The Effect of Lipofilling and Platelet-Rich Plasma on Patients with Moderate-Severe Vulvar Lichen Sclerosus who were Non-Responders to Topical Clobetasol Propionate: A Randomized Pilot Study.

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Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Vidal, L.

Grupos

Abstract

BACKGROUND: The first-line treatment for vulvar lichen sclerosus (VLS) is 3 months of topical corticosteroid therapy. However, limited evidence is available concerning the use of fat grafting and platelet-rich plasma as a second-line treatment for patients who do not respond to first-line treatment. METHODS: This prospective single-center randomized pilot trial included 20 patients with a clinical and histological diagnosis of moderate to severe VLS. The patients in the treatment group (TG) received two infiltrations (at 3-month intervals) of nanofat mixed with platelet-rich plasma (PRP) into the vulvar area, while the control group (CG) received standard topical corticosteroid therapy. Fat was aspirated from the medial thigh or lower abdomen regions. Microfat was obtained after centrifugation and was emulsified to obtain a nanofat suspension. Treatment efficacy was determined by measuring changes in the vulvar skin elasticity, histopathology, and clinical signs, symptoms, and patient quality of life at after 1 year. RESULTS: A total of 19 patients were finally assessed (9 TG and 10 CG). At the end of the study (1 year), there had been no significant improvement in vulvar skin elasticity. However, patients in the TG showed a significant improvement in their symptoms (itching, pain, burning, and dyspareunia) and clinical signs (cervical erosions, fissures, stenosis, and leukoderma). Analysis of skin biopsies revealed a significant decrease in all inflammatory cell types in the TG. No adverse events related to the autologous treatment were recorded. CONCLUSIONS: Compared with topical corticosteroids, two infiltrations delivered 3 months apart decreased the inflammation of the vulva and improved most of the clinical signs and symptoms associated with VLS. Nonetheless, no improvement in vulvar skin elasticity was derived from the autologous treatment. LEVEL OF EVIDENCE I: This journal requires that authors assign a level of evidence to each article. For a full description of these Evidence-Based Medicine ratings, please refer to the Table of Contents or the online Instructions to Authors www.springer.com/00266 .

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Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
0364-216X, 1432-5241

AESTHETIC PLASTIC SURGERY  Springer Verlag

Tipo:
Article
Páginas:
2469-2479
PubMed:
35048150
Factor de Impacto:
0,752 SCImago
Cuartil:
Q1 SCImago

Citas Recibidas en Web of Science: 3

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Keywords

  • Fat grafting; Lipofilling; Platelet-rich plasma; Regenerative medicine; Ultrapotent corticosteroids; Vulvar lichen sclerosus

Campos de Estudio

Proyectos y Estudios Clínicos

Terápia génica no-viral con 1L 10 para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal. Estudio preliminar con piezas de cólon humano ex vivo.

Investigador Principal: MATTEO FRASSON

PI18/01658 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2019

REGISTRO NO INTERVENCIONISTA DE LARGA DURACIÓN PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFECTIVIDAD DE HUMIRA® (ADALIMUMAB) EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA (CU) DE ACTIVIDAD MODERADA A GRAVE. (LEGACY).

Investigador Principal: MARIAM AGUAS PERIS

ABB-ADA-2013-01 . 2014

A RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED PHASE 4 STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF ENTYVIO (VEDOLIZUMAB IV) IN THE TREATMENT OF CHRONIC POUCHITIS./ ESTUDIO DE FASE IV ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ENTYVIO (VEDOLIZUMAB I.V.) EN EL TRATAMIENTO DE LA POUCHITIS CRÓNICA.

Investigador Principal: GUILLERMO BASTIDA PAZ

VEDOLIZUMAB-4004 . 2017

ESTUDIO DE FASE II/III, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN Y MANTENIMIENTO CON GS-5745 EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA DE MODERADA A GRAVE.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

GS-US-326-1100 . 2016

DETECCIÓN DE LAS BARRERAS PARA LA ADHESIÓN AL TRATAMIENTO CON SALICILATOS DE LA COLITIS ULCEROSA. ADAPTACIÓN TRANSCULTURAL Y APLICACIÓN DE UN CUESTIONARIO ESPECIFICO DE MEDIDA DE LA FALTA DE ADHESIÓN A LA MESALAZINA DE LOS PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA.

Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS

IRV-MES-2016-01 . 2017

ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ETROLIZUMAB DURANTE LA INDUCCIÓN Y EL MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA DE MODERADA A GRAVE RESISTENTES O INTOLERANTES A LOS INHIBIDORES DEL FNT.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

GA28950 . 2017

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE-CIEGO, PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE VEDOLIZUMAB EN LA PREVENCIÓN DE LA RECURRENCIA ENDOSCÓPICA EN LA ENFERMEDAD DE CROHN, EN PACIENTES PREVIAMENTE SOMETIDOS A RESECCIÓN QUIRÚ RGICA Y ANASTOMOSIS ILEOCÓLICAS: REPREVIO(PREVENCIÓN DE LA RECURRENCIA CON ENTYVIO).

Investigador Principal: PILAR NOS MATEU

2014-100752 . 2017

EFECTO DEL DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA (DPB) EN LOS NIVELES DE CALPROTECTINA FECAL EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA CLÍNICAMENTE INACTIVA CON RIESGO DE RECAÍDA. ESTUDIO BECALCU.

Investigador Principal: PILAR NOS MATEU

CHI-DIP-2016-01 . 2017

ESTUDIO ALEATORIZADO DE OPTIMIZACIÓN DE DOSIS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE COBITOLIMOD EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA DE CARÁCTER MODERADO O SEVERO.

Investigador Principal: PILAR NOS MATEU

CSUC-01/16 . 2017

ESTUDIO PRELIMINAR DE EFICACIA DE BI 655130 COMO TRATAMIENTO ADICIONAL EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA DE LEVE A MODERADA DURANTE EL TRATAMIENTO CON INHIBIDORES DE TNF.

Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS

1368.10 . 2017

ESTUDIO ABIERTO DE EXTENSIÓN Y SUPERVISIÓN DE LA SEGURIDAD DE PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA DE MODERADA A GRAVE PREVIAMENTE INSCRITOS EN ESTUDIOS EN FASE II/ III CON ETROLIZUMAB.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

GA28951 . 2017

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO CON DOBLE SIMULACIÓN, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ETROLIZUMAB COMPARADO CON INFLIXIMAB EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA ENTRE MODERADA E INTENSA QUE NO HAN RECIBIDO TRATAMIENTO PREVIO CON INHIBIDORES DEL TNF.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

GA29103 . 2017

EXPLORACIÓN DE LA POTENCIAL INTERFERENCIA DE LA MICROBIOTA INTESTINAL EN LA RESPUESTA CLÍNICA AL VEDOLIZUMAB EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA. ESTUDIO OBSERVACIONAL.

Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS

FGA-VED-2016-01 . 2018

ESTUDIO EN FASE IIB, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS Y DE BÚSQUEDA DE DOSIS DE PF-06651600 Y PF-06700841 POR VÍA ORAL COMO TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN Y TRATAMIENTO CRÓNICO EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA MODERADA O GRAVE.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

B7981005 . 2017

REGISTRO DE EXPOSICIÓN A LARGO PLAZO PROSPECTIVO Y OBSERVACIONAL DE PACIENTES ADULTOS CON COLITIS ULCEROSA MODERADA A GRAVE. REGISTRO OPAL.

Investigador Principal: MARIAM AGUAS PERIS

JAN-GOL-2016-01 . 2018

ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE III ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL ETROLIZUMAB COMO TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN Y MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN ACTIVA DE MODERADA A GRAVE.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

GA29144 . 2017

ESTUDIO ABIERTO DE EXTENSIÓN Y SUPERVISIÓN DE LA SEGURIDAD DE PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN CON ACTIVIDAD DE MODERADA A GRAVE PREVIAMENTE INSCRITOS EN EL PROTOCOLO DE FASE III CON ETROLIZUMAB, GA29144.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

GA29145 . 2017

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE ABT 494 PARA EL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN Y MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA DE MODERADA A GRAVE.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

M14-234 . 2018

ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE II/III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN CON BI 655130 (SPESOLIMAB) EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA DE MODERADA A GRAVE QUE NO HAN RESPONDIDO AL TRATAMIENTO PREVIO CON FÁRMACOS BIOLÓGICOS.

Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS

1368-0005 . 2018

ESTUDIO FASE 3 MULTICÉNTRICO, DE EXTENSIÓN ABIERTA, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO DE ABT-494 EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

M14-533 . 2018

EXPERIENCIA EN VIDA REAL DE LA EFICACIA DE USTEKINUMAB A CORTO PLAZO EN LOS PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN REFRACTARIA A TRATAMIENTO.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

MIC-UST-2018-01

ESTUDIO DE FASE II MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE UTTR1147A EN COMPARACIÓN CON PLACEBO Y EN COMPARACIÓN CON VEDOLIZUMAB, EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA DE MODERADA A GRAVE.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

GA39925 . 2018

ESTUDIO EN FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SHP647 COMO TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN EN SUJETOS CON COLITIS ULCEROSA MODERADA O GRAVE (FIGARO UC 302).

Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS

SHP647-302 . 2018

ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SHP647 COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN SUJETOS CON COLITIS ULCEROSA DE MODERADA A GRAVE (FIGARO UC303).

Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS

SHP647-303 . 2018

ESTUDIO DE FASE 3, DE EXTENSIÓN DE SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE SHP647 EN SUJETOS CON COLITIS ULCEROSA DE MODERADA A GRAVE (AIDA).

Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS

SHP647-304 . 2018

ESTUDIO EN FASE IIA ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PF-06651600 Y PF-06700841 POR VÍA ORAL COMO TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN Y DE EXTENSIÓN ABIERTA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN MODERADA O GRAVE.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

B7981007 . 2018

ESTUDIO DE INDUCCIÓN MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RISANKIZUMAB EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE CROHN ACTIVA MODERADA O GRAVE SIN RESPUESTA AL TRATAMIENTO BIOLÓGICO PREVIO.

Investigador Principal: MARIAM AGUAS PERIS

M15-991 . 2018

ESTUDIO DE INDUCCIÓN MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RISANKIZUMAB EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE CROHN ACTIVA MODERADA O GRAVE.

Investigador Principal: MARIAM AGUAS PERIS

M16-006 . 2018

ESTUDIO MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, CON TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DURANTE 52 SEMANAS Y UNA EXTENSIÓN ABIERTA PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RISANKIZUMAB EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE CROHN QUE RESPONDAN AL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN EN LOS ESTUDIOS M16-006 O M15-991.

Investigador Principal: MARIAM AGUAS PERIS

M16-000 . 2018

MU OPIOID RECEPTOR 1 (MOR-1) EXPRESSION IN COLORECTAL CANCER AND DISEASE-FREE SURVIVAL RELATIONSHIP (MOROCCO). FIVE-YEAR FOLLOW-UP.

Investigador Principal: ÓSCAR DÍAZ CAMBRONERO

ODC-MOR-2018-01

ESTUDIO MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE MANTENIMIENTO Y DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UPADACITINIB (ABT-494) EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE CROHN QUE HAN FINALIZADO LOS ESTUDIOS M14-431 O M14-433.

Investigador Principal: MARIAM AGUAS PERIS

M14-430 . 2019

ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE II PARA EVALUAR LA EFICACIA DE FOLFIRI + PANITUMUMAB EN EL TRATAMIENTO EN SEGUNDA LÍNEA DE PACIENTES CON CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO RAS NO MUTADO QUE HAN RECIBIDO FOLFOX + PANITUMUMAB EN PRIMER A LÍNEA DE TRATAMIENTO.

Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN

GEMCAD-17-01 . 2019

ESTUDIO DE INDUCCIÓN MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y COMPARADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UPADACITINIB (ABT-494) EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE CROHN DE MODERADA A GRAVE QUE HAN TENIDO UNA RESPUESTA INSUFICIENTE O INTOLERANCIA A UN TRATAMIENTO CONVENCIONAL PERO NO HAN PRESENTADO FRACASO TERAPÉUTICO CON FÁRMACOS BIOLÓGICOS.

Investigador Principal: MARIAM AGUAS PERIS

M14-433 . 2019

ESTUDIO DE INDUCCIÓN MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE UPADACITINIB (ABT 494) EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA DE MODERADA A GRAVE.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

M14-675 . 2019

ESTUDIO POSTCOMERCIALIZACIÓN OBSERVACIONAL DE COHORTES EN PACIENTES CON ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL (EII) TRATADOS CON INFLECTRA (INFLIXIMAB) EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL (CONNECT-IBD).

Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS

HOS-INF-2015-01 . 2016

ESTUDIO DE ESTRATEGIAS DE MANTENIMIENTO COMPARANDO PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL FRENTE A “TREAT TO TARGET” EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN TRATADOS CON USTEKINUMAB.

Investigador Principal: MARIAM AGUAS PERIS

CNTO1275CRD3005 . 2017

ESTUDIO DE FASE 2, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GED-0507-34-LEVO (GED0507) PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA.

Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS

GED0507-UC-001 . 2017

ESTUDIO EN FASE 1 ABIERTO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CT-P13 SUBCUTÁNEO Y CTP13 INTRAVENOSO EN PACIENTES CON ENFERMEDAD ACTIVA DE CROHN Y PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA.

Investigador Principal: GUILLERMO BASTIDA PAZ

CT-P13-1.6 . 2018

EFICACIA DE LOS BOLOS INTRAVENOSOS DE CORTICOIDES MÁS TRATAMIENTO CON CORTICOIDES ORALES EN COMPARACIÓN CON CORTICOIDES ORALES EN MONOTERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA COLITIS ULCEROSA MODERADA: ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO Y ALEATORIZADO.

Investigador Principal: GUILLERMO BASTIDA PAZ

CECUM . 2019

ESTUDIO DE SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE ENTYVIO (VEDOLIZUMAB): UN ESTUDIO DE COHORTES INTERNACIONAL, OBSERVACIONAL Y PROSPECTIVO DE COMPARACIÓN DE VEDOLIZUMAB CON OTROS AGENTES BIOLÓGICOS EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA O ENFERMEDAD DE CROHN.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

TAK-VED-2016-01 . 2018

EFFECT OF PREBIOTIC FOS AND ADALIMUMAB ON INTESTINAL ABUNDANCE OF FAECALIBACTERIUM PRAUSNITZII IN PATIENTS WITH CROHN´S DISEASE.

Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS

ADA-FOS . 2016

A COMBINED PHASE 2/3 12-WEEK, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY INVESTIGATING THE EFFICACY OF AMT-101 IN SUBJECTS WITH CHRONIC ANTIBIOTIC-RESISTANT POUCHITIS.

Investigador Principal: GUILLERMO BASTIDA PAZ

AMT-101-201 . 2021

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE ATEZOLIZUMAB CON O SIN TIRAGOLUMAB (ANTICUERPO ANTI-TIGIT) EN PACIENTES CON CARCINOMA EPIDERMOIDE DE ESÓFAGO LOCALMENTE AVANZADO IRRESECABLE.

Investigador Principal: PAULA RICHART AZNAR

YO42137 . 2020

ESTUDIO FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO PARA LOS EVALUADORES DE LA EFICACIA DE RISANKIZUMAB EN COMPARACIÓN CON USTEKINUMAB PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS ADULTOS CON ENFERMEDAD DE CROHN DE MODERADA A GRAVE SIN RESPUESTA AL TRATAMIENTO CON TERAPIA ANTI-TNF.

Investigador Principal: PILAR NOS MATEU

M20-259 . 2020

MODELADO FARMACOCINÉTICO POBLACIONAL DE FÁRMACOS BIOLÓGICOS EN ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL.

Investigador Principal: MARÍA REMEDIOS MARQUES MIÑANA

JPA-UST-2019-01 . 2020

ESTUDIO ABIERTO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS Y UN AÑO DE SEGUIMIENTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE RIFAXIMINA EN LA PREVENCIÓN DE RECAÍDAS DE DIVERTICULITIS Y EN LA MEJORÍA DE LOS SÍNTOMAS EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DIVERTICULAR DEL COLON.

Investigador Principal: JUAN ANTONIO ORTUÑO CORTES

DAR-01

ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON SIMPLE CIEGO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA DE ADALIMUMAB CON LA DE AZATIOPRINA EN LA PREVENCIÓN DE LA RECURRENCIA POSTQUIRÚRGICA EN LA ENFERMEDAD DE CROHN DESPUÉS DE 52 SEMANAS DE TRATAMIEN TO.

Investigador Principal: PILAR NOS MATEU

APPRECIA

PREDICCIÓN DE RESPUESTA A CORTO Y LARGO PLAZO AL TRATAMIENTO CON FÁRMACOS ANTI-TNF EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN. ESTUDIO PREDICROHN.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

GET-CRO-2010-01

CRÓNICA-UC: EVALUACIÓN DE LA CAPACIDAD DIAGNÓSTICA DEL CUESTIONARIO DE WALMSLEY UTILIZADO EN UNA APLICACIÓN ONLINE (CUMPLIMENTADO POR EL PROPIO PACIENTE "VÍA WEB") EN COMPARACIÓN CON EL MISMO CUESTIONARIO APLICADO POR EL MÉDICO EN SU CONSULTA EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA.

Investigador Principal: PILAR NOS MATEU

MSD-COL-2012-01

ESTUDIO ABIERTO MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR EL IMPACTO DE ADALIMUMAB EN LA CALIDAD DE VIDA, LA UTILIZACIÓN DE LA ASISTENCIA SANITARIA Y COSTE DE LOS PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA EN CONDICIONES SIMILARES A LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL.

Investigador Principal: PILAR NOS MATEU

M13-045

ENSAYO FASE 2A PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MEDI2070 EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN MODERADA A GRAVE QUE NO HAN RESPONDIDO O NO TOLERAN LA TERAPIA CON ANTIFACTOR DE NECROSIS TUMORAL ALFA.

Investigador Principal: GUILLERMO BASTIDA PAZ

CD-IA-MEDI2070-1147/D5170C00001

IMPACTO CLÍNICO DE LA TELEMEDICINA EN LA ENFERMEDAD DE CROHN Y LA COLITIS ULCEROSA.

Investigador Principal: MARIAM AGUAS PERIS

TECCU

ESTUDIO RETROSPECTIVO SOBRE PRÁCTICA CLÍNICA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN Y CIRUGÍA ILEOCÓLICA EN ESPAÑA.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

MSD-CRO-2013-01

ESTUDIO OBSERVACIONAL PARA EVALUAR LA ESTRATEGIA DE USO DE LAS TERAPIAS DIRIGIDAS, EN CÁNCER DE COLON METASTÁSICO.

Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN

GEM-BEV-2013-01 . 2015

IMPACTO DE LA REACTIVACIÓN DEL CITOMEGALOVIRUS EN LA RESPUESTA A LOS FÁRMACOS ANTI-TNF-ALFA EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA CORTICORREFRACTARIA.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

IIS-ANT-2014-01

REGISTRO DE PACIENTES CON COLITIS COLAGENA TRATADOS CON AZATIOPRINA Y/O MERCAPTOPURINA.

Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS

HMT-AZA-2014-01

EVALUACIÓN DE LA DIFERENCIA DE EXPRESIÓN DEL RECEPTOR OPIOIDE MU TIPO 1 Y DE LOS MARCADORES DE SU ACTIVACIÓN (ADENOSIN MONOFOSFATO CÍCLICO Y PROTEÍNA QUINASA A) EN EL CÁNCER COLORRECTAL. ESTUDIO DE CASOS Y CONTROLES ANIDADO EN PACIENTES CON RECIDIVA TUMOR AL FRENTE A PACIENTES LIBRES DE ENFERMEDAD A 5 AÑOS.

Investigador Principal: GUIDO MAZZINARI

MOROCCO-II . 2023

ESTUDIO DE SEGURIDAD POSAUTORIZACIÓN PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA A LARGO PLAZO DE LA ADMINISTRACIÓN REPETIDA DE DARVADSTROCEL EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN Y FÍSTULAS PERIANALES COMPLEJAS (ASPIRE).

Investigador Principal: ADELA BATISTA DOMENECH

ALOFISEL-4001 . 2020

PRIMER ENSAYO CLÍNICO EN HUMANOS PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD Y TOLERANCIA DE LAS MEMBRANAS PLGA CEB-01, EN PACIENTES CON SARCOMA RETROPERITONEAL DE PARTES BLANDAS TRAS CIRUGÍA DE LA RECAÍDA.

Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE

CEB-01-RLS01-CTT . 2021

ENSAYO CLÍNICO PLATAFORMA EN FASE II DE INMUNO-ONCOLOGÍA DE PRECISIÓN CON INDICACIÓN TUMOR AGNÓSTICA PARA MUTACIONES SOMÁTICAS ESPECÍFICAS (TAPISTRY).

Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA

BO41932 . 2021

ESTUDIO DE FASE III, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, ABIERTO E INTERNACIONAL EN EL QUE SE COMPARA 177LU-PSMA-617 EN COMBINACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA CON EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA EN MONOTERAPIA EN PACIENTES VARONES ADULTOS CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO SENSIBLE A HORMONAS.

Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ

CAAA617C12301 . 2021

TALAPRO-3: ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DE TALAZOPARIB CON ENZALUTAMIDA FRENTE A PLACEBO CON ENZALUTAMIDA EN HOMBRES CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO SENSIBLE A LA CASTRACIÓN Y CON MUTACIONES EN GENES DE REPARACIÓN DEL DAÑO EN EL ADN.

Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ

C3441052 . 2021

Estudio nacional, de seguimiento post-comercialización, para evaluar en la práctica real la eficacia y seguridad de la granulocitoaféresis y su impacto en la calidad de vida en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal. (ESTUDIO GRACE).

Investigador Principal: GUILLERMO BASTIDA PAZ

ESTUDIO GRACE . 2022

Estudio de fase 2, aleatorizado, enmascarado y controlado con placebo de INBRX-109 en el condrosarcoma convencional irresecable o metastásico.

Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE

Ph2_INBRX-109_SA_CS . 2022

EXPERIENCIA EN VIDA REAL DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL CAMBIO DE INFLIXIMAB INTRAVENOSO A SUBCUTANEO EN LOS PACIENTES CON ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

MIC-IFX-2021-01 . 2022

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