Intronic L1 insertion and F268S, novel mutations in RPS6KA3 (RSK2) causing Coffin-Lowry syndrome

Fecha de publicación:

Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Ballesta, MJ
  • Palomeque, A

Abstract

Abstract no disponible

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
0009-9163, 1399-0004

CLINICAL GENETICS  WILEY

Tipo:
Article
Páginas:
491-496
PubMed:
14986828
Factor de Impacto:
0,922 SCImago
Cuartil:
Q3 SCImago

Citas Recibidas en Web of Science: 26

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