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Mutations, Genes, and Phenotypes Related to Movement Disorders and Ataxias

Fecha de publicación:

Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Martínez-Rubio D.
  • Hinarejos I.
  • Sancho P.
  • Gorría-Redondo N.
  • Bernadó-Fonz R.
  • Tello C.
  • Marco-Marín C.
  • Martí-Carrera I.
  • Martínez-González M.J.
  • García-Ribes A.
  • Duat-Rodríguez A.
  • Janeiro P.
  • Moreno E.
  • Pías-Peleteiro L.
  • Gordo M.O.
  • Ruiz-Gómez Á.
  • Martí M.J.
  • Sánchez-Monteagudo A.
  • Fuster C.
  • Andrés-Bordería A.
  • Pons R.M.
  • Jesús-Maestre S.
  • Mir P.
  • Pérez-Dueñas B.
  • Darling A.
  • Aguilera-Albesa S.

Grupos

Abstract

Abstract no disponible

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
1661-6596, 1422-0067

INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES  MDPI

Tipo:
Article
Páginas:
-
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Factor de Impacto:
1,176 SCImago ℠
Cuartil:
Q1 SCImago ℠

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Keywords

  • iron; luciferase; pantothenate kinase 2; peroxiredoxin 3; phospholipase A2 group VI; adult; Article; ataxia; cerebellar ataxia; cerebellum; cerebellum atrophy; child; controlled study; female; gene mutation; genetic analysis; genetic heterogeneity; genetic transcription; gliosis; human; immunofluorescence assay; luciferase assay; major clinical study; male; motor dysfunction; nerve degeneration; neurodegeneration with brain iron accumulation; neuroimaging; nuclear magnetic resonance imaging; phenotype; Romani (people); Sanger sequencing; whole exome sequencing

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