Case Report: Exacerbation of Relapses Following mRNA COVID-19 Vaccination in Multiple Sclerosis: A Case Series.

PROYECTO CAIBER

CAI08/01/0061 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2009

RED DE BIOBANCOS (BIOBANCOS)

RD09/0076/00021 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2010

PATRONES DE RM CEREBRAL Y MEDULAR EN RELACION CON LA PRESENCIA DE AUTOANTIGENOS NEURONALES RECONOCIDOS POR INMUNOGLOBULINAS M PRESENTES EN EL LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO DE PACIENTES DE ESCLEROSIS MULTIPLE.

Investigador Principal: ISABEL BOSCÁ BLASCO

MERCK SERONO DR. CASANOVA . ALMIRALL S.A; FUNDACIÓN BIOGEN IDEC; MERCK S.L.U; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2010

RED ESPAÑOLA DE ESCLEROSIS MULTIPLE

RD12/0032/0019 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2012

FENOTIPO CLÍNICO Y FISIOPATOGENIA DE LOS PROCESOS DESMIELINIZANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DEBIDOS A HIPERMUTACIONES SOMÁTICAS.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

PI13/00663 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2014

IMPLEMENTACIÓN Y AUTOMATIZACIÓN DE LAS MEDIDAS DE ATROFIA CEREBRAL Y DE MÉDULA CERVICAL EN PRÁCTICA CLÍNICA (LOCALIZACIÓN, GRADO Y EVOLUCIÓN DE LA ATROFIA EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE)

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

2013_0423_CRC_CASANOVA . FUNDACION GENZYME . 2014

RED ESPAÑOLA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

RD16/0015/0015 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2017

CARACTERIZACIÓN CLÍNICA, RADIOLÓGICA E INMUNOLÓGICA DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE PROGRESIVA DE INCIO A BROTES.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

PI17/01544 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2018

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CON UN ÚNICO GRUPO QUE EVALÚA LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO, LA TOLERABILIDAD Y LA EFICACIA DE FINGOLIMOD 0,5 MG (FTY720) ADMINISTRADO POR VÍA ORAL UNA VEZ AL DÍA EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CFTY720D2399 . 2010

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, CON DURACIÓN VARIABLE DEL TRATAMIENTO, QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SIPONIMOD (BAF312) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE SECUNDARIA PROGRESIVA SEGUIDO POR UNA EXTENSIÓN DEL TRATAMIENTO EN ABIERTO DE BAF312.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CBAF312A2304 . 2013

ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO RETROSPECTIVO PARA EL ANÁLISIS DE LA ACTIVIDAD CLÍNICA Y RADIOLÓGICA DE LA ENFERMEDAD EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE-REMITENTE TRAS LA RETIRADA DE NATALIZUMAB POR PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

BIO-NAT-2014-01 . 2015

ESTUDIO POSTAUTORIZACIÓN DE SEGURIDAD, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO Y OBSERVACIONAL PARA EVALUAR EL PERFIL DE SEGURIDAD A LARGO PLAZO DEL TRATAMIENTO CON LEMTRADA® (ALEMTUZUMAB) EN PACIENTES CON FORMAS RECIDIVANTES DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

SAN-ALE-2015-01 . 2016

ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE EXTENSIÓN ABIERTA DE RPC1063 ORAL EN LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

RPC01-3001 . 2016

ESTUDIO ABIERTO, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA SATISFACCIÓN CON LA MEDICACIÓN EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE (EM) REMITENTE RECIDIVANTE TRATADOS CON INYECCIONES SUBCUTÁNEAS DE COPAXONE® (ACETATO DE GLATIRÁMERO) 40 MG/ML TRES VECES A LA SEMANA EN COMPARACIÓN CON 20 MG/ML DIARIOS (CONFIDENCE).

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

TV44400-CNS-40083 . 2016

ESTUDIO OBSERVACIONAL, NO INTERVENCIONISTA, PARA EVALUAR LOS CAMBIOS EN LA CALIDAD DE VIDA EN PACIENTES TRATADOS CON TERIFLUNOMIDA EN PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

SAN-TER-2015-02 . 2016

REGISTRO ESPAÑOL DE PACIENTES TRATADOS CON ACETATO DE GLATIRAMERO (COPAXONE®) 40 MG/ML.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

TEV-ACE-2015-01 . 2016

A RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED PHASE 4 STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF ENTYVIO (VEDOLIZUMAB IV) IN THE TREATMENT OF CHRONIC POUCHITIS./ ESTUDIO DE FASE IV ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ENTYVIO (VEDOLIZUMAB I.V.) EN EL TRATAMIENTO DE LA POUCHITIS CRÓNICA.

Investigador Principal: GUILLERMO BASTIDA PAZ

VEDOLIZUMAB-4004 . 2017

ESTUDIO ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OCRELIZUMAB EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE REMITENTE-RECIDIVANTE QUE TIENEN UNA RESPUESTA SUBÓPTIMA A UN CICLO ADECUADO DE TRATAMIENTO MODIFICADOR DE LA ENFERMEDAD.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

MA30005 . 2016

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DOBLE ENMASCARADO, DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE OFATUMUMAB FRENTE A TERIFLUNOMIDA EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE QUE CURSA CON BROTES.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

COMB157G2301 . 2017

ENSAYO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS Y DOS AÑOS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE TERIFLUNOMIDA ADMINISTRADA POR VÍA ORAL UNA VEZ AL DÍA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON FORMAS RECURRENTES DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE SEGUIDO DE UN PERÍODO DE EXTENSIÓN EN ABIERTO.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

EFC11759 . 2017

FASE III: EFECTOS DEL TRATAMIENTO CON UBLITUXIMAB EN LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE (ESTUDIO ULTIMATE I).

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

TG1101-RMS301 . 2018

BENEFIT 15 ESTUDIO DE SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DEL ESTUDIO BENEFIT Y DE LOS ESTUDIOS DE SEGUIMIENTO DE BENEFIT.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

BAY86-5046/19215 . 2017

DESCRIBIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS AUTOINMUNES DE ALEMTUZUMAB EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

ACM-ALE-2018-01 . 2022

ESTUDIO ABIERTO DE UN SOLO GRUPO Y CUATRO AÑOS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON OCRELIZUMAB EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE PROGRESIVA.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

MN39159 . 2018

ESTUDIO DE EXTENSIÓN MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD Y LA SEGURIDAD DE OCRELIZUMAB EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE INCLUIDOS PREVIAMENTE EN UN ENSAYO CLÍNICO DE FASE IIIB/IV DE OCRELIZUMAB PATROCINADO POR F. HOFF MANN-LA ROCHE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

MN39158 . 2018

ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO, DE BRAZO ÚNICO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO DE OFATUMUMAB, EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE QUE CURSA CON BROTES.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

COMB157G2399 . 2018

ENSAYO CLÍNICO FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BX-1 PARA EL ALIVIO SINTOMÁTICO DE LA ESPASTICIDAD EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

DROSPAS-1 . 2019

ESTUDIO OBSERVACIONAL TRANSVERSAL CON RECOGIDA DE DATOS RETROSPECTIVOS PARA VALORAR EL IMPACTO ECONÓMICO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE SECUNDARIA PROGRESIVA.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

NOV-ESM-2019-01

ESTUDIO DE FASE IIIB, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OCRELIZUMAB EN ADULTOS CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE PROGRESIVA PRIMARIA.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

WA40404 . 2019

ESTUDIO ABIERTO MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA DE TECFIDERA? ORAL (DIMETILFUMARATO) EN LA ACTIVIDAD DE LA EM Y EN LOS RESULTADOS NOTIFICADOS POR EL PACIENTE EN SUJETOS CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE REMITENTE RECIDIVANTE EN EL MUNDO REAL (PROTEC).

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

109MS408

ESTUDIO MULTINACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN ORAL UNA VEZ AL DÍA DE LAQUINIMOD (0,6 O 1,5 MG) EN PACIENTES C O N ESCLEROSIS MÚLTIPLE PROGRESIVA PRIMARIA (EMPP).

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

TV5600-CNS-20006 . 2015

EXTENSION AL ESTUDIO INTERNACIONAL, MULTICENTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, QUE EVALUA LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFECTO SOBRE LAS LESIONES DETERMINADA POR RM, DE FTY720 VERSUS PLACEBO EN PACIENTES CON ESC LEROSIS MULTIPLE RECURRENTE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CFTY720D2201E1

ESTUDIO ALEATORIZADO DE INTERRUPCIÓN DE TRATAMIENTO CON NATALIZUMAB.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

101MS205

ESTUDIO INTERNACIONAL, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO Y DE 12 MESES DE DURACION PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 0,5 MG Y DE 1,25 MG DE FINGOLIMOD (FTY720) ADMINISTRADO POR VIA ORAL UNA VEZ AL DIA RESPECTO A INTERFERON BETA-1A (AVONEX) ADMINISTRADO POR VIA IM. UNA VEZ A LA SEMANA, EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE REMITENTE-RECURRENTE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CFTY720D2302

ESTUDIO MULTNACIONAL, MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, EN GRUPOS PARALELOS, PARA COMPARAR LA EFICACIA, LA TOLERABILIDAD Y LA SEGURIDAD DEL ACETATO DE GLATIRAMERO INYECTABLE 40 MG/ML FRENTE A ACETATO GLATIRAMERO INYECTABLE 20 MG/ML UNA VEZ AL DIA EN INYECCION SUBCUTANEA EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPE REMITENTE RECURRENTE (EM-RR)

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

GA/9016

ENTENDIENDO LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE PRIMARIA PROGRESIVA. SUBTÍTULO: ENTENDIENDO LA EMPP (UPPMS).

Investigador Principal: FRANCISCO CARLOS PÉREZ MIRALLES

ML39253 . 2017

A MULTICENTRE NON-INTERVENTIONAL STUDY TO ASSESS THE REAL-WORLD EFFECTIVENESS OF OCRELIZUMAB IN PATIENTS WITH RELAPSING OR PRIMARY PROGRESSIVE MULTIPLE SCLEROSIS – THE MUSICALE STUDY.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

ROC-OCR-2019-01 (MN39889) . 2019

ESTUDIO EN FASE II DE BÚSQUEDA DE DOSIS, MULTICÉNTRICO, ALEATORIO, DE GRUPOS PARALELOS, PARCIALMENTE ENMASCARADO, CON PLACEBO Y AVONEX® COMO FÁRMACOS CONTROL, PARA EVALUAR LA EFICACIA, DETERMINADA POR LAS LESIONES CEREBRALES QUE APARECEN EN LA RMN Y LA SEGURIDAD DE DOS PAUTAS TERAPÉUTICAS DE OCRELIZUMAB EN PACIENTES CON EMRR.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

WA21493 . 2008

FATIGA EN ESCLEROSIS MÚLTIPLE: MEJORÍA CON ACETATO DE GLATIRAMERO EN PACIENTES PREVIAMENTE TRATADOS CON IFN-BETA.

Investigador Principal: FRANCISCO CARLOS PÉREZ MIRALLES

TEV-ACE-2013-01 . 2014

BETAEVAL - EL NUEVO AUTOINYECTOR BETACONNECT™: ADHERENCIA AL TRATAMIENTO Y EVALUACIÓN DE PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE (EM) TRATADOS CON BETAFERON®.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

BAY-INT-2014-01 . 2015

Ayudas para Personal Técnico de Apoyo. Infraestructura_Raquel Gasque Rubio

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

PTA2019-016758-I . MINISTERIO DE CIENCIA E INNOVACION . 2020

IMPACTO DE LA NEUROMIELITIS OPTICA EN LA CALIDAD DE VIDA RELACIONADA CON LA SALUD, FUNCIONAMIENTO Y BIENESTAR DESDE LA PERSPECTIVA DEL PACIENTE. ESTUDIO PERSPECTIVES-NMO.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

ROC-NEU-2019-01

Procesos inmunológicos implicados en el desarrollo de la progresión en la esclerosis múltiplee impacto en el tratamiento.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

PI20/01446 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2021

UN ENSAYO ALEATORIO CONTROLADO QUE COMPARA LA EFICACIA DE LA IRRIGACIÓN TRANSANAL CON NAVINA SMART Y EL CUIDADO INTESTINAL ESTÁNDAR EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

NAV-0006 . 2020

ESTUDIO FASE II, A DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y MULTICENTRICO, CON ESQUEMA ADAPTATIVO DE DOSIS, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, TOLERABILIDAD Y SEGURIDAD EN BASE A PARAMETROS DE LESION OBSERVADOS MEDIANTE RESONANCIA MAGNETICA, ASI COMO DETERMINAR LA CURVA DOSIS-RESPUESTA DE BAF312 ADMINISTRADO ORALMENTE EN DOSIS UNICA DIARIA EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE REMITENTE RECURRENTE

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CBAF312A2201

ESTUDIO EN FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO POR PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE 3 DOSIS ORALES DISTINTAS DE MT-1303 ADMINISTRADAS DURANTE UN PERIODO DE 24 SEMANAS A PA CIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE REMITENTE-RECIDIVANTE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

MT1303-E04

MAVEN 4 – ESTUDIO DE EVIDENCIA EN PRÁCTICA CLÍNICA REAL: ESTUDIO DE COHORTE PROSPECTIVO NO INTERVENCIONAL POST-AUTORIZACIÓN PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD, LA SEGURIDAD Y LOS RESULTADOS DE SALUD A LARGO PLAZO DEL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE EN LA PRÁCTICA CLÍNICA DE RUTINA EN ESPAÑA CON CLADRIBINA COMPRIMIDOS.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

MER-CLA-2019-01 . 2019

ESTUDIO DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE FASE 3, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO QUE COMPARA SAR442168 CON PLACEBO EN PARTICIPANTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE SECUNDARIA PROGRESIVA NO RECIDIVANTE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

EFC16645 . 2020

ESTUDIO OBSERVACIONAL, TRANSVERSAL, NO-INTERVENCIONISTA Y MULTICÉNTRICO PARA LA CARACTERIZACIÓN DE LA MARCHA EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE REMITENTE-RECURRENTE Y ESCLEROSIS MÚLTIPLE SECUNDARIA PROGRESIVA MEDIDA POR EL SISTEMA DE SENSORES INTEGRADOS EN PLANTILLAS FEETME®.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CBAF312AES03 . 2020

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, PROSPECTIVO Y DE UN BRAZO ÚNICO PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD DEL TRATAMIENTO CON OFATUMUMAB Y LOS RESULTADOS COMUNICADOS POR EL PACIENTE, EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE QUE PASAN DE DIMETILFUMARATO O FINGOLIMOD A OFATUMUMAB.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

COMB157G23101 . 2020

Papel de la genética, la microbiota y los biomarcadores de neurodegeneración e inflamación en el desarrollo de la medicina de precisión aplicada a la ELA.

Investigador Principal: JUAN FRANCISCO VÁZQUEZ COSTA

PI21/00737 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; ASOCIACIÓN STOPELA . 2022

Contrato de intensificación 2021. Bonaventura Casanova.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

INT21/00047 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2022

ESTUDIO DE PREVALENCIA DE LA ENFERMEDAD DE FABRY EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE EN POBLACIÓN ESPAÑOLA.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

FIBER-EM . 2021

ENSAYO CLINICO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO Y ALEATORIZADO DE ATORVASTATINA EN LA PREVENCION DE EVENTOS CEREBROVASCULARES EN PACIENTES CON ACCIDENTE ISQUEMICO TRANSITORIO (AIT) O ICTUS.

Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN

981-124

ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO DE METAMIZOL 2G/8H, AMPOLLAS, I.V., VERSUS PLACEBO CADA 8 H, AMPOLLAS, I.V., ADMINISTRADAS DURANTE 3 DIAS CONSECUTIVOS COMO TRATAMIENTO ANTITERMICO EN FASE AGUDA DE LA ISQUEMIA CEREBRAL.

Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN

1093.15

MANEJO DE LA ATEROTROMBOSIS CON CLOPIDOGREL EN PACIENTES DE ALTO RIESGO CON ACCIDENTE ISQUEMICO TRANSITORIO O ICTUS ISQUEMICO RECIENTE:UN ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, CON 18 MESE DE SEGUIMIENTO.

Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN

EFC7331

ESTUDIO DEL EFECTO DEL DONEZEPILO SOBRE LAS ALTERACIONES COGNITIVAS EN LA ESCLEROSIS MULTIPLE SECUNDARIA PROGRESIVA.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

DNZ-EMSP-001

ENSAYO CLINICO FASE III, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS, EN PACIENTES CON UN PRIMER EPISODIO DE DESMIELINIZACION SUGESTIVO DE ESCLEROSIS MULTIPLE, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERANCIA Y EFICACIA DE8 MUI (250 MG) DE INTERFERON-BETA-1B (BETAFERON/BETASERON) ADMINISTRADO POR VIA SUBCUTANEA A SIAS ALTERNOS POR UN PERIODO DE HASTA 24 MESES.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

304747

Ensayo clínico fase III, abierto, multicéntrico, extensión del estudio doble ciego, controlado con placebo BENEFIT (nº 304747), para obtener datos a largo plazo del seguimiento de pacientes con EM clínicamente definida y de en pacientes con un primer episodio de desmielinización sugestivo de EM, tratados con (250mg) de interferón beta-1b (Betaferon/Betaseron) administrado por vía subcutánea a días alternos durante al menos 36 meses

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

305207

ESTUDIO OBSERVACIONAL MULTICENTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, QUE EVALUA LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFECTO SOBRE LAS LESIONES DETERMINADAS POR RM, DE FTY720 VERSUS PLACEBO EN PACIENTE CON ESCLEROSIS MULTIPLE RECURRENTE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CFTY720D2201

ESTUDIO OBSERVACIONAL PARA LA EVALUACION DEL DOLOR EN EL SITIO DE LA INYECCION EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

SHG-INT-2003-03

ESTUDIO MULTICENTRICO, DE UN SOLO GRUPO, ABIERTO, EN FASE III, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA ANTIGENICIDAD DE REBIF (INF-BETA-1A) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE RECIDIVANTE

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

25632

ESTUDIO DE FASE II ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICENTRICO DE DACLIZUMAB SUBCUTANEA EN PACIENTES CON FORMAS ACTIVAS RECIDIVANTES DE ESCLEROSIS MULTIPLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

DAC1012

ESTUDIO POST-AUTORIZACION DE SEGURIDAD PARA DETERMINAR LA POSIBLE ASOCIACION ENTRE EL PERFIL DE SEGURIDAD DE INTERFERON BETA-1 A Y EL INDICE DE MASA CORPORAL O LOS MARCADORES FARMACODINAMICOS DURANTE LA FASE DE ESCALADO DE LA DOSIS.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

26756

ESTUDIO DE GRUPOS PARALELOS, DOBLEMENTE ENMASCARADO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE SATIVEX, AGREGADO AL REGIMEN TERAPEUTICO PREEXISTENTE, PARA EL ALIVIO DEL DOLOR NEUROPATICO CENTRAL EN SUJETOS CON ESCLEROSIS MULTIPLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

GWMS0501

ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO FRENTE A PLACEBO DE SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON CLADRIBINA EN COMPRIMIDOS, AÑADIDO A REBIF NEW FORMULATION EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE ACTIVA

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

26593

ESTUDIO OBSERVACIONAL, PROSPECTIVO, ABIERTO, MULTICENTRICO INTERNACIONAL PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE TYSABRI (NATALIZUMAB) EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE REMITENTE-RECIDIVANTE. ESTUDIO TYGRIS.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

101-MS-403

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS Y DE 14 SEMANAS DE TRATAMIENTO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE NERISPIRDINA 50 MG, 100 MG Y 200 MG EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

DRI10566

ESTUDIO MULTICENTRICO. ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BUSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE TRES DOSIS DE ACT-128800, UN AGONISTA ORAL DE LOS RECEPTORES S1P1, DURANTE 24 SEMANAS EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE RECURRENTE-REMITENTE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

AC-058B201

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE 3 MESES DE DURACIÓN PARA EVALUAR EL EFECTO DEL TRATAMIENTO CON FINGOLIMOD EN LA RESPUESTA INMUNE DESPUÉS DE LA VACUNA PARA LA GRIPE ESTACIONAL Y LA DOSIS DE RECUERDO DE VACUNA ANTITETÁNICA EN PACIENTES CON FORMAS RECIDIVANTES DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CFTY720D2320

ESTUDIO DE EXTENSION DE LOS ESTUDIOS BENEFIT (304747) Y BENEFIT FOLLOW-UP (305207), PARA SEGUIR EVALUANDO LA EVOLUCION DE LOS PACIENTES CON UN PRIMER EPISODIO DESMIELINIZANTE SUGESTIVO DE ESCLEROSIS MULTIPLE

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

BAY-ESC-2009-01

ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO PARA CONOCER EL DIAGOSTICO Y SEGUIMIENTO REALIZADO EN PACIENTES CON UN PRIMER EPISODIO DESMIELINIZANTE SUGESTIVO DE ESCLEROSIS MULTIPLE (ESTUDIO EPI-CIS)

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

15064

ENSAYO CLINICO FASE IIA, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DOSIS BAJAS DE DIAZOXIDA ORAL EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

NT-KO-003-2010-01

REGISTRO DE SEGURIDAD PROSPECTIVO Y OBSERVACIONAL A LARGO PLAZO DE PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE QUE HAN PARTICIPADO EN ENSAYOS CLÍNICOS CON CLADRIBINA

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

EMR700568-012 . 2013

REGISTRO OBSERVACIONAL DE SEGURIDAD POST-COMERCIALIZACION EN PACIENTES TRATADOS CON SATIVEX® (THC: CBD, 1:1), INCLUIDO EN EL PLAN DE GESTION DE RIESGOS DE LA AUTORIZACION DE COMERCIALIZACION DEL PRODUCTO.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

ALM-SAT-2011-01

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, EN GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE BIIB033 EN SUJETOS CON EL PRIMER EPISODIO DE NEURITIS ÓPTICA AGUDA.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

215ON201

ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO CON UN ÚNICO BRAZO DE TRATAMIENTO DEL ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 0,5 MG FTY720 ADMINISTRADO POR VÍA ORAL UNA VEZ AL D ÍA VERSUS PLACEBO EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE PRIMARIA PROGRESIVA.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CFTY720D2306E1

ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE TRES AÑOS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA TOMOGRAFÍA DE COHERENCIA ÓPTICA COMO MEDIDA DE VALORACIÓN EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CFTY720D2319 . 2012

REGISTRO ESPAÑOL DE PACIENTES TRATADOS CON GILENYA (FINGOLIMOD).

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

ACA-FIN-2011-01 . 2012

ESTUDIO FASE 2/3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO (PARTE A) Y DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN Y CON CONTROL ACTIVO (PARTE B), DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RPC1063 ADMINISTRADO POR VÍA OR AL A PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

RPC01-201

ESTUDIO PROSPECTIVO, DE UN SOLO BRAZO Y EN ENTORNO CLÍNICO PARA DESCRIBIR LA EFICACIA, TOLERABILIDAD Y COMODIDAD DEL TRATAMIENTO CON TERIFLUNOMIDA UTILIZANDO RESULTADOS NOTIFICADOS POR EL PACIENTE (PATIENT REPORTED OUTCOMES, PRO) EN PACIENTES CON ESCLEROS IS MÚLTIPLE RECIDIVANTE (EMR).

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

LPS13567

ESTUDIO DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LAS GUÍAS DETALLADAS DE INFUSIÓN PARA EL MANEJO DE LAS REACCIONES ASOCIADAS A LA INFUSIÓN (RAI) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE REMITENTE-RECURRENTE (EMRR) TRATADOS CON LEMTRADA.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

LPS13650

VITAMINA D COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE PARA LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE REMITENTE: ESTUDIO UNICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

VITADEM

ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO PARA EVALUAR EL IMPACTO DE NATALIZUMAB FRENTE A FINGOLIMOD EN LESIONES DEL TEJIDO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y EN LA RECUPERACIÓN DE SUJETOS CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE-REMITENTE ACTIVA.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

101MS408

SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DE PACIENTES RECLUTADOS HACE 10 AÑOS EN EL PROGRAMA DE FASE II DE FINGOLIMOD EN ESCLEROSIS MÚLTIPLE QUE CURSA CON BROTES.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

NOV-FIN-2014-01 . 2014

ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO PARA DESCRIBIR LAS CARACTERÍSTICAS DE LOS PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE REMITENTE (EMRR) EN TRATAMIENTO DE LARGA DURACIÓN CON INTERFERÓN (IFN) BETA 1-A SC.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

MER-INT-2014-01

ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SA237, AÑADIDO AL TRATAMIENTO BASAL, EN PACIENTES CON NEUROMIELITIS ÓPTICA (NMO) O EL ESPECTRO DE TRASTORNOS DE LA NEUROMIELITIS ÓPTICA (ETNMO).

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

SA-307JG

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, CON TRATAMIENTO CIEGO Y DE FASE IIIB PARA EVALUAR SI EL AJUSTE DE LA DOSIS AL ALZA DE TECFIDERA® DURANTE 6 SEMANAS ES EFICAZ PARA REDUCIR LA INCIDENCIA DE ACONTECIMIENTOS ADVERSOS GASTROINTESTINALES EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTI PLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

109MS416

ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE SEGUIMIENTO PARA EVALUAR LOS RESULTADOS CLÍNICOS Y ELECTROFISIOLÓGICOS A LARGO PLAZO DE PACIENTES INSCRITOS PREVIAMENTE EN EL ESTUDIO 215ON201.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

215ON203

EVALUACIÓN DE LAS PREFERENCIAS DE LOS PACIENTES HACIA LAS DIFERENTES OPCIONES DE TRATAMIENTOS MODIFICADORES DE LA ENFERMEDAD EN ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE REMITENTE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

ROC-ESM-2015-01

ESTUDIO OBSERVACIONAL Y PROSPECTIVO PARA EVALUAR, EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE, LA CAPACIDAD DE BANDAS OLIGOCLONALES DE IGM LÍPIDO-ESPECÍFICAS (IGM LS-OCB) EN LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO DE PREDECIR LA RESPUESTA A DMT Y PRONOSTICAR LA ACTIVIDAD DE LA ENFERMEDAD.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

BIO-IGM-2014-01 . 2015

PROYECTO DE MINIMIZACIÓN DE RIESGO EN LA POBLACIÓN DE PACIENTES AFECTOS DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE TRATADA CON ALEMTUZUMAB.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

BON-ALE-2015-01

ALEMTUZUMAB: MOVING FORWARD, FROM CARE-MS TO NEUROPRESERVE IN MS.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

HCB-ALE-2017-01 . 2020

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CONTROLADO CON PLACEBO EXTERNO Y DE FASE III PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RAVULIZUMAB EN PACIENTES ADULTOS CON TRASTORNO DEL ESPECTRO DE NEUROMIELITIS ÓPTICA (NMOSD).

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

ALXN1210-NMO-307 . 2020

ESTUDIO EN FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON SAR442168 FRENTE A TERIFLUNOMIDA (AUBAGIO®) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE (GEMINI 1).

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

EFC16033 . 2020

ESTUDIO EN FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON SAR442168 FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE PRIMARIA PROGRESIVA (PERSEUS).

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

EFC16035 . 2020

ESTUDIO DE EXTENSIÓN DE 2 AÑOS PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD A LARGO PLAZO DE MAVENCLAD® EN PARTICIPANTES QUE HAN TERMINADO EL ENSAYO MS700568_0022 (MAGNIFY MS).

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

MS700568_0157 . 2021

Procesos inmunológicos implicados en el desarrollo de la progresión en la esclerosis múltiple e impacto en el tratamiento.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

PIIDPEMIT . 2022

Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib.

Investigador Principal: FRANCISCO CARLOS PÉREZ MIRALLES

CLOU064C12302 . 2022