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Executive summary of the GESIDA/National AIDS Plan Consensus Document on Antiretroviral Therapy in Adults Infected by the Human Immunodeficiency Virus (Updated January 2017)
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Rivero, A
- Polo, R
- Lozano, F
- Antela, A
- Arribas, JR
- Asensi, V
- Blanco, JR
- Casado, JL
- Clotet, B
- Crespo, M
- Domingo, P
- Duenas, C
- Gatell, JM
- Gomez-Sirvent, JL
- Gonzalez-Garcia, J
- Iribarren, JA
- de Quiros, JCLB
- Cortes, LFL
- Losa, JE
- Mallolas, J
- Marino, A
- Miro, JM
- Moreno, S
- Palacios, R
- Pasquau, J
- Pineda, JA
- Podzamczer, D
- Portilla, J
- Poveda, E
- Pulido, F
- Rubio, R
- Santos, J
- Moreno, JS
- Sanz, JS
- Tellez, MJ
- de la Torre, J
- Tuset, M
- Molina, JAP
- AIDS Study Grp GESIDA Span
Grupos
Abstract
Antiretroviral therapy (ART) is recommended for all patients infected by HIV-1. The objective of ART is to achieve an undetectable plasma viral load (PVL). Initial ART should be based on a combination of 3 drugs, including 2 nucleoside reverse transcriptase inhibitors (tenofovir in either of its two formulations plus emtricitabine or abacavir plus lamivudine) and another drug from a different family. Four of the recommended regimens, all of which have an integrase inhibitor as the third drug (dolutegravir, elvitegravir boosted with cobicistat or raltegravir), are considered preferential, whereas a further 3 regimens (based on elvitegravir/cobicistat, rilpivirine, or darunavir boosted with cobicistat or ritonavir) are considered alternatives. We present the reasons and criteria for switching ART in patients with an undetectable PVL and in those who present virological failure, in which case salvage ART should include 3 (or at least 2) drugs that are fully active against HIV. We also update the criteria for ART in specific situations (acute infection, HIV-2 infection, pregnancy) and comorbidities (tuberculosis or other opportunistic infections, kidney disease, liver disease and cancer). (C) 2017 Published by Elsevier Espatia, S.L.U.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 0213-005X, 1578-1852
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 435-445
- PubMed:
- 28579016
- Factor de Impacto:
- 0,348 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q3 SCImago ℠
ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y MICROBIOLOGIA CLINICA EDICIONES DOYMA S A
Citas Recibidas en Web of Science: 3
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Keywords
- Antiretroviral therapy; HIV infection; AIDS; Consensus document; Recommendations; GESIDA; Spanish National AIDS Plan
Proyectos y Estudios Clínicos
PROYECTO CAIBER
CAI08/01/0061 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2009
RED SIDA
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
RD12/0017/0032 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2013
ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO PROSPECTIVO DE VIGILANCIA HOSPITALARIA DE LA ENFERMEDAD NEUMOCÓCICA INVASORA EN ADULTOS MAYORES DE 18 AÑOS EN ESPAÑA.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
PFI-PRE-2010-01 . 2012
ENSAYO CLINICO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, COMPARATIVO DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL LEVOFLOXACINO VERSUS ISONIAZIDA EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION LATENTE TUBERCULOSA DEL TRANSPLANTE HEPATICO.
Investigador Principal: MARINO BLANES JULIÁ
FLISH-ILT . 2011
ESTUDIO EN FASE IIIB/IV, ALEATORIZADO, CONTROLADO, DOBLE-CIEGO, CON DOBLE-ENMASCARAMIENTO Y DE GRUPOS PARALELOS, PARA COMPARAR LA EFICACIA DE FIDAXOMICINA FRENTE A VANCOMICINA EN RELACIÓN CON LA CURACIÓN CLÍNICA SOSTENIDA DE LA INFECCIÓN POR CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN ADULTOS QUE RECIBEN TERAPIA INMUNOSUPRESORA.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
FID-EC-0001
ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CONTROLADO, EN FASE III, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE FOSFOMICINA VS MEROPENEM EN EL TRATAMIENTO DIRIGIDO DE LA INFECCIÓN URINARIA BACTERIÉMICA POR ESCHERICHIA COLI PRODUCTOR DE BETALACTAMASAS DE ESPECT RO EXTENDIDO (BLEE).
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
FOREST