Executive summary of the GeSIDA/National AIDS Plan consensus document on antiretroviral therapy in adults infected by the human immunodeficiency virus (updated January 2014)

Data de publicació:

Autors de IIS La Fe

Autors aliens a IIS La Fe

  • Expert Panel of GeSIDA and the National Aids Plan
  • Polo R
  • Antela A
  • Arribas JR
  • Blanco JR
  • Clotet B
  • Gatell JM
  • González-García J
  • Iribarren JA
  • Locutura J
  • López JC
  • Mallolas J
  • Martínez E
  • Miralles C
  • Miró JM
  • Moreno S
  • Palacios R
  • Pérez Elías MJ
  • Podzamczer D
  • Pulido F
  • Riera M
  • Rubio R
  • Santos J
  • Sanz J
  • Tuset M
  • Vidal F
  • Rivero A

Grups d'Investigació

Abstract

In this update, antiretroviral therapy (ART) is recommended for all patients infected by type 1 human immunodeficiency virus (HIV-1). The strength and grade of the recommendation varies with clinical circumstances, number of CD4 cells, comorbid conditions and prevention of transmission of HIV. The objective of ART is to achieve an undetectable plasma viral load. Initial ART should always comprise a combination of 3 drugs, including 2 nucleoside reverse transcriptase inhibitors and a third drug from a different family (non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor, protease inhibitor, or integrase inhibitor). This update presents the causes and criteria for switching ART in patients with undetectable plasma viral load and in cases of virological failure. An update is also provided for the specific criteria for ART in special situations (acute infection, HIV-2 infection, and pregnancy) and with comorbid conditions (tuberculosis or other opportunistic infections, kidney disease, liver disease, and cancer). (C) 2014 Elsevier Espana, S.L.U. and Sociedad Espanola de Enfermedades Infecciosas y Microbiologia Clinica. All rights reserved.

Dades de la publicació

ISSN/ISSNe:
0213-005X, 1578-1852

ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y MICROBIOLOGIA CLINICA  EDICIONES DOYMA S A

Tipus:
Article
Pàgines:
447-458
PubMed:
24986715
Factor d'Impacte:
0,490 SCImago
Quartil:
Q3 SCImago

Cites Rebudes en Web of Science: 11

Documents

  • No hi ha documents

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Filiacions

Filiacions no disponibles

Keywords

  • Antiretroviral treatment; Human immunodeficiency virus infection; AIDS; Guideline; Recommendations; Antiretroviral drugs; Adverse reactions; GeSIDA; Spanish National AIDS Plan

Projectes associats

PROYECTO CAIBER

CAI08/01/0061 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2009

RED SIDA

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

RD12/0017/0032 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2013

PREDICCION DE LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) EN PACIENTES COINFECTADOS POR VHC Y VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH)

PI10/02686 . 2010

STRATEGIC TIMING OF ANTIRETROVIRAL TREATMENT (START).

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

INSIGHT001:START_DAIDSID#10619 . 2012

ENSAYO OPTIMIZADO EN FASE III DE INMUNOESTIMULACIÓN CON MARAVIROC, UN ANTAGONISTA DEL CCR5, COMBINADO CON TERAPIA ANTIRRETROVIRAL (CTAR) EN PACIENTES CON INFECCIÓN AVANZADA POR EL VIH-1, DIAGNOSTICADOS TARDÍAMENTE, CON UN ACONTECIMIENTO DEFINITORIO DE SIDA Y/O RECUENTOS DE CD4 INFERIORES A 200 CÉLULAS/MM3.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

ANRS146OPTIMAL . 2013

ENSAYO CLÍNICO CONTROLADO, ALEATORIZADO, ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MARAVIROC EN SUSTITUCIÓN DE LOS INHIBIDORES ANÁLOGOS NUCLEÓSIDOS O NUCLEÓTIDOS (N(T)RTI) O DE LOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA (IP) POTENCIADOS CON RITONAVIR EN PACIENTES CON INFECCIÓN POR VIH-1 Y SUPRESIÓN IROLÓGICA EN SU PRIMER RÉGIMEN CON UNA COMBINACIÓN DE N(T)RTI + IP/R.

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

KIRBY-MARCH . 2012

ESTUDIO EN FASE 3B, ALEATORIZADO Y ABIERTO PARA EVALUAR EL CAMBIO DE UN TRATAMIENTO FORMADO POR UN INHIBIDOR DELA TRANSCRIPTASA INVERSA NO NUCLEOSÍDICO (ITINN) MÁSEMTRICITABINA (FTC) Y TENOFOVIR DF (TDF) POR EL TRATAMIENTO CON UN SOLO COMPRIMIDO FORMADO P OR RAVIR/COBICISTAT/EMTRICITABINA/FUMARATO DE DISOPROXILO DE TENOFOVIR (EVG/COBI/FTC/TDF) EN PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH-1 CON SUPRESIÓN VIROLÓGICA.

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

GS-US-236-0121 . 2012

ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO PROSPECTIVO DE VIGILANCIA HOSPITALARIA DE LA ENFERMEDAD NEUMOCÓCICA INVASORA EN ADULTOS MAYORES DE 18 AÑOS EN ESPAÑA.

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

PFI-PRE-2010-01 . 2012

ENSAYO CLINICO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, COMPARATIVO DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL LEVOFLOXACINO VERSUS ISONIAZIDA EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION LATENTE TUBERCULOSA DEL TRANSPLANTE HEPATICO.

Investigador Principal: MARINO BLANES JULIÁ

FLISH-ILT . 2011

ESTUDIO EN FASE IIIB/IV, ALEATORIZADO, CONTROLADO, DOBLE-CIEGO, CON DOBLE-ENMASCARAMIENTO Y DE GRUPOS PARALELOS, PARA COMPARAR LA EFICACIA DE FIDAXOMICINA FRENTE A VANCOMICINA EN RELACIÓN CON LA CURACIÓN CLÍNICA SOSTENIDA DE LA INFECCIÓN POR CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN ADULTOS QUE RECIBEN TERAPIA INMUNOSUPRESORA.

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

FID-EC-0001

ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CONTROLADO, EN FASE III, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE FOSFOMICINA VS MEROPENEM EN EL TRATAMIENTO DIRIGIDO DE LA INFECCIÓN URINARIA BACTERIÉMICA POR ESCHERICHIA COLI PRODUCTOR DE BETALACTAMASAS DE ESPECT RO EXTENDIDO (BLEE).

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

FOREST

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