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Experience with Teduglutide in Pediatric Short Bowel Syndrome: First Real-Life Data.
Autors de IIS La Fe
Autors aliens a IIS La Fe
- Ramos Boluda E
- Redecillas Ferreiro S
- Manrique Moral O
- García Romero R
- Irastorza Terradillos I
- Nuñez Ramos R
- Germán Díaz M
- Vives Piñera I
- Alcolea Sánchez A
- González Sacristán R
- Bautista Barea M
- Moreno Villares JM
Grups d'Investigació
Abstract
To describe the experience with teduglutide of several Spanish hospitals in pediatric patients with short bowel syndrome (SBS).
Dades de la publicació
- ISSN/ISSNe:
- 0277-2116, 1536-4801
- Tipus:
- Article
- Pàgines:
- 734-739
- PubMed:
- 32804906
- Factor d'Impacte:
- 1,206 SCImago ℠
- Quartil:
- Q1 SCImago ℠
JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY AND NUTRITION LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS
Cites Rebudes en Web of Science: 20
Documents
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Filiacions
Keywords
- intestinal adaptation; intestinal failure; intestinal growth factors; parenteral nutrition; SBS
Projectes associats
Evaluación preclínica de nuevas fuentes celulares y biomateriales en terapia celular para el tratamiento metabolopatías congénitas y fallo hepático.
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PI18/00993 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2019
UN REGISTRO NO INTERVENCIONISTA A LARGO PLAZO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFECTIVIDAD DE HUMIRA® (ADALIMUMAB) EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON ENFERMEDAD DE CROHN (EDC) ACTIVA ENTRE MODERADA Y GRAVE (CAPE).
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P11-292 . 2015
ESTUDIO ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE GLECAPREVIR/PIBRENTASVIR EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) DE GENOTIPO 1-6.
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M16-123 . 2017
PROTOCOLO DEL ESTUDIO RETROSPECTIVO DE COSTES EN PACIENTES CON NUTRICIÓN PARENTERAL DOMICILIARIA Y SÍNDROME DE INTESTINO CORTO, EN LA PRÁCTICA CLÍNICA REAL EN ESPAÑA (ESTUDIO COSINCOR).
Investigador Principal: CARMEN RIBES KONINCKX
SHI-NPD-2016-01
VALORACION DE LA SEGURIDAD, EFICACIA, TOLERABILIDAD Y FARMACOCINETICA DE PEG-INTRONY REBETOL EN NIÑOS CON HEPATITIS CRONICA C.
Investigador Principal: CARMEN RIBES KONINCKX
PO2538
A MULTICENTRE, RANDOMISED, PLACEBO-CONTROLLED, DOUBLE-BLIND STUDY OF THE EFFICACY, SAFETY, AND PHARMACOKINETICS OF LUBIPROSTONE IN PAEDIATRIC SUBJECTS AGED >= 6 YEARS TO < 18 YEARS WITH FUNCTIONAL CONSTIPATION. / ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, CONTR OLADO CON PLACEBO Y CON DOBLE ANONIMATO (DOBLE CIEGO) DE LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINETICA DE LA LUBIPROSTONA EN PACIENTES PEDIATRICOS CON EDAD . 6 ANOS Y < 18 ANOS CON ESTRENIMIENTO FUNCIONAL.
Investigador Principal: CARMEN RIBES KONINCKX
SAG/0211PFC-1131
A MULTICENTRE, LONG-TERM SAFETY, EFFICACY AND PHARMACOKINETICS STUDY OF LUBIPROSTONE IN PAEDIATRIC SUBJECTS AGED >= 6 TO <18 YEARS WITH FUNCTIONAL CONSTIPATION./ ESTUDIO MULTICÉNTRICO A LARGO PLAZO SOBRE LA SEGURIDAD, LA EFICACIA Y LA FARMACOCINÉTICA DE L UBIPROSTONA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS DE EDADES COMPRENDIDAS ENTRE >= 6 AÑOS Y < 18 AÑOS CON ESTREÑIMIENTO FUNCIONAL.
Investigador Principal: CARMEN RIBES KONINCKX
SAG/0211PFC-11S1 . 2015
ESTUDIO FARMACOEPIDEMIOLÓGICO PARA ESTABLECER EL PERFIL DE SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO (TENOFOVIR DF, VIREAD®) Y DESCRIBIR EL TRATAMIENTO DE LA TOXICIDAD RENAL Y ÓSEA ASOCIADA A TENOFOVIR DF EN ADOLESCENTES DE 12 A <18 AÑOS CO N HEPATITIS B CRÓNICA (HBC) EN EUROPA.
Investigador Principal: CARMEN RIBES KONINCKX
GS-EU-174-1403 . 2015