High-Speed Video Microscopy for Primary Ciliary Dyskinesia Diagnosis: A Study of Ciliary Motility Variations with Time and Temperature

Data de publicació: Data Ahead of Print:

Autors de IIS La Fe

Autors aliens a IIS La Fe

  • Pitarch-Fabregat, Javier
  • Milara, Javier
  • Cortijo, Julio
  • Mata-Roig, Manuel
  • Milian, Lara

Grups d'Investigació

Abstract

Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare disease resulting from a defect in ciliary function that generates, among other issues, chronic upper and lower respiratory tract infections. European guidelines recommend studying ciliary function (pattern (CBP) and frequency (CBF)), together with characteristic clinical symptoms, as one of the definitive tests. However, there is no "gold standard". The present study aims to use high-speed video microscopy to describe how CBF and CBP alter over time and at different temperatures to reduce the error rate in the diagnosis of PCD. Samples of nasal epithelium from 27 healthy volunteers were studied to assess CBF and CBP at 0, 3, 24, 48, and 72 h, at room temperature and 4 degrees C. It was observed that CBF increased while CBP became dyskinetic, both at room temperature and at 4 degrees C, as time passed, especially after 3 h. In order to preserve all ciliary function parameters and to perform a reliable analysis to improve the diagnostic process of PCD, analysis should be performed within the first 3 h of sample collection, preferably in reference centers.

Dades de la publicació

ISSN/ISSNe:
2075-4418, 2075-4418

DIAGNOSTICS  MDPI AG

Tipus:
Article
Pàgines:
-
PubMed:
34359383
Factor d'Impacte:
0,658 SCImago
Quartil:
Q2 SCImago

Cites Rebudes en Web of Science: 6

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Keywords

  • primary ciliary dyskinesia (PCD); ciliary beat frequency (CBF); ciliary beat pattern (CBP); high-speed video microscopy (HSVM)

Campos d'Estudi

Finançament

Projectes associats

Estudio de mutaciones ocultas en pacientes con sindrome de Usher.

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2018_0675_CRC_MILLAN . FUNDACION ONCE . 2018

Caracterización clínica y genética de la discinesia ciliar primaria. identificación de nuevos genes y mecanismos moleculares y su traslación al diagnóstico.

Investigador Principal: MIGUEL ARMENGOT CARCELLER

PI19/00949 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2020

ESTUDIO EN FASE IIB, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS Y DE BÚSQUEDA DE DOSIS DE PF-06651600 Y PF-06700841 POR VÍA ORAL COMO TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN Y TRATAMIENTO CRÓNICO EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA MODERADA O GRAVE.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

B7981005 . 2017

ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO DE OMALIZUMAB EN PACIENTES CON RINOSINUSITIS CRÓNICA CON PÓLIPOS NASALES.

Investigador Principal: MIGUEL ARMENGOT CARCELLER

WA40169 . 2018

ESTUDIO DE FASE 2B, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE PF-06651600 CON UN PERIODO DE AMPLIACIÓN PARCIALMENTE ENMASCARADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE PF-06651600 Y PF-06700841 EN PACIENTES ADULTOS CON VITÍLIGO NO SEGMENTARIO ACTIVO.

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B7981019 . 2019

UN ESTUDIO EN FASE 2B/3 ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO DOBLE, CONTROLADO CON PLACEBO, DE INTERVALOS DE DOSIS PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE PF-06651600 EN SUJETOS ADULTOS Y ADOLESCENTES CON ALOPECIA AREATA (AA) CON UNA PÉRDIDA DE CABELLO EN EL CUERO CABELLUDO DEL 50% O MÁS.

Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA

B7981015 . 2019

ESTUDIO RETROSPECTIVO DEL EFECTO DE OMALIZUMAB EN LA POLIPOSIS NASAL RECALCITRANTE.

Investigador Principal: MIGUEL ARMENGOT CARCELLER

MAC-OMA-2018-01 . 2019

ESTUDIO DE 24 SEMANAS, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN INTRANASAL DE 186 Y 372 ?G DE OPN-375 DOS VECES AL DÍA (2 V/D) EN PACIENTES CON SINUS ITIS CRÓNICA SIN LA PRESENCIA DE PÓLIPOS NASALES.

Investigador Principal: MIGUEL ARMENGOT CARCELLER

OPN-FLU-CS-3206 . 2020

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