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Recomendaciones de buenas prácticas para el diagnóstico genético de la distrofia miotónica.

Fecha de publicación:

Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Molano J
  • Borrego S

Grupos

Abstract

Abstract no disponible

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
0025-7753, 1578-8989

MEDICINA CLINICA  ELSEVIER DOYMA SL

Tipo:
Article
Páginas:
303-308
PubMed:
20863536
Factor de Impacto:
0,243 SCImago ℠
Cuartil:
Q3 SCImago ℠

Citas Recibidas en Web of Science: 1

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Campos de Estudio

Proyectos y Estudios Clínicos

CARACTERIZACION MOLECULAR DE PACIENTES CON SINDROME DE USHER. ESTUDIO DE LOS GENES RESPONSABLES: CDH23 Y PCDH15 Y CANDIDATOS: WHRN, CXADR Y PDZK7

Investigador Principal: JOSÉ MARÍA MILLÁN SALVADOR

PI07/0558 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2008

MOLECULAR MAECHANISMS OF RETINAL DEGENERATION IN HUMANS WITH RETINITIS PIGMENTOSA. ROLE OF INFLAMMATION, OXIDATIVE STRESS AND GLIAL ACTIVATION

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RD09/0076/00021 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2010

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