Various Clinical Scenarios in Secondary Malignant Lymphedema.

Fecha de publicación:

Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Garcia-Marcos, R

Grupos

Abstract

Diagnosing malignant lymphedema is a challenge in daily clinical practice. Clinically, patients may show clear signs of malignancy, but this is not always the case, and at times the diagnosis is not straightforward. In some patients, pain, hardness of the tissues, joint stiffness, proximal involvement, collateral circulation, or an acute onset will provide the clue to determining malignancy. Our aim is to describe several diverse scenarios of Secondary Malignant Lymphedema (SML) with the etiopathogenesis. One possible cause is lymphatic obstruction due to extrinsic compression of lymphatic vessels and/or nodes by either the primary tumor or metastatic masses. Lymphatic obstruction can also be caused by tumoral infiltration. This infiltration can affect both deep and regional nodes as well as cutaneous and subcutaneous vessels and is commonly known as lymphangitis carcinomatosa. Malignant lymphedema can also be secondary to obstruction of the venous flow due to tumoral venous thromboembolism or to extrinsic compression of the veins by tumors or adenopathic masses. Nevertheless, the most frequent cause of this illness is a mixed mechanism of compression of the lymphatic and venous systems. Frequently, SML is the first manifestation of relapse. When lymphedema appears abruptly, is progressive, with intense pain, associated with collateral circulation, or with hard and infiltrated skin or joint stiffness, SML must be ruled out with an urgent referral to the oncologist and an imaging evaluation.

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
0024-7766, 2522-7963

Lymphology  International Society of Lymphology

Tipo:
Article
Páginas:
144-154
DOI:
PubMed:
37553003
Factor de Impacto:
0,427 SCImago
Cuartil:
Q3 SCImago

Documentos

  • No hay documentos

Métricas

Filiaciones mostrar / ocultar

Proyectos y Estudios Clínicos

BIOMARCADORES DINÁMICOS BASADOS EN FIRMAS TISULARES MULTIPARAMÉTRICAS PARA EL SEGUIMIENTO Y EVALUACIÓN DE LA RESPUESTA A TRATAMIENTO DE PACIENTES CON GLIOBLASTOMA Y CANCER DE PRÓSTATA.

Investigador Principal: JUAN MIGUEL GARCÍA GÓMEZ

2016_0704_CPC_GARCIA_GOMEZ . 2016

OACTIVE. ADVANCED PERSONALISED, MULTI-SCALE COMPUTER MODELS PREVENTING OSTEOARTHRITIS. MODELOS COMPUTACIONALES MULTIESCALA, PERSONALIZADOS Y AVANZADOS PARA LA PREVENCIÓN DE LA ARTROSIS.

Investigador Principal: ENRIQUE VIOSCA HERRERO

777159_VIOSCA_SC1 . COMISION EUROPEA . 2017

NUEVOS MÉTODOS DIAGNÓSTICOS Y PRONÓSTICOS DEL CÁNCER Y SUS COMPLICACIONES TROMBÓTICAS (DIPROCAT).

Investigador Principal: PILAR MEDINA BADENES

PI17/00495 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2018

ESTUDIO DE FASE IIB/III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE JNJ-54861911 EN SUJETOS ASINTOMÁTICOS CON RIESGO DE DESARROLLAR DEMENCIA DE ALZHEIMER.

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

54861911ALZ2003 . 2016

ENSAYO DE FASE I, ABIERTO, CON DOSIS MÚLTIPLES ASCENDENTES, PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA, Y ACTIVIDAD BIOLÓGICA Y CLÍNICA DE MSB0011359C EN SUJETOS CON TUMORES SÓLIDOS METASTÁSICOS O LOCALMENTE AVANZADOS Y EXPANSIÓN A INDICACIONES SELECCIONADAS.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

EMR 200647-001 . 2016

ESTUDIO FASE 2 DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE NIRAPARIB EN HOMBRES CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO RESISTENTE A CASTRACIÓN Y ANOMALÍAS EN LA REPARACIÓN DE ADN.

Investigador Principal: JOSÉ MUÑOZ LANGA

64091742PCR2001 . 2016

ENSAYO CLÍNICO FASE IIB, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DE CONTINUACIÓN O NO CONTINUACIÓN CON 6 CICLOS DE TEMOZOLOMIDA TRAS LOS 6 PRIMEROS CICLOS DE TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON GLIOBLASTOMA.

Investigador Principal: JOSÉ MUÑOZ LANGA

GEINO14-01 . 2017

ENSAYO CLÍNICO FASE II PILOTO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y PROSPECTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE PALBOCICLIB (PD0332991), UN INHIBIDOR DE LAS CICLINAS DEPENDIENTES DE KINASAS 4 Y 6 (CDK4 Y CDK6), EN PACIENTES CON OLIGODENDROGLIOMA RECURRENTE CON PRESERVACIÓN DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEÍNA RB.

Investigador Principal: JOSÉ MUÑOZ LANGA

GEINO-13 . 2017

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CON UN SOLO GRUPO DE TRATAMIENTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE ATEZOLIZUMAB EN PACIENTES CON CARCINOMA UROTELIAL O NO UROTELIAL DEL TRACTO URINARIO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO.

Investigador Principal: JOSÉ MUÑOZ LANGA

MO29983 . 2017

ESTUDIO ABIERTO, EN FASE I Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA, FARMACODINÁMICA, INMUNOGENICIDAD Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE MEDI0562 EN COMBINACIÓN CON AGENTES INMUNOTERAPÉUTICOS EN PACIENTES ADULTOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS.

Investigador Principal: JOSÉ MUÑOZ LANGA

D6060C00002 . 2017

ANÁLISIS RETROSPECTIVO DE FACTORES CLÍNICOS ASOCIADOS A UN MAYOR BENEFICIO CON AXITINIB EN CÁNCER RENAL METASTÁSICO (ESTUDIO AXILONG).

Investigador Principal: JOSÉ MUÑOZ LANGA

PFI-AXI-2017-01 . 2018

ENSAYO CLÍNICO FASE IB/II SOBRE LA COMBINACIÓN DE GLASDEGIB (INHIBIDOR DE LA VÍA SHH) Y TEMOZOLAMIDA EN PACIENTES CON DIAGNÓSTICO DE NOVO DE GLIOBLASTOMA.

Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ

GEINO-1602 . 2018

ESTUDIO DE FASE 3, ABIERTO Y ALEATORIZADO, PARA EVALUAR ENFORTUMAB VEDOTINA EN COMPARACIÓN CON QUIMIOTERAPIA, EN SUJETOS CON CÁNCER UROTELIAL LOCALMENTE VANZADO O METASTÁSICO YA TRATADO PREVIAMENTE (EV-301).

Investigador Principal: JOSÉ MUÑOZ LANGA

7465-CL-0301 . 2018

IDENTIFICACIÓN DE FACTORES CLÍNICOS, MOLECULARES Y RADIOLÓGICOS PREDICTORES DE RESPUESTA AL TRATAMIENTO CON BEVACIZUMAB EN PACIENTES CON GLIOMAS DE ALTO GRADO: BEVA-GLIO.

Investigador Principal: ANA ALEJANDRA GARCÍA ROBLES

AGR-BEV-2018-01 . 2018

ENSAYO CLÍNICO DE FASE II DE DURVALUMAB (MEDI4736) MÁS TREMELIMUMAB CON RADIOTERAPIA CONCOMITANTE EN PACIENTES CON CARCINOMA DE VEJIGA MÚSCULO-INVASIVO LOCALIZADO, TRATADOS CON INTENCIÓN DE PRESERVACIÓN VESICAL SELECTIVA.

Investigador Principal: JOSÉ MUÑOZ LANGA

SOGUG-2017-A-IEC(VEJ)-1 . 2018

ESTUDIO EN FASE II, ABIERTO, DE LA TASA DE RESPUESTA DE TALAZOPARIB EN HOMBRES CON DEFECTOS DE REPARACIÓN DEL ADN Y CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO RESISTENTE A LA CASTRACIÓN QUE RECIBIERON CON ANTERIORIDAD QUIMIOTERAPIA BASADA EN TAXANOS Y QUE PROGRESÓ C ON AL MENOS 1 FÁRMACO HORMONAL NUEVO (ENZALUTAMIDA O ACETATO DE ABIRATERONA/PREDNISONA).

Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ

MDV3800-06 . 2018

VALIDACIÓN DEL CONSORCIO DE LA BASE DE DATOS INTERNACIONAL DE CÁNCER RENAL METASTÁSICO (IMDC) COMO CLASIFICACIÓN PRONÓSTICA PARA TERAPIAS DIRIGIDAS (INHIBIDORES E TIROSIN CINASA (ITC)/MTOR) EN SEGUNDA LÍNEA DESPUÉS DEL TRATAMIENTO CON PAZOPANIB EN PRIMERA LÍNEA.

Investigador Principal: JOSÉ MUÑOZ LANGA

SOG-PAZ-2016-01

ESTUDIO EN FASE III MULTINACIONAL, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ODM-201 EN VARONES CON CÁNCER DE PRÓSTATA NO METASTÁSICO DE ALTO RIESGO RESISTENTE A LA CASTRACIÓN.

Investigador Principal: JOSÉ MUÑOZ LANGA

3104007 . 2015

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, CONTROLADO Y DOBLE CIEGO DE ICT-107 MÁS TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO CON TEMOZOLOMIDA (TMZ) EN PACIENTES CON GLIOBLASTOMA RECIÉN DIAGNOSTICADO, TRAS LA RESECCIÓN DEL TUMOR Y QUIMIORRADIOTERAPIA CON TMZ.

Investigador Principal: JOSÉ MUÑOZ LANGA

ICT-107-301 . 2016

RECOPILACIÓN DE INFORMACIÓN CLÍNICA DE PACIENTES DIAGNOSTICADOS DE CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES METASTÁSICO QUE HAYAN SIDO TRATADOS CON AXITINIB BAJO RÉGIMEN DE USO COMPASIVO.

Investigador Principal: JOSÉ MUÑOZ LANGA

NLM-AXI-2015-01

Cita

Compartir