Visual quality with corneo-scleral contact lenses for keratoconus management
Autors de IIS La Fe
Autors aliens a IIS La Fe
- Montalt, JC
- Porcar, E
- Peris-Martinez, C
Grups d'Investigació
Abstract
Purpose: To assess the visual quality achieved by fitting corneo-scleral contact lenses (CScL) for keratoconus management. Methods: Thirty patients with keratoconus presented to have CScL fitted because of the unsatisfactory visual quality they experienced with their contact lenses or spectacles. The eye examination included visual acuity assessment, anterior eye biomicroscopy, ocular fundus examination, corneal topographic analysis, endothelialcell count, contrast sensitivity and aberrometry. The fitting process was performed using a diagnostic trial set. Subjective visual quality and comfort, and contact lens wear time were also reported. Patients were monitored for one year. Results: Three patients discontinued CScL wear before one year. Therefore, 27 eyes of 27 patients (19 male and 8 female) participated in this study. The mean age was 36.1 +/- 13.1 (mean +/- SD) years. Statistically significant differences were found in logMAR visual acuity between the best spectacle-corrected vision and after CScL fitting (mean +/- SD, 0.23 +/- 0.30 and 0.00 +/- 0.14, respectively; p < 0.001). The total high-order aberrations decreased significantly (55%), and the spatial frequencies of contrast sensitivity all improved to normal range values of the population. Furthermore, high subjective visual quality and comfort ratings, and prolonged usage times (mean +/- SD, 13.44 +/- 2.38 h a day) were reported. No adverse ocular effects or clinically relevant changes in corneal parameters, visual quality, comfort or usage time were found one year after wearing CScL. Conclusion: This CScL seems to be safe and healthy, providing optimal visual quality, comfort and prolonged usage times in patients with keratoconus.
Dades de la publicació
- ISSN/ISSNe:
- 1367-0484, 1476-5411
- Tipus:
- Article
- Pàgines:
- 351-356
- PubMed:
- 29398334
- Factor d'Impacte:
- 0,771 SCImago ℠
- Quartil:
- Q2 SCImago ℠
CONTACT LENS & ANTERIOR EYE ELSEVIER SCIENCE BV
Cites Rebudes en Web of Science: 17
Documents
- No hi ha documents
Filiacions
Keywords
- Corneal ectasia; Keratoconus; Corneoscleral contact lens
Projectes associats
PATRONES DE RM CEREBRAL Y MEDULAR EN RELACION CON LA PRESENCIA DE AUTOANTIGENOS NEURONALES RECONOCIDOS POR INMUNOGLOBULINAS M PRESENTES EN EL LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO DE PACIENTES DE ESCLEROSIS MULTIPLE.
Investigador Principal: ISABEL BOSCÁ BLASCO
MERCK SERONO DR. CASANOVA . ALMIRALL S.A; FUNDACIÓN BIOGEN IDEC; MERCK S.L.U; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2010
RED ESPAÑOLA DE ESCLEROSIS MULTIPLE
RD12/0032/0019 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2012
FENOTIPO CLÍNICO Y FISIOPATOGENIA DE LOS PROCESOS DESMIELINIZANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DEBIDOS A HIPERMUTACIONES SOMÁTICAS.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
PI13/00663 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2014
RED ESPAÑOLA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
RD16/0015/0015 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2017
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CON UN ÚNICO GRUPO QUE EVALÚA LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO, LA TOLERABILIDAD Y LA EFICACIA DE FINGOLIMOD 0,5 MG (FTY720) ADMINISTRADO POR VÍA ORAL UNA VEZ AL DÍA EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
CFTY720D2399 . 2010
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, CON DURACIÓN VARIABLE DEL TRATAMIENTO, QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SIPONIMOD (BAF312) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE SECUNDARIA PROGRESIVA SEGUIDO POR UNA EXTENSIÓN DEL TRATAMIENTO EN ABIERTO DE BAF312.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
CBAF312A2304 . 2013
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO QUE COMPARA LA COMBINACIÓN DEL INHIBIDOR DE BRAF, (DABRAFENIB) Y EL INHIBIDOR DE MEK (TRAMETINIB), CON EL INHIBIDOR DE BRAF (VEMURAFENIB) EN PACIENTES CON MELANOMA CUTÁNEO NO RESECABLE (ESTADIO IIIC) O METASTÁSIC O (ESTADIO IV) CON LA MUTACIÓN BRAF V600E/K.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
MEK116513
ENSAYO CLINICO FASE III, DE GRUPOS PARALELOS, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO Y MULTICENTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACION DE TOCILIZUMAB EN PACIENTES DIAGNOSTICADOS DE ORBITOPATÍA TIROIDEA (OT) MODERADA A SE VERA O QUE AMENAZA LA VISTA, QUE NO HAN RESPONDIDO ADECUADAMENTE AL TRATAMIENTO CON PULSOS DE CORTICOIDES.
Investigador Principal: ENRIQUE ESPAÑA GREGORI
GRC-TCL-2010-01 . 2013
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, EN GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE BIIB033 EN SUJETOS CON EL PRIMER EPISODIO DE NEURITIS ÓPTICA AGUDA.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
215ON201
ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE TRES AÑOS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA TOMOGRAFÍA DE COHERENCIA ÓPTICA COMO MEDIDA DE VALORACIÓN EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
CFTY720D2319 . 2012
ESTUDIO FASE 2/3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO (PARTE A) Y DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN Y CON CONTROL ACTIVO (PARTE B), DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RPC1063 ADMINISTRADO POR VÍA OR AL A PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
RPC01-201