Portal de investigación
Extracellular Vesicles Secreted by Hypoxic AC10 Cardiomyocytes Modulate Fibroblast Cell Motility.
Fecha de publicación:
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Garcia-Garcia, F
Grupos
Abstract
Extracellular vesicles (EVs) are small membrane vesicles secreted by most cell types with important roles in cell-to-cell communication. To assess their relevance in the context of heart ischemia, EVs isolated from the AC10 ventricular cardiomyocyte cell line (CM-EVs), exposed to normoxia (Nx) or hypoxia (Hx), were incubated with fibroblasts (Fb) and endothelial cells (EC). CM-EVs were studied using electron microscopy, nanoparticle tracking analysis (NTA), western blotting and proteomic analysis. Results showed that EVs had a strong preference to be internalized by EC over fibroblasts, suggesting an active exosome-based communication mechanism between CM and EC in the heart. In Matrigel tube-formation assays, Hx CM-EVs were inferior to Nx CM-EVs in angiogenesis. By contrast, in a wound-healing assay, wound closure was faster in fibroblasts treated with Hx CM-EVs than with Nx CM-EVs, supporting a pro-fibrotic effect of Hx CM-EVs. Overall, these observations were consistent with the different protein cargoes detected by proteomic analysis under Nx and Hx conditions and the biological pathways identified. The paracrine crosstalk between CM-EVs, Fb, and EC in different physiological conditions could account for the contribution of CM-EVs to cardiac remodeling after an ischemic insult.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 2297-055X, 2297-055X
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 152-152
- Enlace a otro recurso:
- www.frontiersin.org
Frontiers In Cardiovascular Medicine FRONTIERS MEDIA SA
Citas Recibidas en Web of Science: 10
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Keywords
- cardiomyocytes; cellular communication; endothelial cells; extracellular vesicles; fibroblasts; hypoxia
Proyectos asociados
CREACION Y MEJORA DE INFRAESTRUCTURAS EN MEDICINA REGENERATIVA
Investigador Principal: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA
PLE2009-0141 ACI-PLAN E . MINISTERIO DE CIENCIA E INNOVACION; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2009
REGISTRO MULTICÉNTRICO DE PACIENTES HOSPITALIZADOS POR INSUFICIENCIA CARDÍACA AGUDA (REDINSCOR II).
RD12/0042/0003 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2013
RED DE TERAPIA CELULAR (TERCEL)
Investigador Principal: PILAR SEPÚLVEDA SANCHIS
RD12/0019/0025 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACION FORMACION E INVESTIGACIÓN SANITARIA MURCIA (IMIB); FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2013
HECATOS. HEPATIC AND CARDIAC TOXICITY SYSTEMS MODELLING.
Investigador Principal: JOSÉ VICENTE CASTELL RIPOLL
602156_HECATOS_PE_FP7-HEALTH-2013-INNOVATI . 2013
MECANISMOS MOLECULARES Y CELULARES DE LAS CELULAS MESENQUIMALES HUMANAS Y DE LAS CELULAS CARDIACAS RESIDENTES DEL ADULTO EN EL ENTORNO CARDIACO ISQUEMICO Y EL NICHO HEMATOPOYETICO.
Investigador Principal: PILAR SEPÚLVEDA SANCHIS
PI13/00414 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2014
PREMICAT. DESARROLO DE UNA ESTRATEGIA PARA LA PREVENCION MIOCARDICA DEL DAÑO INDUCIDO POR REPERFUSION BASADA EN EL USO DE CATETERES Y POLIMEROS TARAPEUTICOS DE NUEVA GENERACION.
Investigador Principal: PILAR SEPÚLVEDA SANCHIS
DTS15/00079 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2016
RESOLTEX: INVESTIGACIÓN EN EL FRACCIONAMIENTO DE ACEITES ENRIQUECIDOS CON PRECURSORES DE MEDIADORES LIPIDICOS CON ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA Y PRO-RESOLUTIVA. APLICACIÓN AL DISEÑO Y DESARROLLO DE APÓSITOS PARA TRATAMIENTO DE CICATRIZACIÓN DE HERIDAS CRÓN ICAS Y QUEMADURAS.
Investigador Principal: PILAR SEPÚLVEDA SANCHIS
RTC-2015-4185-1 . MINISTERIO DE ECONOMIA Y COMPETITIVIDAD . 2015
DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN MODELO DE ISQUEMIA MIOCÁRDICA PRECOZ MEDIANTE ESPECTROMETRÍA DE MASAS.
Investigador Principal: BEGOÑA IGUAL MUÑOZ
APM-39/15 . 2015
TERAPIAS INNOVADORAS BASADAS EN LA SOBREEXPRESION DE HIF-1ƒ¿ Y ONCOSTATINA M PARA FAVORECER LA SECRECION DE EXOSOMAS TERAPEUTICOS EN CELULAS MADRE MESENQUIMALES.
Investigador Principal: PILAR SEPÚLVEDA SANCHIS
PI16/00107 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2017
RED DE TERAPIA CELULAR (TERCEL).
Investigador Principal: PILAR SEPÚLVEDA SANCHIS
RD16/0011/0004 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2017
ANGIOGENESIS. INVESTIGACIÓN DE TERAPIAS ANGIOGÉNICAS BASADAS EN FACTOR TISULAR
Investigador Principal: PILAR SEPÚLVEDA SANCHIS
RTC-2016-4957-1 . MINISTERIO DE ECONOMIA Y COMPETITIVIDAD . 2016
MODIFICACIÓN GENETICA DE LAS CELULAS MESENQUIMALES ESTROMALES CON OBJETO DE POTENCIAR SU CAPACIDAD TERAPEUTICA FRENTE A ENFERMEDADES ISQUEMICAS.
Investigador Principal: PILAR SEPÚLVEDA SANCHIS
ACIF/2017/139 . CONSELLERIA DE EDUCACION . 2018
PREMICAT-DHA. Estrategia híbrida basada en el cateterismo cardiaco y la conjugación polimérica del ácido docosahexanoico para la prevención del daño miocárdico inducido por reperfusión.
Investigador Principal: PILAR SEPÚLVEDA SANCHIS
DTS17/00067 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2018
Terapias innovadoras basadas en la modificación genética de Células Madre Mesenquimales y sus exosomas.
Investigador Principal: PILAR SEPÚLVEDA SANCHIS
ACIF/2018/254 . CONSELLERIA DE EDUCACION . 2018
Estrategia híbrida basada en el cateterismo cardíaco y la conjugación polimérica del ácido docosahexanoico para la prevención del daño miocárdico inducido por reperfusión.
Investigador Principal: PILAR SEPÚLVEDA SANCHIS
APOTI/2018/018 . CONSELLERIA DE EDUCACION . 2018
OPEN-LABEL, INDIVIDUAL DOSE TITRATION STUDY TO EVALUATE SAFETY, TOLERABILITY AND PHARMACOKINETICS OF RIOCIGUAT IN CHILDREN FROM 6 TO LESS THAN 18 YEARS OF AGE WITH PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION (PAH).
Investigador Principal: AMPARO MOYA BONORA
BAY63-2521/15681 . 2017
ESTUDIO PROSPECTIVO, ABIERTO Y CONTROLADO CON MEDICACIÓN ACTIVA PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, LA FARMACODINAMIA, LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE RIVAROXABÁN PARA LA TROMBOPROFILAXIS DE NIÑOS DE 2 A 8 AÑOS DE EDAD DESPUÉS DEL PROCEDIMIENTO DE FONTAN.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO CARRASCO MORENO
39039039CHD3001 . 2017
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, BASADO EN ACONTECIMIENTOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE MACITENTÁN FRENTE AL TRATAMIENTO DE REFERENCIA EN NIÑOS CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR.
Investigador Principal: AMPARO MOYA BONORA
AC-055-312 . 2018
ESTUDIO CLÍNICO PROSPECTIVO, CONTROLADO Y ALEATORIZADO, CON EVALUACIÓN ENMASCARADA, PARA COMPARAR INTRAINDIVIDUALMENTE LA EFICACIA DE SKINHEALTEX PLGA FRENTE AL TRATAMIENTO QUIRÚRGICO HABITUAL CON AUTOINJERTO EN PACIENTES CON QUEMADURAS.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES PÉREZ DEL CAZ
SKINHEALTEX PLGA . 2018
ESTUDIO DE LA TOXICIDAD EN PLASMA INDUCIDA POR AGENTES QUIMIOTERÁPICOS.
Investigador Principal: JOSÉ ANASTASIO MONTERO ARGUDO
CARDIOTOX CLÍNICO
Cita
Ontoria I,Dorronsoro A,Sanchez R,Ciria M,Gomez M,Buigues M,Grueso E,Tejedor S,Garcia F,Gonzalez H,Garcia NA,Peiro E,Sepulveda P. Extracellular Vesicles Secreted by Hypoxic AC10 Cardiomyocytes Modulate Fibroblast Cell Motility. Front Cardiovasc Med. 2018. 5. p. 152-152.