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Differing clinical features between Japanese and Caucasian patients with myelodysplastic syndromes: Analysis from the International Working Group for Prognosis of MDS
Fecha de publicación:
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Miyazaki, Y
- Tuechler, H
- Schanz, J
- Garcia-Manero, G
- Sole, F
- Bennett, JM
- Bowen, D
- Fenaux, P
- Dreyfus, F
- Kantarjian, H
- Kuendgen, A
- Malcovati, L
- Cazzola, M
- Cermak, J
- Fonatsch, C
- Le Beau, MM
- Slovak, ML
- Santini, V
- Lubbert, M
- Maciejewski, J
- Machherndl-Spandl, S
- Magalhaes, SM
- Pfeilstocker, M
- Sekeres, MA
- Sperr, WR
- Stauder, R
- Tauro, S
- Valent, P
- Vallespi, T
- van de Loosdrecht, AA
- Germing, U
- Haase, D
- Greenberg, PL
Grupos
Abstract
Clinical features of myelodysplastic syndromes (MDS) could be influenced by many factors, such as disease intrinsic factors (e.g., morphologic, cytogenetic, molecular), extrinsic factors (e.g, management, environment), and ethnicity. Several previous studies have suggested such differences between Asian and European/USA countries. In this study, to elucidate potential differences in primary untreated MDS between Japanese (JPN) and Caucasians (CAUC), we analyzed the data from a large international database collected by the International Working Group for Prognosis of MDS (300 and 5838 patients, respectively). JPN MDS were significantly younger with more severe cytopenias, and cytogenetic differences: less del(5q) and more +1/+1q, -1/del(1p), der(1;7), -9/del(9q), del(16q), and del(20q). Although differences in time to acute myeloid leukemia transformation did not occur, a significantly better survival in JPN was demonstrated, even after the adjustment for age and FAB subtypes, especially in lower, but not in higher prognostic risk categories. Certain clinical factors (cytopenias, blast percentage, cytogenetic risk) had different impact on survival and time to transformation to leukemia between the two groups. Although possible confounding events (e.g., environment, diet, and access to care) could not be excluded, our results indicated the existence of clinically relevant ethnic differences regarding survival in MDS between JPN and CAUC patients. The good performance of the IPSS-R in both CAUC and JP patients underlines that its common risk model is adequate for CAUC and JP.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 0145-2126, 1873-5835
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 51-57
- Factor de Impacto:
- 0,892 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q2 SCImago ℠
LEUKEMIA RESEARCH PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD
Citas Recibidas en Web of Science: 14
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Keywords
- Myelodysplastic syndromes; Ethnicity; Clinical features; Survival; Karyotype
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SGI-110-07: ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO DE GUADECITABINA (SGI-110) EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE ELECCIÓN EN ADULTOS CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS (SMD) O LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÓNICA (LMMC) TRATADOS PREVIAMENTE CON AGENTES HIPOMETILANTES.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
SGI-110-07 . 2017
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Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
205744 . 2017
ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y ABIERTO CON LA GUADECITABINA (SGI 110) EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE ELECCIÓN EN ADULTOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA TRATADOS PREVIAMENTE.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
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ESTUDIO CLÍNICO DE FASE 3, ABIERTO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO DE PEVONEDISTAT MÁS AZACITIDINA FRENTE A AZACITIDINA EN MONOTERAPIA COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS DE ALTO RIESGO, LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÓ NICA O LEUCEMIA MIELÓGENA AGUDA POBRE EN BLASTOS.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
PEVONEDISTAT-3001 . 2018
TRASPLANTE ALOGÉNICO DE NICORD®, CÉLULAS MADRE Y PROGENITORAS DERIVADAS DE SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL EXPANDIDAS EX VIVO, EN PACIENTES ADOLESCENTES Y ADULTOS CON NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS MALIGNAS.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
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Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
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Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
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CEL-LEN-2014-01 . 2015
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Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
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Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
TPH
Cita
Miyazaki Y,Tuechler H,Sanz G,Schanz J,Garcia G,Sole F,Bennett JM,Bowen D,Fenaux P,Dreyfus F,Kantarjian H,Kuendgen A,Malcovati L,Cazzola M,Cermak J,Fonatsch C,Le MM,Slovak ML,Santini V,Lubbert M,Maciejewski J,Machherndl S,Magalhaes SM,Pfeilstocker M,Sekeres MA,Sperr WR,Stauder R,Tauro S,Valent P,Vallespi T,van de Loosdrecht AA,Germing U,Haase D,Greenberg PL. Differing clinical features between Japanese and Caucasian patients with myelodysplastic syndromes: Analysis from the International Working Group for Prognosis of MDS. Leuk Res. 2018. 73. p. 51-57. IF:2,066. (3).