Prognostic value of trisomy 8 as a single anomaly and the influence of additional cytogenetic aberrations in primary myelodysplastic syndromes.
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Saumell S
- Florensa L
- Luño E
- Sanzo C
- Cañizo C
- Hernández JM
- Gallart MA
- Carbonell F
- Collado R
- Arenillas L
- Pedro C
- Bargay J
- Nomdedeu B
- Xicoy B
- Vallespí T
- Raya JM
- Belloch L
- Solé F
Grupos
Abstract
Trisomy 8 is the most common chromosomal gain in myelodysplastic syndromes (MDS), however, little is known about the features of MDS with isolated trisomy 8 and the influence of additional cytogenetic aberrations. We determined the characteristics and prognostic factors of 72 patients with trisomy 8 as a single anomaly and analysed also the impact of other aberrations added to trisomy 8 in another 62 patients. According to our study, MDS with isolated trisomy 8 was more frequent in men, with more than one cytopenia in most patients (62%) and having about 4% bone marrow blasts. The multivariate analysis demonstrated that platelet count and percentage bone marrow blasts had the strongest impact on overall survival (OS). The median OS for isolated trisomy 8, trisomy 8 plus one aberration (tr8 + 1), plus two (tr8 + 2) and plus three or more aberrations (tr8 + =3) was 34·3, 40, 23·4 and 5·8 months, respectively (P < 0·001). Trisomy 8 confers a poorer prognosis than a normal karyotype in MDS patients with =5% bone marrow blasts. This study supports the view that MDS with isolated trisomy 8 should be included in the intermediate cytogenetic risk group.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 0007-1048, 1365-2141
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 311-321
- DOI:
- 10.1111/bjh.12035
- PubMed:
- 22958186
- Factor de Impacto:
- 2,059 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY WILEY-BLACKWELL
Citas Recibidas en Web of Science: 19
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Proyectos y Estudios Clínicos
RED DE INVESTIGACION COOPERATIVA DE CANCER
RD06/0020/0031 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2006
RED DE BIOBANCOS (BIOBANCOS)
RD09/0076/00021 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2010
CREACION Y MEJORA DE INFRAESTRUCTURAS EN MEDICINA REGENERATIVA
Investigador Principal: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA
PLE2009-0141 ACI-PLAN E . MINISTERIO DE CIENCIA E INNOVACION; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2009
EVALUACIÓN DE LAS ADHESIONES FOCALES COMO NUEVAS DIANAS TERAPÉUTICAS EN LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
2010_0190_MARATON_TV3_SANZ . FUNDACIÓ LA MARATÓ DE TV3 . 2010
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, FASE III DE REVLIMID (LENALIDOMINA) VERSUS PLACEBO EN PACIENTES CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO DE BAJO RIESGO (IPSS BAJO E INTEMEDIO-1) CON ALTERACIÓN EN 5Q- Y ANEMIA SIN NECESIDADES TRANSFUSIONALES.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
SINTRA-REV . 2010
ENSAYO CLINICO ABIERTO, MULTICENTRICO, DE ACCESO EXPANDIDO DE INC424 EN PACIENTES CON MIELOFIBROSIS PRIMARIA (PMF) O MIELOFIBROSIS SECUNDARIA A POLICITEMIA (PPV MF) O MIELOFIBROSIS SECUNDARIA A TROMBOCITEMIA ESENCIAL (PET-MF).
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
CINC424A2401 . 2011
ESTUDIO DE CONTROL DE COHORTES HISTÓRICO, INTERNACIONAL Y MULTICÉNTRICO PARA LA EVALUACIÓN DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRASPLANTE DE STEMEX®, HEMOCITOBLASTOS DE CORDON UMBILICAL Y CÉLULAS PROGENITORAS EXPANDIDAS EX VIVO, EN PACIENTES QUE PADECEN NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS A CONTINUACIÓN DEL TRATAMIENTO MIELOSUPRESOR.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
GCPNº02.01.001 . 2008
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, EN GRUPOS PARALELOS, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA LENALIDOMINA (REVLIMID) FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES CON ANEMIA DEPENDIENTE DE TRANSFUSIÓN DEBIDO A SÍNDROME MIELODISPLÁSICO DE RIESGO BAJO O INTERMEDIO 1 SEGÚN EL SISTEMA INTERNACIONAL DE PUNTUACIÓN PRONOSTICA (IPSS) SIN SUPRESIÓN DE 5Q (31) Y REFRACTARIOS O QUE NO RESPONDEN A AGENTES ESTIMULANTES ERITROPOYÉTICOS.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
CC-5013-MDS-005 . 2010
ESTUDIO OBSERVACIONAL EUROPEO DE DASATINIB (SPRYCEL) EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA, RESISTENTES E INTOLERANTES A IMATINIB
Investigador Principal: JESUS ANTONIO MARTINEZ DOMINGUEZ
CA180211 . 2009
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ON 01910.NA AL ADMINISTRARSE MEDIANTE INFUSIÓN INTRAVENOSA CONTINUA DE 72 HORAS EN SEMANAS ALTERNAS A PACIENTES CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO CON EXCES O DE BLASTOCITOS QUE PRESENTAN RECURRENCIA TRAS EL TRATAMIENTO CON AZACITIDINA O DECITABINA, O RESISTENCIA O INTOLERANCIA A DICHOS FÁRMACOS.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
04-21
ESTUDIO PILOTO FASE II MULTICÉNTRICO, NO ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DASATINIB TRAS TRASPLANTE ALOGÉNICO DE PROGENITORES HEMOPOYÉTICOS EN PACIENTES CON LEUCEMIA AGUDA LINFOBLÁSTICA FILADELFIA POSITIVA (BCR-ABL+) DE NOVO.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
DASA-TRAS . 2010
Cita
Saumell S,Florensa L,Luño E,Sanzo C,Cañizo C,Hernández JM,CERVERA J,Gallart MA,Carbonell F,Collado R,Arenillas L,Pedro C,Bargay J,Nomdedeu B,Xicoy B,Vallespí T,Raya JM,Belloch L,SANZ GF,Solé F. Prognostic value of trisomy 8 as a single anomaly and the influence of additional cytogenetic aberrations in primary myelodysplastic syndromes. Br J Haematol. 2012. 159. (3):p. 311-321. IF:4,942. (1).