TP53 Gene allelic State in Myelodysplastic Syndromes (MDS) with Isolated 5q Deletion

Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Montoro, Julia
- Palomo, Laura
- Haferlach, Claudia
- Acha, Pamela
- Chan, Onyee
- Navarro Garces, Victor
- Kubota, Yasuo
- Schulz, Felicitas
- Meggendorfer, Manja
- Briski, Robert
- Al Ali, Najla H.
- Xicoy, Blanca
- Lopez, Felix
- Vidal, Pablo
- Bosch, Francesc
- Gonzalez, Teresa
- Eder, Lea Naomi
- Tien, Hwei-Fang
- Santini, Valeria
- Bernal Del Castillo, Teresa
- Wang, Yu-Hung
- Kubasch, Anne Sophie
- Platzbecker, Uwe
- Haase, Detlef
- Diez-Campelo, Maria
- Della Porta, Matteo Giovanni
- Garcia-Manero, Guillermo
- Wiseman, Daniel H.
- Germing, Ulrich
- Maciejewski, Jaroslaw P.
- Komrokji, Rami S.
- Sole, Francesc
- Haferlach, Torsten
- Valcarcel, David
Grupos
Abstract
Abstract no disponible
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 0006-4971, 1528-0020
- Tipo:
- Meeting Abstract
- Páginas:
- -
- Factor de Impacto:
- 4,834 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
Blood AMER SOC HEMATOLOGY
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Filiaciones no disponibles
Proyectos asociados
MIELOMA MULTIPLE: GRUPOS DE RIESGO BASADOS EN NUEVOS BIOMARCADORES Y EVALUACION DE INTERVENCIONES TERAPEUTICAS CON INTENCION CURATIVA CON TECNICAS PARA EMR DE ALTA SENSIBILIDAD
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
PI12/01569 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2013
CARACTERIZACIÓN MOLECULAR DE FORMAS ESPECÍFICAS DE LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA (LMA) MEDIANTE SECUENCIACIÓN EXÓMICA COMPLETA
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
PI12/01047 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2013
RED TEMATICA DE INVESTIGACION COOPERATIVA EN CANCER (RTICC)
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
RD12/0036/0014 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2013
COMPREHENSIVE, INTEGRATIVE AND GENOMIC APPROACH TO THE UNDERSTANDING AND TREATMENT OF CANCER AND LEUKEMIA.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
PIE13/00046 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2014
ESTUDIO DE MUTACIONES PREEXISTENTES EN LAS CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS EN PACIENTES CON NEOPLASIAS MIELOIDES RELACIONADAS CON LA TERAPIA.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
PI14/01649 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2015
ARQUITECTURA CLONAL EN LA EVOLUCIÓN DE LA LEUCEMIA.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
PROMETEOII/2015/008 . CONSELLERIA DE EDUCACION . 2015
MDS-RIGHT, PROVIDING THE RIGHT CARE TO THE RIGHT PATIENT WITH MYELODYSPLASTIC SYNDROME AT THE RIGHT TIME.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
634789 . COMISION EUROPEA . 2015
DRAMA_ DEFEATING RECURRENCE AND RESISTANCE IN AML: MULTIGENOMIC APPROACHES TO ANALYSE HETEROGENEITY” 2015/0335 PRESENTADO A “TRANSCAN-2.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
AC15/00068 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2016
RASTREO Y VALIDACION DE MUTACIONES EN REGIONES NO CODIFICANTES Y EN GENES DEL SPLICEOSOMA EN LA LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA (LMA).
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
PI16/01113 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2017
INCORPORACIÓN GRUPOS CIBER. DR. SANZ
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
CB16/12/00284 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2017
Caracterización genómica exhaustiva de los síndromes hereditarios mieloides.
Investigador Principal: ESPERANZA SUCH TABOADA
PI18/01472 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2019
Programa piloto de cribado de susceptibilidad a neoplasias hematológicas hereditarias.
Investigador Principal: ESPERANZA SUCH TABOADA
2019_0070_CRC_AECC_SANTIAGO . FUNDACIÓN CIENTÍFICA AECC . 2019
ESTUDIO DE FASE 2, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CC-486 (AZACITIDINA ORAL) SOLA Y EN COMBINACIÓN CON DURVALUMAB (MEDI4736) EN SUJETOS CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS QU E NO ALCANZAN UNA RESPUESTA OBJETIVA AL TRATAMIENTO CON AZACITIDINA INYECTABLE O DECITABINA.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
CC-486-MDS-006 . 2016
ENSAYO FASE III ALEATORIZADO A 3 BRAZOS Y ABIERTO, EN PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE SIN TRATAMIENTO PREVIO MAYORES DE 65 AÑOS O QUE NO SEAN CANDIDATOS A TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYETICOS, PARA ESTUDIAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACION L ENALIDOMIDA (REVLIMID®)-DEXAMETASONA EN DOSIS BAJAS ADMINISTRADA HASTA COMPLETAR 18 CICLOS DE 4 SEMANAS, O HASTA LA PROGRESION DE LA ENFERMEDAD, O LA COMBINACION DE MELFALAN-PREDNISONA-TALIDOMIDA ADMINSITRADA HASTA COMPLETAR 12 CICLOS DE 6 SEMANAS.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
CC-5013-MM-020/IFM07
ESTUDIO OBSERVACIONAL, MULTINACIONAL Y PROSPECTIVO PARA EVALUAR LA UTILIZACION DE RECURSOS SANITARIOS ASOCIADA A ACONTECIMIENTOS DE TIPO OSEO EN PACIENTES CON METASTASIS OSEA SECUNDARIA A MIELOMA MULTIPLE O CANCER DE MAMA, PROSTATA O PULMON.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
20060392
ESTUDIO DE SEGURIDAD POSTCOMERCIALIZACION, OBSERVACIONAL Y NO- INTERVENCIONISTA, DE SUJETOS TRATADOS CON LENALIDOMIDA.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
CC-5013-PASS-001 . 2012
New approaches for the identification and functional characterization of prognostic genetic biomarkers in inherited childhood myelodysplastic/acute leukemia syndromes. Acronym: GEMMA
Investigador Principal: JOSÉ VICENTE CERVERA ZAMORA
PROJECT 228/C/2020 . FUNDACIÓ LA MARATÓ DE TV3 . 2021
ESTUDIO DEL PERFIL DE EXPRESION GENICA, COMO UN BIOMARCADOR INNOVADOR EN EL CANCER, DE AYUDA EN EL PRONOSTICO Y EN LA SELECCION DEL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA (LLC).
Investigador Principal: JOSÉ VICENTE CERVERA ZAMORA
HMC06
ENSAYO CLÍNICO DE FASE I ABIERTO DE VOLASERTIB INTRAVENOSO EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA EN PACIENTES CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO TRAS EL FRACASO DEL TRATAMIENTO CON AGENTES HIPOMETILANTES.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
1230.43
Diagnóstico citogenético mediante citogenética de nueva generación en pacientes con neoplasias oncohematológicas y cariotipo no valorable (CNG-Oncohemato).
Investigador Principal: ESPERANZA SUCH TABOADA
PID2021-126138OB-I00 . MINISTERIO DE CIENCIA E INNOVACION . 2022
Refinamiento diagnóstico y pronóstico mediante mapeo óptico genómico en hemopatías malignas y cariotipo no valorable.
Investigador Principal: ESPERANZA SUCH TABOADA
2022-939-1_CRC_FEHH_GARCIA . FUNDACION ESPAÑOLA DE HEMATOLOGIA Y HEMOTERIAPIA . 2023
Estudio de fase Ib/II y abierto de siremadlin en monoterapia y en combinación con infusión de linfocitos del donante como tratamiento para pacientes con leucemia mieloide aguda que han recibido un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas y que están en remisión completa pero presentan un riesgo elevado de recaída.
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
CHDM201K12201 . 2023
Estudio del impacto del mapeo genómico óptico en la identificación de variantes estructurales para el diagnóstico de enfermedades raras.
Investigador Principal: GEMA GARCÍA GARCÍA
2023_834_1_ACCI_U755 - Gema García . CIBER ENFERMEDADES RARAS . 2023
Cita
Montoro,J,Palomo,L,Haferlach,C,Acha,P,Chan,O,Navarro,V,Kubota,Y et al. TP53 Gene allelic State in Myelodysplastic Syndromes (MDS) with Isolated 5q Deletion. 65th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology (ASH). 2023. San Diego. 2021 L ST NW, SUITE 900, WASHINGTON, DC 20036 USA:AMER SOC HEMATOLOGY. 2023.