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  3. Microarray-based mutation analysis of 183 Spanish families with Usher syndrome.

Microarray-based mutation analysis of 183 Spanish families with Usher syndrome.

Data de publicació:

Autors de IIS La Fe

Autors aliens a IIS La Fe

  • Bernal S
  • Avila-Fernández A
  • Barragán I
  • Baiget M
  • Antiñolo G
  • Külm M

Abstract

The purpose of this study was to test the ability of the genotyping microarray for Usher syndrome (USH) to identify the mutations responsible for the disease in a cohort of 183 patients with USH.

Dades de la publicació

ISSN/ISSNe:
0146-0404, 1552-5783

INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE  ASSOC RESEARCH VISION OPHTHALMOLOGY INC

Tipus:
Article
Pàgines:
1311-1317
PubMed:
19683999
Factor d'Impacte:
2,038 SCImago ℠
Quartil:
Q1 SCImago ℠

Cites Rebudes en Web of Science: 54

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