Assessment of a Coated Mitomycin-Releasing Biodegradable Ureteral Stent as an Adjuvant Therapy in Upper Urothelial Carcinoma: A Comparative In Vitro Study

Fecha de publicación: Fecha Ahead of Print:

Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Soria, Federico
  • David Aznar-Cervantes, Salvador
  • de la Cruz, Julia E.
  • Aranda, Javier
  • Pablo Caballero, Juan
  • Serrano, Alvaro
  • Sanchez Margallo, Francisco Miguel

Grupos

Abstract

A major limitation of the treatment of low-grade upper tract urothelial carcinoma is the difficulty of intracavitary instillation of adjuvant therapy. Therefore, the aim of this in vitro study was to develop and to assess a new design of biodegradable ureteral stent coated with a silk fibroin matrix for the controlled release of mitomycin C as a chemotherapeutic drug. For this purpose, we assessed the coating of a biodegradable ureteral stent, BraidStent (R), with silk fibroin and subsequently loaded the polymeric matrix with two formulations of mitomycin to evaluate its degradation rate, the concentration of mitomycin released, and changes in the pH and the weight of the stent. Our results confirm that the silk fibroin matrix is able to coat the biodegradable stent and release mitomycin for between 6 and 12 h in the urinary environment. There was a significant delay in the degradation rate of silk fibroin and mitomycin-coated stents compared to bare biodegradable stents, from 6-7 weeks to 13-14 weeks. The present study has shown the feasibility of using mitomycin C-loaded silk fibroin for the coating of biodegradable urinary stents. The addition of mitomycin C to the coating of silk fibroin biodegradable stents could be an attractive approach for intracavitary instillation in the upper urinary tract.

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
2073-4360, 2073-4360

Polymers  MDPI Open Access Publishing

Tipo:
Article
Páginas:
-
Factor de Impacto:
0,726 SCImago
Cuartil:
Q1 SCImago

Citas Recibidas en Web of Science: 4

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Keywords

  • ureteral stent; biodegradable stent; drug eluting stent; chemotherapy; UTUC

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