Analysis of gluten immunogenic peptides in feces to assess adherence to the gluten-free diet in pediatric celiac patients.
Autors de IIS La Fe
Grups d'Investigació
Abstract
In celiac disease (CD) there is a need for precise and non-invasive tools to assess dietary compliance to the gluten-free diet (GFD). Our aim is to evaluate the efficacy of the detection of gluten immunogenic peptides (GIP) in feces, to monitor in real life, the adherence to GFD in pediatric patients with CD.
Dades de la publicació
- ISSN/ISSNe:
- 1436-6207, 1436-6215
- Tipus:
- Article
- Pàgines:
- 2131-2140
- PubMed:
- 33057793
- Factor d'Impacte:
- 1,321 SCImago ℠
- Quartil:
- Q1 SCImago ℠
EUROPEAN JOURNAL OF NUTRITION SPRINGER HEIDELBERG
Cites Rebudes en Web of Science: 9
Documents
- No hi ha documents
Filiacions
Keywords
- Celiac disease, Gluten immunogenic peptides, Gluten-free diet
Projectes associats
ANALISIS DE NUEVOS GENES IMPLICADOS EN LA PATOGENESIS DE LA ENFERMEDAD CELIACA
Investigador Principal: CARMEN RIBES KONINCKX
PI02/0573 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2004
INNOVATIVE APPROACH FOR SELF-MANAGEMENT AND SOCIAL WELFARE OF CYSTIC FIBROSIS PATIENTS IN EUROPE: DEVELOPMENT, VALIDATION AND IMPLEMENTATION OF A TELEMATICS TOOL. MyCyFAPP
Investigador Principal: CARMEN RIBES KONINCKX
643806_H2020-PHC-2014-single-stage-MyCyFApp . COMISION EUROPEA . 2015
NUEVA ESTRATEGIA PARA LA DERIVACIÓN DE HEPATOCITOS FUNCIONALES DE MUJERES AFECTAS DE DEFICIENCIA DE ORNITINA TRANSCARBAMILASA
Investigador Principal: BERNARDO ROQUE BORT MARTÍ
SAF2014-51991-R . MINISTERIO DE ECONOMIA Y COMPETITIVIDAD . 2015
Evaluación preclínica de nuevas fuentes celulares y biomateriales en terapia celular para el tratamiento metabolopatías congénitas y fallo hepático.
Investigador Principal: LAIA TOLOSA PARDO
PI18/00993 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2019
UN REGISTRO NO INTERVENCIONISTA A LARGO PLAZO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFECTIVIDAD DE HUMIRA® (ADALIMUMAB) EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON ENFERMEDAD DE CROHN (EDC) ACTIVA ENTRE MODERADA Y GRAVE (CAPE).
Investigador Principal: ESTHER DONAT ALIAGA
P11-292 . 2015
IMPACT ASSESSMENT THROUGH A EUROPEAN MULTICENTRE CLINICAL TRIAL: VALIDATION OF MYCYFAPP AS A PORTABLE SYSTEM FOR SELF-MANAGEMENT IN CHILDREN WITH CF.
Investigador Principal: CARMEN RIBES KONINCKX
MYCYFAPP . 2018
ESTUDIO ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE GLECAPREVIR/PIBRENTASVIR EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) DE GENOTIPO 1-6.
Investigador Principal: CARMEN RIBES KONINCKX
M16-123 . 2017
PROTOCOLO DEL ESTUDIO RETROSPECTIVO DE COSTES EN PACIENTES CON NUTRICIÓN PARENTERAL DOMICILIARIA Y SÍNDROME DE INTESTINO CORTO, EN LA PRÁCTICA CLÍNICA REAL EN ESPAÑA (ESTUDIO COSINCOR).
Investigador Principal: CARMEN RIBES KONINCKX
SHI-NPD-2016-01
ESTUDIO DE SEGURIDAD Y CAPACIDAD NUTRICIONAL DE UNA NUEVA FORMULA HIPOALERGICA PARA LACTANTES CON DIVERSAS FORMAS DE ALERGIA A LAS PROTEINAS DE LA LECHE DE VACA.
Investigador Principal: CARMEN RIBES KONINCKX
HER-FHT-2009-01 . 2010
VALORACION DE LA SEGURIDAD, EFICACIA, TOLERABILIDAD Y FARMACOCINETICA DE PEG-INTRONY REBETOL EN NIÑOS CON HEPATITIS CRONICA C.
Investigador Principal: CARMEN RIBES KONINCKX
PO2538
A MULTICENTRE, RANDOMISED, PLACEBO-CONTROLLED, DOUBLE-BLIND STUDY OF THE EFFICACY, SAFETY, AND PHARMACOKINETICS OF LUBIPROSTONE IN PAEDIATRIC SUBJECTS AGED >= 6 YEARS TO < 18 YEARS WITH FUNCTIONAL CONSTIPATION. / ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, CONTR OLADO CON PLACEBO Y CON DOBLE ANONIMATO (DOBLE CIEGO) DE LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINETICA DE LA LUBIPROSTONA EN PACIENTES PEDIATRICOS CON EDAD . 6 ANOS Y < 18 ANOS CON ESTRENIMIENTO FUNCIONAL.
Investigador Principal: CARMEN RIBES KONINCKX
SAG/0211PFC-1131
A MULTICENTRE, LONG-TERM SAFETY, EFFICACY AND PHARMACOKINETICS STUDY OF LUBIPROSTONE IN PAEDIATRIC SUBJECTS AGED >= 6 TO <18 YEARS WITH FUNCTIONAL CONSTIPATION./ ESTUDIO MULTICÉNTRICO A LARGO PLAZO SOBRE LA SEGURIDAD, LA EFICACIA Y LA FARMACOCINÉTICA DE L UBIPROSTONA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS DE EDADES COMPRENDIDAS ENTRE >= 6 AÑOS Y < 18 AÑOS CON ESTREÑIMIENTO FUNCIONAL.
Investigador Principal: CARMEN RIBES KONINCKX
SAG/0211PFC-11S1 . 2015
ESTUDIO FARMACOEPIDEMIOLÓGICO PARA ESTABLECER EL PERFIL DE SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO (TENOFOVIR DF, VIREAD®) Y DESCRIBIR EL TRATAMIENTO DE LA TOXICIDAD RENAL Y ÓSEA ASOCIADA A TENOFOVIR DF EN ADOLESCENTES DE 12 A <18 AÑOS CO N HEPATITIS B CRÓNICA (HBC) EN EUROPA.
Investigador Principal: CARMEN RIBES KONINCKX
GS-EU-174-1403 . 2015