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Immune disorders associated with juvenile recurrent chronic parotitis.
Fecha de publicación:
Fecha Ahead of Print:
Autores de IIS La Fe
Abstract
Juvenile recurrent chronic parotitis (JRCP) is a rare disease of unknown cause. There is a growing interest in its autoimmune aetiology and its relationship with dysfunctions of cellular and humoral immunity, although there is no agreed protocol for complementary investigations for its study. A consecutive series of cases is presented where the immune alterations and associated autoimmune disorders are investigated, proposing a study algorithm.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 2341-2879, 2341-2879
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 260-266
Anales De Pediatria
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Keywords
- Celiac disease, Celiaquía, Déficit de IgA, Enfermedad inmunológica, IgA deficiency, Immunological diseases, Parotiditis recurrente juvenil, Parotitis Juvenile recurrent, Sjögren’s syndrome, Síndrome de Sjögren
Proyectos asociados
ESTUDIO ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS DE ALX-0171 EN LACTANTES Y NIÑOS DE CORTA EDAD HOSPITALIZADOS POR INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO INFERIOR POR EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
ALX0171-C201 . 2017
ESTUDIO DE FASE 1B ALEATORIZADO, PARCIALMENTE DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA DETERMINAR LA FARMACOCINÉTICA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE MÚLTIPLES DOSIS DE JNJ-53718678 ADMINISTRADO POR VÍA ORAL EN NIÑOS HOSPITALIZADOS CON INFECCIÓN POR VRS.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
53718678RSV1005 . 2016
ESTUDIO FASE 3, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON COMPARADOR, PARA COMPROBAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LA DALBAVANCINA FRENTE A UN COMPARADOR ACTIVO EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON INFECCIONES BACTERIANAS AGUDAS DE LA PIEL Y TEJIDOS BLANDOS.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
DUR001_306 . 2017
ESTUDIO FASE I/II ALEATORIZADO, OBSERVADOR CIEGO, CONTROLADO, MULTICÉNTRICO, CON ESCALADO DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA REACTOGENICIDAD Y LA INMUNOGENICIDAD DE LA VACUNA EXPERIMENTAL FRENTE EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL (VRS) DE GSK BIOLOGICALS BASADA EN LAS PROTEÍNAS VIRALES F, N Y M2-1 DEL VRS CODIFICADAS POR UN ADENOVECTOR DERIVADO DEL CHIMPANCÉ (CHAD155-RSV) (GSK3389245A), ADMINISTRADA POR VÍA INTRAMUSCULAR SEGÚN PAUTA 0, 1 MESES A NIÑOS SEROPOSITIVOS FRENTE AL VRS DE 12 A 17 MESES DE EDAD.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
204838 . 2017
ENSAYO CLÍNICO FASE 2, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON COMPARADOR ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE CEFTOLOZANO/TAZOBACTAM (MK 7625A) MÁS METRONIDAZOL VERSUS MEROPENEM EN SUJETOS PEDIÁTRICOS CON INFECCIÓN INTRAABDOMINAL COMPLICADA.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
MK-7625A-035 . 2017
ESTUDIO RETROSPECTIVO PARA EVALUAR LA FRECUENCIA, LAS CARACTERÍSTICAS Y LOS COSTES DE LAS INFECCIONES POR ROTAVIRUS EN EL ÁMBITO HOSPITALARIO EN ESPAÑA ENTRE REGIONES CON DIFERENTES TASAS DE COBERTURA VACUNAL.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
MSD-ROT-2018-01 . 2018
ENSAYO CLÍNICO UNICÉNTRICO PROSPECTIVO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, PARALELO CONTROLADO FRENTE A PLACEBO DE UNA VACUNA BACTERIANA (BACTEK®) POR VÍA SUBLINGUAL (EN MUCOSA ORAL) EN SUJETOS CON BRONCOESPASMO DE REPETICIÓN PARA LA EVALUACIÓN DE LA EFICACIA INMU NOMODULADORA, SEGURIDAD E IMPACTO CLÍNICO.
Investigador Principal: ANTONIO NIETO GARCÍA
MV130-SLG-002 . 2012
LA CARGA QUE LA INFECCIÓN GRAVE POR EL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO SUPONE PARA LOS PADRES DE LOS NIÑOS PREMATUROS Y LOS NIÑOS CON UNA CARDIOPATÍA CONGÉNITA.
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AB140103 . 2015
ESTUDIO CLÍNICO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO PARA EVALUAR LOS EFECTOS EN EL CRECIMIENTO, LA SEGURIDAD Y LA TOLERANCIA DE UNA LECHE INFANTIL A BASE DE PROTEÍNA HIDROLIZADA DE ARROZ COMPARADA CON UNA LECHE INFANTIL DE PROTEÍNA DE LEC HE DE VACA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA EN EL MANEJO DE LA ALERGIA A LA PROTEÍNA DE LA LECHE DE VACA (APLV) EN LACTANTES.
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GRITO-14
ENSAYO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO O CON ENMASCARAMIENTO PARA EL OBSERVADOR, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE UNA VACUNA DE SUBUNIDAD F PREFUSIÓN CONTRA EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL (VRS) EN LACTANTES NACIDOS D E MUJERES VACUNADAS DURANTE EL EMBARAZO
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
C3671008 . 2020
ENSAYO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE UNA VACUNA CONJUGADA ANTINEUMOCÓCICA 20-VALENTE EN LACTANTES SANOS.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
B7471013 . 2020
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DURANTE 48 SEMANAS DEL BROMURO DE TIOTROPIO INHALADO ORALMENTE (2,5 UG Y 5 UG UNA VEZ AL DIA) ADMINISTRADO CON EL INHALADOR R ESPIMATR A ADOLESCENTES (12 A 17 ANOS) CON ASMA MODERADO PERSISTENTE
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205.444
ENSAYO DE FASE IV, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CON UN ÚNICO BRAZO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DEL POLVO DE TOBRAMICINA PARA INHALACIÓN (TIP) EN PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA
Investigador Principal: ÁNGEL MAZÓN RAMOS
CTBM100C2401
UN ESTUDIO DE SEIS MESES SOBRE LA SEGURIDAD Y EL BENEFICIO DE LA COMBINACIÓN DE PROPIONATO DE FLUTICASONA/SALMETEROL INHALADO EN COMPARACIÓN CON PROPIONATO DE FLUTICASONA INHALADO EN EL TRATAMIENTO DE 6.200 PACIENTES PEDIÁTRICOS DE 4 A 11 AÑOS DE EDAD CON ASMA PERSISTENTE.
Investigador Principal: ÁNGEL MAZÓN RAMOS
SAS115358
UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, NO ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, TOLERABILIDAD Y SEGURIDAD DE UNA ÚNICA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE ICATIBANT EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON ANGIOEDEMA HEREDITARIO.
Investigador Principal: ANTONIO NIETO GARCÍA
HGT-FIR-086 . 2012
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON UN OBSERVADOR CIEGO, Y CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, EFICACIA Y FARMACOCINÉTICA DE CEFTAROLINA FRENTE A COMPARADOR EN SUJETOS PEDIÁTRICOS CON INFECCIÓN BACTERIANA AGUDA DE LA PIEL Y ESTRU CTURAS CUTÁNEAS.
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P903-23
EXTENSIÓN AL ENSAYO CTBM100C2401 DE 48 SEMANAS, FASE IV, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CON UN ÚNICO BRAZO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DEL POLVO DE TOBRAMICINA PARA INHALACIÓN (TIP) EN PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA.
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CTBM100C2401E1
NANNYTEX. SISTEMA DE MONITORIZACIÓN NO INTRUSIVA PARA BEBÉS.
Investigador Principal: Mª ISABEL IZQUIERDO MACIÁN
NANNYTEX
ESTUDIO DE FASE2, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD ANTIVÍRICA, LOS RESULTADOS CLÍNICOS, LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE PAUTAS DE LUMICITABINA (JNJ-64041575) DE ADMINISTRACIÓN ORAL EN LACTA NTES Y NIÑOS DE ENTRE 28 DÍAS Y 36 MESES DE EDAD HOSPITALIZADOS POR INFECCIÓN CON VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL.
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64041575RSV2004
SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DEL ESTUDIO 64041575RSV2004 PARA EVALUAR EL IMPACTO DE LA LUMICITABINA (JNJ#64041575) EN LA INCIDENCIA DE ASMA O SIBILANCIAS EN BEBÉS Y NIÑOS CON ANTECEDENTES DE INFECCIÓN POR EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
64041575RSV2002
ENSAYO CLINICO ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA DE DIFERENTES TRATAMIENTOS EN PACIENTES CON COVID19 QUE REQUIEREN HOSPITALIZACION.
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PANCOVID . 2020
ESTUDIO FASE 2/3 CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, CEGADO PARA EL OBSERVADOR, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA INMUNOGENICIDAD DE UNA VACUNA CANDIDATA DE ARN (BNT162B2) DEL SARS-COV-2, CONTRA COVID-19 EN MUJERES EMBARAZADAS SANAS DE 18 AÑOS DE EDAD Y MAYORES.
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C4591015 . 2021
Cita
Hidalgo AD,Gastón R,Ferrer B,Pina R,Oltra M. Immune disorders associated with juvenile recurrent chronic parotitis. An Pediatr (Engl Ed). 2021. 95. (4):p. 260-266.