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The prognostic impact of non-driver gene mutations and variant allele frequency in primary myelofibrosis
Fecha de publicación:
Fecha Ahead of Print:
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Hernandez-Sanchez, Alberto
- Villaverde-Ramiro, Angela
- Arellano-Rodrigo, Eduardo
- Garrote, Marta
- Martin, Ivan
- Mosquera-Orgueira, Adrian
- Gomez-Casares, Maria-Teresa
- Ferrer-Marin, Francisca
- Velez, Patricia
- Ayala, Rosa
- Angona, Anna
- de Las Heras, Natalia
- Magro, Elena
- Mata-Vazquez, Maria-Isabel
- Fox, Maria-Laura
- de Villambrosia, Sonia Gonzalez
- Ramirez, Maria-Jose
- Garcia, Ana
- Garcia-Gutierrez, Valentin
- Caceres, Amparo
- Duran, Maria-Antonia
- Senin, Alicia
- Raya, Jose-Maria
- Gonzalez, Jose Antonio
- Cuevas, Beatriz
- Xicoy, Blanca
- Perez-Encinas, Manuel
- Bellosillo, Beatriz
- Alvarez-Larran, Alberto
- Hernandez-Rivas, Jesus Maria
- Hernandez-Boluda, Juan Carlos
- Spanish MPN Group (GEMFIN)
Grupos
Abstract
Prognostic impact of non-MPN driver gene mutations in primary myelofibrosis. MIPSS70: Mutation-Enhanced International Prognostic Score System. image
© 2024 Wiley Periodicals LLC.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 0361-8609, 1096-8652
- Tipo:
- Letter
- Páginas:
- 755-758
- DOI:
- 10.1002/ajh.27203
- PubMed:
- 38291566
- Factor de Impacto:
- 2,600 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY WILEY-BLACKWELL
Documentos
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Filiaciones
Filiaciones no disponibles
Proyectos y Estudios Clínicos
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CARACTERIZACIÓN MOLECULAR DE FORMAS ESPECÍFICAS DE LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA (LMA) MEDIANTE SECUENCIACIÓN EXÓMICA COMPLETA
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PI12/01047 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2013
RED TEMATICA DE INVESTIGACION COOPERATIVA EN CANCER (RTICC)
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COMPREHENSIVE, INTEGRATIVE AND GENOMIC APPROACH TO THE UNDERSTANDING AND TREATMENT OF CANCER AND LEUKEMIA.
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634789 . COMISION EUROPEA . 2015
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Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
PI16/01113 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2017
INCORPORACIÓN GRUPOS CIBER. DR. SANZ
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Caracterización genómica exhaustiva de los síndromes hereditarios mieloides.
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Programa piloto de cribado de susceptibilidad a neoplasias hematológicas hereditarias.
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ESTUDIO DE FASE 2, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CC-486 (AZACITIDINA ORAL) SOLA Y EN COMBINACIÓN CON DURVALUMAB (MEDI4736) EN SUJETOS CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS QU E NO ALCANZAN UNA RESPUESTA OBJETIVA AL TRATAMIENTO CON AZACITIDINA INYECTABLE O DECITABINA.
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ENSAYO CLÍNICO DE FASE I ABIERTO DE VOLASERTIB INTRAVENOSO EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA EN PACIENTES CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO TRAS EL FRACASO DEL TRATAMIENTO CON AGENTES HIPOMETILANTES.
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1230.43
Diagnóstico citogenético mediante citogenética de nueva generación en pacientes con neoplasias oncohematológicas y cariotipo no valorable (CNG-Oncohemato).
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