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An sporadic case of DMD girl due to a deletion in dystrophin gene and skewed inactivation of normal X chromosome

Fecha de publicación:

Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Gallano, P
  • Garcia, A
  • Lasa, A
  • Rodriguez, M
  • Baiget, M
  • Roig, M

Abstract

Abstract no disponible

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
1018-4813, 1476-5438

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS  SPRINGERNATURE

Tipo:
Article
Páginas:
254-254
DOI:
Factor de Impacto:
1,384 SCImago ℠
Cuartil:
Q1 SCImago ℠

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