIMAB S.C. CONJUNTAMENTE CON CHOP O CVP EN COMPARACIÓN A RITUXIMAB I.V. CONJUNTAMENTE CON CHOP O CVP EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR SIN TRATAR PREVIAMENTE, SEGUIDO POR UN TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO BIEN CON RITUXIMAB S.C. O BIEN CON RITUXIMAB I.V.

Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA

BO22334 . 2012

ENSAYO EN FASE III, ABIERTO, ALEATORIZADO, DE CARFILZOMIB, MELFALÁN Y PREDNISONA FRENTE A BORTEZOMIB, MELFALÁN Y PREDNISONA EN PACIENTES NO APTOS PARA TRASPLANTE CON MIELOMA MÚLTIPLE DE NUEVO DIAGNÓSTICO.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

2012-005 . 2013

ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CÉLULAS MADRE ALOGÉNICAS EXPANDIDAS DERIVADAS DEL TEJIDO ADIPOSO (EASC) PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDA D DE CROHN FISTULIZANTE PERIANAL TRAS UN PERIODO DE 24 SEMANAS Y UN PERIODO DE SEGUIMIENTO EXTENDIDO HASTA LAS 104 SEMANAS. ESTUDIO ADMIRE-CD.

Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS

CX601-0302 . 2012

ESTUDIO EN FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RO4602522 AÑADIDO AL TRATAMIENTO DE BASE CON LOS INHIBIDORES DE LA ACETILCOLINESTERASA, DONEPEZILO O R IVASTIGMINA, EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER DE INTENSIDAD MODERADA.

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

BP28248 . 2013

ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE IBRUTINIB, UN INHIBIDOR DE LA TIROSINA QUINASA DE BRUTON (BTK), EN COMBINACIÓN CON BENDAMUSTINA Y RITUXIMAB (BR) EN SUJETOS CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA/LINFOMA LINFOCÍTICO DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN RECAÍDA O REFRACTARIO.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

PCI-32765CLL3001 . 2012

ENSAYO CLINICO PROSPECTIVO DE EVALUACION Y EFICACIA DE UN IMPLANTE TRANSFEMORAL

Investigador Principal: ENRIQUE VIOSCA HERRERO

ECGUI000001 . 2012

ESTUDIO FASE II ALEATORIZADO DE TRATAMIENTO DE LOS PACIENTES JÓVENES DIAGNOSTICADOS DE LINFOMA B DIFUSO DE CÉLULA GRANDE CON IPI DE ALTO RIESGO CON R-CHOP VS BORTEZOMIB-R-CAP.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

BRCAP-GELTAMO12 . 2013

ENSAYO FASE III, MULTICENTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, DE DOS BRAZOS, DE BEVACIZUMAB MAS QUIMIOTERAPIA VERSUS QUIMIOTERAPIA SOLA PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CANCER DE OVARIO EPITELIAL, DE TROMPA DE FALOPIO O PERITONEAL PRIMARIO, RESISTENTE A PLAT INOS (AURELIA).

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

MO22224

ESTUDIO GLOBAL PARA EVALUAR LA ADICION DE BEVACIZUMAB A CARBOPLATINO Y PACLITAXEL COMO TRATAMIENTO EN PRIMERA LINEA DEL CANCER EPITELIAL DE OVARIO, CARCINOMA DE TROMPAS DE FALOPIO O CARCINOMA PERITONEAL PRIMARIO.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

MO22923

ESTUDIO FASE 2, ALEATORIZADO, CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICENTRICO DE SILTUXIMAB (ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-IL-6) EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE QUIESCENTE DE ALTO RIESGO

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

CNTO328SMM2001

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DENOSUMAB COMPARADO CON RISEDRONATO EN PACIENTES TRATADOS CON GLUCOCORTICOIDES.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

20101217 . 2012

ENSAYO CLÍNICO FASE III PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE UNA ASOCIACIÓN DE CONDROITÍN SULFATO Y GLUCOSAMINA SULFATO FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES CON ARTROSIS DE RODILLA.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

TM-CS+SG/301 . 2013

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE IDELALISIB (GS-1101) EN COMBINACIÓN CON BENDAMUSTINA Y RITUXIMAB EN LINFOMAS NO HODGKIN INDOLENTES PREVIAMENTE TRATADOS.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

GS-US-313-0125

Cita

Compartir