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Hexosamine Biosynthetic Pathway Mutations Cause Neuromuscular Transmission Defect
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Senderek, Jan
- Mueller, Juliane S.
- Dusl, Marina
- Strom, Tim M.
- Guergueltcheva, Velina
- Diepolder, Irmgard
- Laval, Steven H.
- Maxwell, Susan
- Cossins, Judy
- Krause, Sabine
- Colomer, Jaume
- Jimenez Mallebrera, Cecilia
- Nascimento, Andres
- Nafissi, Shahriar
- Kariminejad, Ariana
- Nilipour, Yalda
- Bozorgmehr, Bita
- Najmabadi, Hossein
- Rodolico, Carmelo
- Sieb, Joern P.
- Steinlein, Ortrud K.
- Schlotter, Beate
- Schoser, Benedikt
- Kirschner, Janbernd
- Herrmann, Ralf
- Voit, Thomas
- Oldfors, Anders
- Lindbergh, Christopher
- Urtizberea, Andoni
- von der Hagen, Maja
- Huebner, Angela
- Palace, Jacqueline
- Bushby, Kate
- Straub, Volker
- Beeson, David
- Abicht, Angela
- Lochmueller, Hanns
Abstract
Abstract no disponible
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 0002-9297, 1537-6605
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 162-172
- PubMed:
- 21310273
- Factor de Impacto:
- 8,479 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS CELL PRESS
Citas Recibidas en Web of Science: 136
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Filiaciones no disponibles
Cita
Senderek J,Mueller JS,Dusl M,Strom TM,Guergueltcheva V,Diepolder I,Laval SH,Maxwell S,Cossins J,Krause S,MUELAS N,VILCHEZ JJ,Colomer J,Jimenez C,Nascimento A,Nafissi S,Kariminejad A,Nilipour Y,Bozorgmehr B,Najmabadi H,Rodolico C,Sieb JP,Steinlein OK,Schlotter B,Schoser B,Kirschner J,Herrmann R,Voit T,Oldfors A,Lindbergh C,Urtizberea A,von der Hagen M,Huebner A,Palace J,Bushby K,Straub V,Beeson D,Abicht A,Lochmueller H. Hexosamine Biosynthetic Pathway Mutations Cause Neuromuscular Transmission Defect. Am. J. Hum. Genet. 2011. 88. (2):p. 162-172. IF:10,603. (1).