Tubulo-interstitial inflammation increases the risk of graft loss after the recurrence of IgA nephropathy

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Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Rodrigo E
  • Quintana LF
  • Vázquez-Sánchez T
  • Sánchez-Fructuoso A
  • Buxeda A
  • Gavela E
  • Cazorla JM
  • Cabello S
  • López-Oliva MO
  • Diekmann F
  • Gómez-Ortega JM
  • Calvo Romero N
  • Pérez-Sáez MJ
  • Sancho A
  • Mazuecos A
  • Jiménez C

Abstract

Background Immunoglobulin A nephropathy (IgAN) is the most frequent recurrent disease in kidney transplant recipients and its recurrence contributes to reducing graft survival. Several variables at the time of recurrence have been associated with a higher risk of graft loss. The presence of clinical or subclinical inflammation has been associated with a higher risk of kidney graft loss, but it is not precisely known how it influences the outcome of patients with recurrent IgAN.Methods We performed a multicentre retrospective study including kidney transplant recipients with biopsy-proven recurrence of IgAN in which Banff and Oxford classification scores were available. 'Tubulo-interstitial inflammation' (TII) was defined when 't' or 'i' were >= 2. The main endpoint was progression to chronic kidney disease (CKD) stage 5 or to death censored-graft loss (CKD5/DCGL).Results A total of 119 kidney transplant recipients with IgAN recurrence were included and 23 of them showed TII. Median follow-up was 102.9 months and 39 (32.8%) patients reached CKD5/DCGL. TII related to a higher risk of CKD5/DCGL (3 years 18.0% vs 45.3%, log-rank 7.588, P = .006). After multivariate analysis, TII remained related to the risk of CKD5/DCGL (HR 2.344, 95% CI 1.119-4.910, P = .024) independently of other histologic and clinical variables.Conclusions In kidney transplant recipients with IgAN recurrence, TII contributes to increasing the risk of CKD5/DCGL independently of previously well-known variables. We suggest adding TII along with the Oxford classification to the clinical variables to identify recurrent IgAN patients at increased risk of graft loss who might benefit from intensified immunosuppression or specific IgAN therapies. Graphical Abstract

© The Author(s) 2023. Published by Oxford University Press on behalf of the ERA.

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
2048-8505, 2048-8513

CLINICAL KIDNEY JOURNAL  Oxford University Press

Tipo:
Article
Páginas:
-
Factor de Impacto:
1,338 SCImago
Cuartil:
Q1 SCImago

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Keywords

  • graft loss; IgA nephropathy; inflammation; kidney transplantation; recurrence

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CORINA-4003 . 2015

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PM/0041 . 2016

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PAGE . 2017

SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE UNA PAUTA ACORTADA DE TRATAMIENTO CON ALUTARD SQ.

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AL-X-01 . 2017

ESTUDIO DE FASE 2B, DE DETERMINACIÓN DE DOSIS, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GB001 COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN SUJETOS ADULTOS CON ASMA MODERADA O GRAVE.

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ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO DE DOBLE SIMULACIÓN CONTROLADO CON PLACEBO DE BÚSQUEDA DE LA DOSIS MÁS EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE RINITIS/RINOCONJUNTIVITIS POR ALERGIA FRENTE A UN EXTRACTO ALERGÉNICO MEZCLA DE DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS Y DERMATOPHAGOIDES FARINAE.

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ASSTRO . 2011

ESTUDIO RETROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LOS FACTORES QUE INFLUYEN EN LA SUPERVIVENCIA EN PACIENTES CON UN TRASPLANTE DE PÁNCREAS.

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GLA-MEP-2019-01 . 2019

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA LA EVALUACIÓN DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE INMUNOTERAPIA ESPECIFICA CON UNA PREPARACIÓN ALERGOIDE DE ÁCAROS DE POLVO DOMÉSTICO (DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS) ADHERIDAS SOBRE HIDRÓXIDO DE ALUMINIO EN PACIENTES CON ASMA BRONQUIAL ALÉRGICO Y RINITIS ALÉRGICA O RINO-CONJUNTIVITIS.

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AL1402AC . 2017

EVALUACION ALEATORIZADA, ABIERTA Y COMPARATIVA DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE SIROLIMUS FRENTE A CICLOSPORINA EN SU COMBINACION EN UN REGIMEN QUE CONTIENE BASILIXIMAB, MICOFENOLATO MOFETILO Y CORTICOIDES EN RECEPTORES DE ALOTRANSPLANTE RENAL PRIMARIO DE NOVO.

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EVALUACION ALEATORIZADA, ABIERTA Y COMPARATIVA DEL CAMBIO DE INHIBIDORES DE LA CALCINEURINA A SIROLIMUS FRENTE A LA CONTINUACION DEL EMPLEO DE INHIBIDORES DE LA CALCINEURINA EN SUJETOS SOMETIDOS A UN ALOTRANSPLANTE RENAL.

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ELITE-SYMPHONY

ESTUDIO PILOTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE VALSARTAN PARA EL CONTROL DE LA PROGRESION DE LA INSUFICIENCIA RENAL Y LA MORBILIDAD CARDIOVASCULAR EN PACIENTES CON TRANSPLANTE RENAL FUNCIONANTE CON PROTEINURIA E INSUFICIENCIA RENAL LEVE O MODERADA

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TRASVAL

ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, CON GRUPOS PARALELOS, DE 12 MESES DE SEGUIMIENTO, PARA EVALUAR LA FUNCION RENAL Y LA EFICACIA DE CERTICAN (EVEROLIMUS) CON SIMULTEC (BASILIXIMAB), ESTEROIDES Y UNA PAUTA DE RETIRADA DE CICLOSPORINA A LOS TRESMESES POST-TRASPLANTE VS REDUCCION, EN PACIENTES SOMETIDOS A UN TRASPLANTE RENAL DE NOVO

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CERTES02

SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DE ADULTOS QUE RECIBIERON ALOTRANSPLANTES DE RIÑÓN E HÍGADO Y QUE HAN PARTICIPADO PREVIAMENTE EN UN ENSAYO CON TACROLIMUS (ADVAGRAF). ESTUDIO MULTICÉNTRICO POSTERIOR A LA AUTORIZACIÓN.

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AST-TAC-2013-02 . 2014

ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, DE 2 AÑOS DE SEGUIMIENTO PARA EVALUAR EL EFECTO DE LA RETIRADA DE INHIBIDORES DE LA CALCINEURINA Y LA INTRODUCCION TEMPRANA DE EVEROLIMUS, SOBRE LA FUNCION DEL INJERTO EN PACIENTES CON UNTRASPLANTE RENAL.

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SF-RSM-HM-1

ENSAYO CLÍNICO FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON INMUNOTERAPIA SUBCUTÁNEA A DIFERENTES DOSIS, EN GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO, EN PACIENTES CON RINOCONJUNTIVITIS ± ASMA SENSIBILIZADOS A DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS

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BIA-DPT-P2-001

ESTUDIO PARA EVALUAR LA INCIDENCIA DE LA ENFERMEDAD LINFOPROLIFERATIVA IFUSA TRAS UN TRASPLANTE RENAL EN DIFERENTES DÉCADAS. ESTUDIO LINFOGREAT

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AST-ELD-2010-01

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896932 . COMISION EUROPEA . 2021

ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIO, CONTROLADO POR PLACEBO, DOBLE CIEGO, DE DOS PERIODOS, EN GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR EL EFECTO CLINICO DE MK-0476 CON LA ADMINISTRACION SIMULTANEA Y LA SUPRESION DE BECLOMETASONA INHALADA EN PACIENTES ASMATICOS

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MSD476-029/1094

ESTUDIO COMPARATIVO D ELA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MIZOLASTINA VS EBASTINA EN EL TRATAMIENTO DE LA RINITIS ALERGICA ESTACIONAL.

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MIZ95IIIES01

ESTUDIO DE LA TOLERANCIA Y EFICACIA A LARGO PLAZO (6MESES) DE MISOLASTINA Y DE FORATADINA ADMINISTRADAS A LA DOSIS DE 10 MG AL DIA EN LA RINITIS ALERGICA PERENNE. ESTUDIO DE FASE III, DOBLE CIEGO, CON DOS GRUPOS PARALELOS DE PACIENTES

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245396IIIES(MILOQUA)

ESTUDIO ABIERTO,MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, PRALELO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE UN REGIMEN PROGRAF (TRACOLIMUS) / CORTICOESTEROIDES CON UN REGIMEN PROGRAF (TRACOLIMUS) / CORTICOESTEROIDES/AZATIOPINA EN LA PREVENCION DEL RECHAZO AGUDO TRAS UNTRASPLANTE RENAL.

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FG-506-02-24

ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE SIMULECT (SDZ CHI 621) PARA LA PREVENCION DE LOS EPISODIOS DE RECHAZO AGUDO EN PACIENTES RECEPTORES DE UN TRASPLANTE RENAL DE NOVO TRATADOS CON SANDIMMUN NEORAL, ESTEROIDES Y AZATIOPRINA.

Investigador Principal: JAVIER GARCIA MARTINEZ

CHI-INT-10

ENSAYO CLINICO, DOBLE CIEGO, MULTICENTRICO, PARALELOS, COMPARATIVA DE LA EFICACIA DE 10MG. DE RUPATADINA, 10 MG. DE EBASTINA Y PLACEBO EN EL TRATAMIENTO DE LA RINITIS ALERGICA.

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UR/FC97/III-01

EFICACIA Y SEGURIDAD DE FEXOFENADINA FRENTE A EBASTINA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON RINITIS ALERGICA ESTACIONAL (RAE).

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MO16455/4022

ESTUDIO EXPLORATORIO, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO DE SIMULECT (DSZ CHI 621) CON RETIRADA DE ESTEROIDES, ESTANDAR PARA LA PREVENCION DE LOS EPISODIOS DE RECHAZO AGUDO EN PACIENTES RECEPTORES DE TRASPLANTE RENAL DE NOVO TRATADOS CON SADIMMUN NEORAL (CICLOSPORINA), ESTEROIDES Y AZATIOPRINA.

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CHI-E-01

ESTUDIO ABIERTO, MULTICENTRICO, ALEATORIZADOEN GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE UNA TERAPIA DE TACROLIMUS (FK596) / AZATIOPRINA/ ESTEROIDES FRENTE A UN TRATAMIENTO DE MICROEMBULSION DE CICLOSPORINA / AZATIOPRINA / ESTEROIDES DESPUES DE UN TRASPLANTE DE RIÑON.

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FG-506-02-10

ESTUDIO DE EXTENSION ALEATORIO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE PROTECCION RENAL DE LOSARTAN EN PACIENTES SOMETIDOS A TRASPLANTE RENAL.

Investigador Principal: JAIME SANCHEZ PLUMED

MK-954ALLOGRAFT

ESTUDIO PILOTO,MULTICENTRICO, CON UN SOLO GRUPO DE TRATAMIENTO, ABIERTO, DE UN AÑO DE DURACION, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ADICCION DE RAD001 AL TRATAMIENTO OPTIMIZADO CON SANDIMMUN NEORAL EN LA PROGRESION DE LA INSUFICIENCIA RENAL, EN PACIENTES RECEPTORES DE TRASPLANTE RENAL EN MANTENIMIENTO.

Investigador Principal: JAIME SANCHEZ PLUMED

CRAD0001IA03

ESTUDIO MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, EN GRUPOS PARALELOS QUE COMPARA LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE UN REGIMEN INMUNOSUPRESOR BASADO EN TACROLIMUS (FK506)/ MICOFENOLATO MOFETIL, EN COMBINACION CON DACLIZUMAD VERSUS COMBINACION TERAPIA ESTANDAR DE ESTEROIDES EN PACIENTES TRASPLANTADOS RENALES.

Investigador Principal: JAIME SANCHEZ PLUMED

FG-506-02-34

ESTUDIO ALEATORIZADO, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, EXPLORARTORIO TERAPEUTICO DE CALIDAD DE VIDA CON DOS GRUPOS PARALELOS, QUE COMPARA LOS EFECTOS DE CALIDAD DE VIDA RELACIONADA CON LA SALUD DE COMPRIMIDOS DE 5 MG DE DIHIDROCLORURO DE LEVOCETIRINA /UCB28556) VERSUS PLACEBO, ADMINITRADOS POR VIA ORAL UNA VEZ AL DIA POR LA NOCHE DURANTE 6 MESES EN ADULTOS QUE PADECEN RINITIS ALERGICA.

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ESTUDIO PILOTO, ABIERTO, RANDOMIZADO, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA ELIMINACION DE TACROLIMUS CON L EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA REDUCCION DE LA DOSIS DE TACROLIMUS EN RECEPTORES DE ALOINJERTOS RENALES DE NOVO QUE RECIBEN SIROLIMUS, TACROLIMUS Y CORTICOESTEROIDES EN EL PERIODO POSTOPERATORIO.

Investigador Principal: JAVIER GARCIA MARTINEZ

0468E1-100520

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CE1200_3002

ENSAYO CLINICO PILOTO, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO , CONTROLADO FRENTE A PLACEBO, D EINMUNOTERAPIA SUBLINGUAL CON UN EXTRACTO ALERGENICO DESPIGMENTADO FRAGMENTADO DE DERMATOPHAGOIDES PETERONYSSINUS EN PACIENTES CON ASMA ALERGICO POR ACAROS.

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ESTUDIO EXPLORATORIO, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE SIMULECT (BASILIXIMAB) EN COMBINACION CON ESTEROIDES, MICOFENOLATO MOFETIL Y DIFERENTES PAUTAS DE INICIO DE SANDIMMUN NEORAL (CICLOSPORINA) MONITORIZADA MEDIENTE LOS NIVELES DE C-2, EN PACIENTES RECEPTORES DE TRASPLANTE RENAL DE NOVO CON UN ELEVADO RIESGO DE RETRASO DE LA RECUPERACION DE LA FUNCION DEL INJERTO.

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CCHI621AES04

ESTUDIO ABIERTO DE EXTENSION, SOBRE LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACION A LARGO PLAZO DE SIROLIMUS EN PACIENTES RECEPTORES DE TRASPLANTE DE ORGANO SOLIDO.

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0468E1-311-EU

ESTUDIO CLINICO MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, ABIERTO QUE COMPARA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE UN REGIMEN BASADO EN COMBINACION DE TACROLIMUS (FK-506) CON SIROLIMUS VERSUS TACROLIMUS/MICOFENOLATO MOFETIL EN TRASPLANTE RENAL.

Investigador Principal: JAIME SANCHEZ PLUMED

FG-506-02-39

ENSAYO MULTICENTRICO, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO Y ABIERTO DE MYFORTIC (ERL080) CON RETIRADA DE ESTEROIDES VS MYFORTIC (ERL080) CON PAUTA ESTANDAR DE ESTEROIDES PARA LA PREVENCION DE LOS APISODIOS DE RECHAZO AGUDO EN RECEPTORES DE TRANSPLANTE RENAL DE NOVO.

Investigador Principal: JAIME SANCHEZ PLUMED

MYPROMS-ES01

ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, COMPARATIVO Y EN GRUPOS PARALELOS QUE EVALUA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DIFERENTES CONCENTRACIONES DE FK778 EN COMBINACION CON TACROLIMUS (FK506) Y ESTEROIDES FRENTE A UNA PAUTA CONVENCIONAL DE TACROLIMUS, MMF Y ESTEROIDES EN PACIENTES TRANSPLANTADOS RENALES.

Investigador Principal: JAIME SANCHEZ PLUMED

FG-778-02-60

ESTUDIO EXPLORATIVO, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO Y ABIERTO DE 12 MESES DE DURACION, PARA EVALUAR LOS RESULTADOS CLINICOS DE UN REGIMEN INMUNOSUPRESOR DE SIMULECT, SANDIMMUN NEORAL Y MYFORTIC SIN ESTEROIDE, COMPARADO CON UN REGIMEN DE MYFORTIC CON PAUTA DE ESTEROIDE ESTANDAR, EN PACIENTES RECEPTORES DE UN TRANSPLANTE RENAL DE NOVO CON HEPATITIS C POSITIVA.

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MYPROMS-ES02

ESTUDIO OBSERVACIONAL, NO INTERVENCIONAL, DE UN SOLO BRAZO DE SEGUIMIENTO CLINICO EN PACIENTES RECEPTORES DE UN TRANSPLANTE ALOGENICO RENAL QUE CAMBIAN, AL MENOS 6 MESES DESPUES DEL TRANSPLANTE A UN TRATAMIENTO INMUNOSUPRESOR A LARGO PLAZO CON CELLCEPT.

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M55025

ESTUDIO DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO DE INMUNOTERAPIA CON UN EXTRACTO DE DERMATOPHAGOIDES MEZCLA COMO TRATAMIENTO DEL ASMA PERSISTENTE LEVE-MODERADO Y SU PAPEL EHORRADOR DE MEDICACION DE FONDO.

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SATOT42005 . 2006

RECOGIDA MULTICENTRICA DE DATOS DE SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TACROLIMUS (FK506)/MICOFENOLATO MOFETILO BASADO EN UNA PAUTA QUE UTILIZA DACLIZUMAB FRENTE A TRATAMIENTO ESTANDAR CON ESTEROIDES EN PACIENTES CO TRASPLANT E RENAL.

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EFICACIA DE RAPAMICINA EN PREVENCION SECUNDARIA DE TUMORES CUTANEOS EN TRASPLANTADOS RENALES. ESTUDO ABIERTO, ALEATORIZADO COMPARANDO RAPIMICINA CON INHIBIDORES DE CALCINEURINA.

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ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO SOBRE LA SITUACION ACTUAL DE LAS ALTERACIONES DEL METABOLISMO MINERAL Y OSEO EN EL PACIENTE TRASPANTADO RENAL EN ESPAÑA (ESTUDIO EMITRAL).

Investigador Principal: ISABEL BENEYTO CASTELLO

ACA-SPAI-09-11

ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO DEL MANEJO DE DOSIS DE MMF VS MFS EN PACIENTES TRASPLANTADOS RENALES EN LA PRACTICA CLINICA HABITUAL

Investigador Principal: DAVID RAMOS ESCORIHUELA

NOV-MIC-2010-01

ECONOMIC BURDEN OF POST-TRANSPLANT EVENTS IN RENAL TRANSPLANT PATIENTS IN EUROPE (PORTRAIT STUDY): A COSTING STUDY.

Investigador Principal: JAIME SANCHEZ PLUMED

IM103088

ESTUDIO ABIERTO PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD DE LA INMUNOTERAPIA CON AVANZ PHLEUM PRATENSE

Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS

AV-G-01

DOSIS DE MANTENIMIENTO DE AVANZ PHLEUM PRATENSE

Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS

AV-G-02

ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO DE LAS CARACTERISTICAS E IMPACTO CLINICO DE LA ANEMIA PRECOZ EN EL TRASPLANTE RENAL

Investigador Principal: JAIME SANCHEZ PLUMED

SET-APT-2010-01

ESTUDIO OBSERVACIONAL EPIDEMIOLOGICO PROSPECTIVO MULTICENTRICO PARA EVALUAR LA INCIDENCIA DE ENFERMEDAD POR CMV Y LOS FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS EN PACIENTES TRASPLANTADOS RENALES RECEPTOR.

Investigador Principal: ISABEL BENEYTO CASTELLO

OPERA

ESTUDIO POSAUTORIZACIÓN DE TIPO OBSERVACIONAL (REGISTRO), MULTICÉNTRICO, EN VARIOS PAÍSES EUROPEOS DE PACIENTES CON ANGIOEDEMA HEREDITARIO (AEH) QUE RECIBEN CINRYZE® (INHIBIDOR DE LA C1 [HUMANO]) PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓN DE LAS CRISIS DE AEH.

Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS

VIR-CIN-2012-01

ESTUDIO DE RANGO DE DOSIS QUE INVESTIGA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE COMPRIMIDOS DE INMUNOTERAPIA SUBLINGUAL DE EXTRACTOS ALERGÉNICOS DEL ÁCARO DEL POLVO DOMÉSTICO EN ADULTOS CON ASMA ALÉRGICA ASOCIADA AL ACARO DEL POLVO DOMÉSTICO.

Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS

VO72.12 . 2013

ENSAYO ABIERTO PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD DE LA INMUNOTERAPIA CON AVANZ® SALSOLA.

Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS

AV-X-02

ESTUDIO CRUZADO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA CLÍNICA Y LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DEL INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 DERIVADO DE PLASMA HUMANO EN EL TRATAMIENTO PROFILÁCTICO DEL ANGIOEDEMA HEREDITARIO.

Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS

CSL830_3001 . 2014

ENSAYO ABIERTO PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD DE LA INMUNOTERAPIA CON AVANZ® CUPRESSUS.

Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS

AV-X-03

EFECTIVIDAD Y ADHERENCIA DE UN EXTRACTO ALERGOIDE DE ALTA DOSIS (ACAROID®): SEGUIMIENTO DURANTE 2 AÑOS DE TRATAMIENTO.

Investigador Principal: ÁNGEL MAZÓN RAMOS

MER-ACA-2013-02

EFECTIVIDAD Y ADHERENCIA DE UN EXTRACTO ALERGOIDE DE ALTA DOSIS (ALLERGOVIT®): SEGUIMIENTO DURANTE 2 AÑOS DE TRATAMIENTO.

Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS

MER-ALL-2013-02

ESTUDIO ABIERTO, RANDOMIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA CLÍNICA A LARGO PLAZO DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DEL INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 DERIVADO DE PLASMA HUMANO EN EL TRATAMIENTO PROFILÁCTICO DEL ANGIOEDEMA HEREDITARIO.

Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS

CSL830_3002 . 2015

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE 24 SEMANAS DE DURACIÓN, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO CON MEPOLIZUMAB EN SUJETOS CON ASMA EOSINOFÍLICA GRAVE SOBRE M ARCADORES DEL CONTROL DEL ASMA (ESTUDIO MUSCA).

Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS

200862

ESTUDIO ALEATORIZADO DE DOS ESTRATEGIAS DE TRATAMIENTO CON RIBAVIRINA PARA LA HEPATITIS CRÓNICA E Y FORMAS AGUDAS GRAVES.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

RACHE . 2016

ESTUDIO FASE IV, OBSERVACIONAL, MULTINACIONAL SOBRE EL CONTROL DE LA ENFERMEDAD Y LOS RESULTADOS NOTIFICADOS POR LOS PACIENTES EN TRATAMIENTO CON INHALADORES DE COMBINACIÓN A DOSIS FIJA PARA ASMA PERSISTENTE Y EPOC EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL (SPRINT) .

Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS

TEV-SPI-205-01

BIODISPONIBILIDAD DE LAS DIFERENTES FORMULACIONES DE TACROLIMUS EN EL MANEJO DEL PACIENTE CON TRASPLANTE RENAL DE NOVO (ESTUDIO BETTER).

Investigador Principal: ISABEL BENEYTO CASTELLO

CHI-TAC-2016-01

EVALUACIÓN DE LA ADHERENCIA AL TRATAMIENTO DE INMUNOTERAPIA CON EXTRACTO SUBCUTÁNEO MODIFICADO A ALTAS DOSIS, EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL. ESTUDIO RETROSPECTIVO DE REVISIÓN DE HISTORIAS CLÍNICAS.

Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS

MER-ALL-2015-02 . 2016

DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE LA ESCALA NEURO-SCORE FOR TRANSPLANTED PATIENTS PARA LA DETECCIÓN DEL DETERIORO COGNITIVO EN PACIENTES CON TRASPLANTE RENAL O HEPÁTICO TRATADOS CON INMUNOSUPRESORES.

Investigador Principal: ANA VENTURA GALIANO

CHI-TRA-2020-01 . 2021

ESTUDIO MULTICÉNTRICO SOBRE EL USO DE AGONISTA DEL RECEPTOR DEL PÉPTIDO SIMILAR AL GLUCAGÓN-1 (arGLP-1) EN PACIENTES CON TRASPLANTE RENAL Y DIABETES MELLITUS TIPO 2.

Investigador Principal: JORDI ESPÍ REIG

NEFROTIDE . 2021

Clinical Impact of the iBox as an early Intervention tooL: A prospective randomised controlled trial to assess the use of a software predicting allograft survival in the follow-up of kidney transplanted patients.

Investigador Principal: ISABEL BENEYTO CASTELLO

TF-FORM-124 . 2022

A randomised and controlled trial to compare the safety, tolerability and preliminary efficacy between standard and Torque Teno virus-guided immunosuppression in stable adult kidney transplant recipients with low immunological risk in the first year after transplantation.

Investigador Principal: ISABEL BENEYTO CASTELLO

TTV GUIDE IT . 2022

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