Incidence of opioid-induced esophageal dysfunction.

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Autores de IIS La Fe

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Abstract

BACKGROUND: Retrospective studies have suggested that long-term use of opioids can cause esophageal motility dysfunction. A recent clinical entity known as opioid-induced esophageal dysfunction (OIED) has been postulated. There is no data from prospective studies assessing the incidence of opioid-induced effects on the esophagus. AIM: Evaluate the incidence of OIED during chronic opioid therapy. METHODS: From February 2017 to August 2018, all patients seen in the Pain Unit of the hospital, who started opioid treatment for chronic non-neoplastic pain and who did not present esophageal symptoms previously, were included. The presence of esophageal symptoms was assessed using the Eckardt score after 3 months and 1 year since the start of the study. In February 2021, the clinical records of all included patients were reviewed to assess whether esophageal symptoms were present and whether opioid therapy was continued. In patients presenting with esophageal symptoms, an endoscopy was performed and, if normal, a high-resolution esophageal manometry was performed. For a confidence level of 95%, a 4% margin of error and an estimated prevalence of 4%, a sample size of 92 patients was calculated. RESULTS: 100 patients were included and followed while taking opioids, for a median of 31 months with a range between 4 and 48 months. Three women presented with dysphagia during the first 3 months of treatment, being diagnosed with esophagogastric junction outflow obstruction; type II and type III achalasia. The cumulative incidence of OIED was 3%; 95%-CI: 0-6%. CONCLUSIONS: Chronic opioid therapy in patients with chronic non-neoplastic pain is associated with symptomatic esophageal dysfunction.

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Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
0210-5705, 0210-5705

GASTROENTEROLOGIA Y HEPATOLOGIA  ELSEVIER DOYMA SL

Tipo:
Article
Páginas:
249-254
Factor de Impacto:
0,280 SCImago
Cuartil:
Q3 SCImago

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Keywords

  • Chronic opioids; Chronic pain; Disfagia; Disfunción esofágica inducida por opioides; Dolor crónico; Dysphagia; Esophageal symptoms; Opioid-induced esophageal dysfunction; Opioides crónicos; Síntomas esofágicos

Campos de estudio

Proyectos asociados

Malabsorción/Intolerancia a carbohidratos: una nueva perspectiva parasitológica con implicaciones en el diagnóstico y el tratamiento.

Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES

PI19/00153 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2020

INCIDENCIA DE SÍNTOMAS ESOFÁGICOS Y TRASTORNOS DE LA MOTILIDAD ESOFÁGICA INDUCIDOS POR EL TRATAMIENTO CRÓNICO CON OPIÁCEOS.

Investigador Principal: VICENTE ORTIZ BELLVER

VIC-OPI-2017-01

ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE II/III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN CON BI 655130 (SPESOLIMAB) EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA DE MODERADA A GRAVE QUE NO HAN RESPONDIDO AL TRATAMIENTO PREVIO CON FÁRMACOS BIOLÓGICOS.

Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS

1368-0005 . 2018

ESTUDIO DE FASE II MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE UTTR1147A EN COMPARACIÓN CON PLACEBO Y EN COMPARACIÓN CON VEDOLIZUMAB, EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA DE MODERADA A GRAVE.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

GA39925 . 2018

ESTUDIO EN FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SHP647 COMO TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN EN SUJETOS CON COLITIS ULCEROSA MODERADA O GRAVE (FIGARO UC 302).

Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS

SHP647-302 . 2018

ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SHP647 COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN SUJETOS CON COLITIS ULCEROSA DE MODERADA A GRAVE (FIGARO UC303).

Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS

SHP647-303 . 2018

ESTUDIO DE FASE 3, DE EXTENSIÓN DE SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE SHP647 EN SUJETOS CON COLITIS ULCEROSA DE MODERADA A GRAVE (AIDA).

Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS

SHP647-304 . 2018

ESTUDIO EN FASE IIA ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PF-06651600 Y PF-06700841 POR VÍA ORAL COMO TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN Y DE EXTENSIÓN ABIERTA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN MODERADA O GRAVE.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

B7981007 . 2018

ESTUDIO DE INDUCCIÓN MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RISANKIZUMAB EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE CROHN ACTIVA MODERADA O GRAVE SIN RESPUESTA AL TRATAMIENTO BIOLÓGICO PREVIO.

Investigador Principal: MARIAM AGUAS PERIS

M15-991 . 2018

ESTUDIO DE INDUCCIÓN MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RISANKIZUMAB EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE CROHN ACTIVA MODERADA O GRAVE.

Investigador Principal: MARIAM AGUAS PERIS

M16-006 . 2018

ESTUDIO MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, CON TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DURANTE 52 SEMANAS Y UNA EXTENSIÓN ABIERTA PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RISANKIZUMAB EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE CROHN QUE RESPONDAN AL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN EN LOS ESTUDIOS M16-006 O M15-991.

Investigador Principal: MARIAM AGUAS PERIS

M16-000 . 2018

ESTUDIO DE INDUCCIÓN MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y COMPARADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UPADACITINIB (ABT-494) EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE CROHN DE MODERADA A GRAVE QUE HAN TENIDO UNA RESPUESTA INSUFICIENTE O INTOLERANCIA A UN TRATAMIENTO CONVENCIONAL PERO NO HAN PRESENTADO FRACASO TERAPÉUTICO CON FÁRMACOS BIOLÓGICOS.

Investigador Principal: MARIAM AGUAS PERIS

M14-433 . 2019

ESTUDIO DE INDUCCIÓN MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE UPADACITINIB (ABT 494) EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA DE MODERADA A GRAVE.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

M14-675 . 2019

EVALUACIÓN DE LOS MECANISMOS INMUNOLÓGICOS MODIFICADOS POR LA GRANULOCITOAFÉRESIS ASOCIADA AL TRATAMIENTO BIOLÓGICO ANTI-TNF-? PARA INDUCIR LA REMISIÓN EN LA COLITIS ULCEROSA.

Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS

ADACOLUMN . 2020

ESTUDIO POSTCOMERCIALIZACIÓN OBSERVACIONAL DE COHORTES EN PACIENTES CON ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL (EII) TRATADOS CON INFLECTRA (INFLIXIMAB) EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL (CONNECT-IBD).

Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS

HOS-INF-2015-01 . 2016

ESTUDIO EN FASE 1 ABIERTO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CT-P13 SUBCUTÁNEO Y CTP13 INTRAVENOSO EN PACIENTES CON ENFERMEDAD ACTIVA DE CROHN Y PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA.

Investigador Principal: GUILLERMO BASTIDA PAZ

CT-P13-1.6 . 2018

EFICACIA DE LOS BOLOS INTRAVENOSOS DE CORTICOIDES MÁS TRATAMIENTO CON CORTICOIDES ORALES EN COMPARACIÓN CON CORTICOIDES ORALES EN MONOTERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA COLITIS ULCEROSA MODERADA: ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO Y ALEATORIZADO.

Investigador Principal: GUILLERMO BASTIDA PAZ

CECUM . 2019

ESTUDIO EN FASE II, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE GS 5745 EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN ACTIVA MODERADA O INTENSA.

Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS

GS-US-395-1663 . 2015

LONG-TERM REAL-WORLD OUTCOMES STUDY ON PATIENTS IMPLANTED WITH A NEUROSTIMULATOR.

Investigador Principal: MARÍA ÁNGELES CANÓS VERDECHO

CRD_959 / ABT-CIP-10279 . 2019

Patient Retrospective Outcomes (PRO) Study.

Investigador Principal: MARÍA ÁNGELES CANÓS VERDECHO

PRO (A7005) . 2018

ENSAYO CLINICO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RO51619 (CISAPRIDA 10MG, CUATRO VECES AL DIA) FRENTE A PLACEBO EN LA MEJORA DE LOS SINTOMAS ASOCIADOS CON EXACERBACIONES DE LA GASTROPARESIA IDIOPATICA CUANDO HAN FALLADO OTRAS OPCIONES TERAPEUTICAS.

Investigador Principal: JULIO PONCE GARCIA

CIS-INT-26

ESTUDIO CLINICO MULTICENTRICO EN FASE III ALEATORIZADO, DE DOBLE CIEGO, DE RELACION DOSIS- RESPUESTA, DE CONTROL PLACEBO Y EN GRUPOS PARALELOS PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE LOS GRANULOS DE MESALAZINA VS PLACEBO PARA PREVENIR LA REAPARICIO N DE DIVERTICULITIS.

Investigador Principal: JUAN ANTONIO ORTUÑO CORTES

SAG-51DIV

A COMBINED PHASE 2/3 12-WEEK, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY INVESTIGATING THE EFFICACY OF AMT-101 IN SUBJECTS WITH CHRONIC ANTIBIOTIC-RESISTANT POUCHITIS.

Investigador Principal: GUILLERMO BASTIDA PAZ

AMT-101-201 . 2021

ESTUDIO FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO PARA LOS EVALUADORES DE LA EFICACIA DE RISANKIZUMAB EN COMPARACIÓN CON USTEKINUMAB PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS ADULTOS CON ENFERMEDAD DE CROHN DE MODERADA A GRAVE SIN RESPUESTA AL TRATAMIENTO CON TERAPIA ANTI-TNF.

Investigador Principal: PILAR NOS MATEU

M20-259 . 2020

Diseño y evaluación funcional de un nuevo dispositivo médico de catéter con balón para el tratamiento endoscópico de las fístulas del tracto digestivo. EndoFis.

Investigador Principal: MARÍA GARCÍA CAMPOS

2021/VSC/PEA/0195 . FUNDACION DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ENDOSCOPIA DIGESTIVA . 2021

Desarrollo de endofis, un nuevo producto sanitario para el tratamiento endoscópico de las fístulas posquirúrgicas del tracto digestivo.

Investigador Principal: VICENTE MARÍA LORENZO-ZÚÑIGA GARCÍA

PI21/00193 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2022

ESTUDIO EN FASE II, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARALELO, COMPARANDO DARIFENACINA DE LIBERACION CONTROLADA (LC) A LAS DOSIS 3.75 MG, UNA VEZ AL DIA Y DARIFENACINA DE LIBERACION INMEDICATA (LI) 5 MG, TRES VECES LA DIA , CON PALCEBO, EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DEL INTESTINI IRRITABLE

Investigador Principal: JULIO PONCE GARCIA

137-356

EFICACIA EN LA ERRADICACION DE HELICOBACTER PYLORI EN PACIENTES CON ULCERA DUODENAL AGUDA TRAS LA ADMINISTRACION DE PANTOPRAZOL MAS CLARITROMIZINA Y AMOXICILINA DURANTE SIETE DIAS, FRENTE AL MISMO TRATAMIENTO DURANTE CATRORCE DIAS.

Investigador Principal: JOAQUIN BERENGUER LAPUERTA

BY1023/ESP005

ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, DE DISTRIBUCION ALEATORIZADA, CONTROLADO CON PLACEBO Y EN GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR EL ALIVIO DE LOS SINTOMAS A LARGO PLAZO Y LA RESOLUCION DE LA GASTRITIS TRAS EL TRATAMIENTO CON : GR122311X 400MG., DOS VECES ALDIA, MAS CLARITROMICINA 500 MG, DOS VECES AL DIA, MAS METRONIZADOL 400 MG, DOS VECES AL DIA, O PLACEBO EN PACIENTES QUE PADECEN DISPEPSIA NO ULCEROSA E INFECCION POR HELICOBACTER PYLORI.

Investigador Principal: JULIO PONCE GARCIA

H2BB3009

EFICACIA CLINICA T TOLERABILIDAD EN LA PREVENCION DE RECIDIVAS DE PACIENTES CURADOS DE ESOFAGITIS POR REFLUJO DE GRADO II//// (SEGUN SAVARY MILLER). TRATAMIENTO COMPARATIVO DE 20MG. VS 40MG. DE PANTOPRAZOL, UNA VEZ AL DIA. ESTUDIO A LARGO PLAZO DURANTE UN AÑO. ALEATORIZADO, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, BALANCEADO, COMPARACION DE GRUPOS PARALELOS.

Investigador Principal: JOAQUIN BERENGUER LAPUERTA

BY1023/ESP010

ESTUDIO MULTICENTRICO DE FASE II PARA VALORAR EL EFECTO DE LA RETIRADA ALEATORIZADA AL DOBLE CIEGO DEL TRATAMIENTO ABIERTO CON DARIFENACINA SOBRE LOS SINTOMAS DEL SII.

Investigador Principal: JULIO PONCE GARCIA

137-359-110397

ESTUDIO DE RANGO DE DOSIS, DE DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TRES DOSIS DE SB 207266-A (5 MG , 1MG Y 0,25 MG.) DURANTE 27 SEMANAS EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE INTESTINO IRRITABLE.

Investigador Principal: JULIO PONCE GARCIA

SB2067266/052

ESTUDIO DE EXTENSION DEL ENSAYO SB 207266/052 PARA EVALUAR LA SEGURIDAD EN LA ADMINISTRACION CONTINUA DE SB-207266-A (5 MG) DURANTE 24 SEMANAS ADICIONALES EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE INTESTINO IRRITABLE.

Investigador Principal: JULIO PONCE GARCIA

SB207266/052

ENSAYO CLINICO EN FASE III, COMPARATIVO, PARALELO, SIMPLE CIEGO, DE L-SULPIRIDE Y CISAPRIDA EN PACIENTES CON DISPEPSIA FUNCIONAL DEL TIPO DISMOTILIDAD.

Investigador Principal: JULIO PONCE GARCIA

LS001/98

TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DE PACIENTES CON ESOFAGITIS POR REFLUJO CURADA, COMPARANDO LAS TASAS DE REMISION DURANTE 6 MESES CON ESOMEPARAZOL 20MG/DIA Y LANZOPRAZOL 154MG/DIA. ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y MULTICENTRICO. METROPOLE.

Investigador Principal: JULIO PONCE GARCIA

SH-QBE-0067

ENSAYO DE RETIRADA DE DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, RANDOMIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y TOLERANCIA DE LA TERAPIA DE MANTENIMIENTO A DEMANDA CON RABEPRAZOL 10MG, UNA VEZ AL DIA, DURANTE 6 MESES EN PACIENTES CON ENFERMEDAD POR REFLUJO NO EROSIVO (ERNE) Y REMISION COMPLETA DE LOS SINTOMAS TRAS 4 SEMANAS DE DE TRATAMENTO AGUDO ABIERTO CON RABEPRAZOL 10 MG UNA VEZ AL DIA.

Investigador Principal: JULIO PONCE GARCIA

RAB-INT-8

ESTUDIO ALEATORIO, DOBLE-CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, QUE COMPARA LA EFICACIA, EL IMPACTO EN LA CALIDAD DE VIDA Y LA ACEPTABILIDAD DE UNA DOSIS ORAL DE 4G DE PENTASA (MESALAZINA) ADMINISTRADA DURANTE 8 SEMANAS, EN COMBINACIÓN, DURANTE LAS PRIMERAS SEMANAS CON UN ENEMA DE PENTASA (MESALAZINA) DE 1G/100ML O UN ENEMA DE PLACEBO EN PACIENTES CON UNA COLITIS ULCEROSA EXTENSA ACTIVA LEVE/MODERADA.

Investigador Principal: PILAR NOS MATEU

FE999907CS002

ESTUDIO SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL DE SR48968CC ANTAGONISTA NK2 EN PACIENTES CON SINDROME DEL INTESTINO IRRITABLE (SII). ESTUDIO DE BUSQUEDA DE DOSIS (FASE IIB) MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO.

Investigador Principal: JULIO PONCE GARCIA

DRI4907

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS SOBRE EL EFECTO DE IC351 (LY450190) EN PACIENTES CON GASTROPARESIA DIABETICA.

Investigador Principal: JULIO PONCE GARCIA

H6D-MC-LVDC

ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE UN TRATAMIENTO DE 4 SEMANAS CON DOSIS ORALES DE MEN15596 EN EL SINDROME DE COLON IRRITABLE

Investigador Principal: VICENTE ORTIZ BELLVER

NAK-03

ESTUDIO PROSPECTIVO PARA EVALUAR EL IMPACTO DE UNA APROXIMACION ESTRUCTURADA AL MANEJO DE LA ENFERMEDAD POR REFLUJO GASTRO-ESOFAGICO FRENTE A LA PRACTICA CLINICA HABITUAL EN ATENCION PRIMARIA DE VALENCIA

Investigador Principal: JULIO PONCE GARCIA

NIS-GEU-DUM-2008/1

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, EN ABIERTO, DE NO-INFERIORIDAD, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE QUTENZA FRENTE A PREGABALINA EN PACIENTES CON DOLOR NEUROPÁTICO PERIFÉRICO. (TÍTULO CORTO: ELEVATE)

Investigador Principal: JORGE PALLARES DELGADO DE MOLINA

QTZ-EC-0004

ANALGESIA PREVENTIVA CON PREGABALINA ( PGB) DEL DOLOR NEUROPATICO DEL FBSS (FAILED BACK SURGERY SYNDROME), EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DELSUEÑO Y DISCAPACIDAD.

Investigador Principal: MARÍA ÁNGELES CANÓS VERDECHO

ACV-PRE-2014-01

EFECTO DE FLUIDOTERAPIA AGRESIVA FRENTE A FLUIDOTERAPIA BASADA EN METAS EN LA FASE PRECOZ DE LA PANCREATITIS AGUDA: ENSAYO CLÍNICO CONTROLADO ALEATORIZADO MULTICÉNTRICO.

Investigador Principal: MARÍA DOLORES HIGON BALLESTER

WATERFALL . 2019

ESTUDIO DE SEGURIDAD POSAUTORIZACIÓN PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA A LARGO PLAZO DE LA ADMINISTRACIÓN REPETIDA DE DARVADSTROCEL EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN Y FÍSTULAS PERIANALES COMPLEJAS (ASPIRE).

Investigador Principal: ADELA BATISTA DOMENECH

ALOFISEL-4001 . 2020

ENSAYO CLÍNICO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, SOBRE LA EFICACIA DE LA ABLACIÓN ANTIRREFLUJO DE LA MUCOSA DEL CARDIAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD POR REFLUJO GASTROESOFÁGICO.

Investigador Principal: VICENTE MARÍA LORENZO-ZÚÑIGA GARCÍA

ECA-HRC-ARMA . 2021

ESTUDIO NACIONAL RETROSPECTIVO PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD, TOLERANCIA Y SEGURIDAD DEL CITRATO DE FENTANILO SUBLINGUAL EN PACIENTES ANCIANOS CON DOLOR IRRUPTIVO ONCOLÓGICO. ESTUDIO PODIO.

Investigador Principal: MARÍA ÁNGELES CANÓS VERDECHO

FER-FEN-2020-01 . 2021

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